क्या खेती के लिए ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है? | Is Oxygen Required For Culturing?

Is Oxygen Required for Culturing? – Explained! | क्या खेती के लिए ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है? - व्याख्या की!

संक्रमण का कारण बनने वाले कुछ रोगाणु आमतौर पर मानव शरीर पर पाए जाते हैं। पहचान के लिए प्रयोगशाला में भेजे गए नमूनों में स्टैफिलोकोकस ऑरियस, स्ट्रेप्टोकोकस पाइोजेन्स कोलीफॉर्म (जैसे, ई. कोलाई और एंटरोबैक्टर), स्यूडोमोनास एसपीपी, और प्रोटीस एसपीपी होने की पूरी संभावना होगी।

इनमें से अधिकांश रोगाणु एरोबिक हैं और पेट्री प्लेट्स, अगर स्लैंट्स और ब्रोथ कल्चर में उगाए जा सकते हैं। हालांकि, कई अन्य रोगाणु जो शरीर की सतह पर या आंतों, श्वसन और जननांग पथ में पाए जा सकते हैं, अवायवीय रूप से कार्य कर सकते हैं।

इस श्रेणी के रोगाणुओं में “क्लोस्ट्रीडियम, बैक्टेरॉइड्स, यर्सिनिया (संकाय), साल्मोनेला (संकाय), शिगेला (संकाय), पेप्टोकोकस और पेप्टोस्ट्रेप्टोकोकस के सदस्य शामिल हैं।

जब संक्रमण का प्रतिरोध कम हो जाता है या रोगाणु विस्थापित हो जाते हैं, तो ये रोगाणु गंभीर और संभावित रूप से घातक संक्रमण पैदा करने में सक्षम होते हैं। अवायवीय रोगजनकों को अलग करने और पहचानने के लिए, विशेष प्रयोगशाला तकनीकों और प्रक्रियाओं का पालन किया जाना चाहिए।

किसी भी संस्कृति के साथ, सफल पहचान नमूना संग्रह के साथ शुरू होती है। गैस गैंग्रीन जैसे दुर्गंध वाले संक्रमणों में एनारोबेस को निलंबित कर दिया जाता है। जब एक नमूना लिया जाता है, तो इसे एक विशेष “गैस्ड आउट” संग्रह ट्यूब में प्रयोगशाला में भेजा जाता है।

यह संदिग्ध एनारोब को वायुमंडलीय ऑक्सीजन के घातक प्रभावों से बचाता है। एक “गैस्ड आउट” ट्यूब तैयार करने के लिए, आमतौर पर एक ट्यूब में पाई जाने वाली वायुमंडलीय ऑक्सीजन, एक ट्यूब में सामान्य रूप से पाई जाने वाली वायुमंडलीय ऑक्सीजन को CO से बदल दिया जाता है 2 और ऑटोक्लेविंग से पहले बंद कर दिया जाता है।

सीओ के नुकसान को रोकने के लिए इन विशेष ट्यूबों में स्वाब और शरीर द्रव के नमूनों को जल्दी से रखा जाता है 2 और ओ के प्रवेश 2 । (चूंकि सीओ 2 ) एक भारी गैस है, यह ट्यूब में तब तक रहेगी जब तक कि ट्यूब को बांधकर इसे “बाहर नहीं निकाला जाता है।) यदि ये विशेष ट्यूब उपलब्ध नहीं हैं, तो नमूने को रेफ्रिजरेट नहीं किया जाना चाहिए, लेकिन उचित संस्कृति मीडिया में टीका लगाया जाना चाहिए। जितनी जल्दी हो सके।

विशेष मीडिया जैसे कि सेमीसॉलिड सोडियम थियोग्लाइकोलेट का उपयोग आवश्यक कम करने की स्थिति बनाने के लिए किया जा सकता है (थियोग्लाइकोलेट माध्यम से ऑक्सीजन को हटाता है), या संस्कृतियों को विशेष कंटेनरों में रखा जा सकता है जिन्हें ऑक्सीजन मुक्त रखा जाता है।

लैब में उपयोग किए जाने वाले एनारोबिक कंटेनर ब्रेवर प्लेट, स्प्रे प्लेट, ब्रेवर जार और गैसपाक एनारोबिक जार हैं। आपमें सबसे सरल है ब्रेवर की थाली। यह पेट्री प्लेट सोडियम थायोग्लाइकोलेट अगर से भरी हुई है और अवायवीय नमूने के साथ टीका लगाया गया है।

प्लेट पर रखे जाने पर अगर की सतह के साथ संपर्क बनाने के लिए ढक्कन को एक गहरे होंठ के साथ डिज़ाइन किया गया है। यह बाहरी ऑक्सीजन युक्त हवा को संस्कृति के केंद्र भाग के संपर्क में आने से रोकता है।

एक स्प्रे प्लेट एक पेट्रीडिस्क की तरह दिखती है जिसमें दो डिब्बों में विभाजित एक असाधारण गहरा आधार होता है। एक तरफ पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड (KOH) रखा जाता है और दूसरे में रासायनिक पाइरोगॉलोल रखा जाता है।

इनोक्युलेटेड अगर युक्त ढक्कन को शीर्ष पर रखा जाता है और सील कर दिया जाता है। धीरे से हिलाने से, KOH और पाइरोगॉलोल को एक प्रतिक्रिया उत्पन्न करने के लिए आधार में मिलाया जाता है जो जार में वातावरण से ऑक्सीजन को हटा देगा।

अवायवीय जीवाणु फिर उलटे अगर सतह पर बढ़ने में सक्षम होंगे। इस तरह से ऊपर की ओर इनक्यूबेटेड प्लेट्स का एक फायदा यह है कि प्लेट में संघनित होने वाली नमी ऊपरी सतह पर बनेगी। चूंकि प्लेट उलटी है, इसलिए संस्कृति स्वचालित रूप से “पानी” हो जाएगी।

ब्रेवर जार या तो ब्रेवर प्लेट या स्प्रे प्लेट की तुलना में अधिक जटिल और खतरनाक होता है। संस्कृतियों को अंदर रखा गया है और ढक्कन सील कर दिया गया है, एच मिश्रण 2 , सी0 2 , और एन 2 के को ब्रेवर एनारोबिक जार के माध्यम से प्रवाहित किया जाता है।

गैस ट्यूब बंद होने से पहले गैसों का यह आदान-प्रदान दो या तीन बार दोहराया जाता है। फिर जार में बची ऑक्सीजन को ढक्कन में एक उत्प्रेरक को विद्युत रूप से गर्म करके हटा दिया जाता है।

पूरे जार को अनप्लग करने और इनक्यूबेटर में रखने से पहले उत्प्रेरक को लगभग दस मिनट तक काम करने की अनुमति दी जाती है। अवायवीय संवर्धन के लिए एक अधिक व्यावहारिक और सुविधाजनक तरीका गैसपाक अवायवीय जार है।

हालांकि यह मूल रूप से ब्रेवर जार जैसा ही है; अवायवीय वातावरण उसी तरह उत्पन्न नहीं होता है। एक डिस्पोजेबल लिफाफा, जो हाइड्रोजन और कार्बन डाइऑक्साइड उत्पन्न करता है, को फाड़ा जाता है और अंदर रखा जाता है।

जार में उत्पन्न हाइड्रोजन गैस उत्प्रेरक की सतह पर ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करके पानी बनाती है। जैसे ही जार के अंदर के वातावरण से ऑक्सीजन गायब हो जाती है, जार की भीतरी दीवार पर धुंध या कोहरा दिखाई देगा और ढक्कन गर्म हो जाएगा।

जब ऑक्सीजन समाप्त हो जाती है, तो जार के अंदर एक डिस्पोजेबल एनारोबिक संकेतक रंग बदल देगा। लगभग 25 मिनट में अवायवीय स्थितियां उत्पन्न हो जानी चाहिए, और जार को फिर एक इनक्यूबेटर में रखा जा सकता है।

कुछ रोगजनक बैक्टीरिया अवायवीय नहीं होते हैं, लेकिन उनके विकास के वातावरण में ऑक्सीजन की कम मात्रा की आवश्यकता होती है। प्रयोगशाला में माइकोबैक्टीरिया और निसेरिया जैसे रोगाणुओं का सफलतापूर्वक संवर्धन करने के लिए, एक संशोधित वातावरण स्थापित किया जाना चाहिए।

इन जीवाणुओं को अवायवीय स्थितियों की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन जब उनके आसपास का वातावरण लगभग 5 प्रतिशत कार्बन डाइऑक्साइड से समृद्ध हो जाता है, तो वे सबसे अच्छे होते हैं।

इस वातावरण को प्रयोगशाला में मोमबत्ती जार, बायोबैग पर्यावरण कक्ष, या कार्बन-डाइऑक्साइड इनक्यूबेटर का उपयोग करके उत्पादित किया जा सकता है। किसी भी चौड़े मुंह वाले जार को मोमबत्ती के जार के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।

संस्कृतियों को एक जलती हुई मोमबत्ती के साथ अंदर रखा जाता है और ढक्कन को सील कर दिया जाता है। मोमबत्ती जलने के रूप में, ऑक्सीजन सामग्री 16 फीसदी करने के लिए से लगभग 20 प्रतिशत कम हो जाता है, और सीओ 2 सामग्री 4.0 प्रतिशत करने के लिए प्रतिशत के बारे में 0.4 की वृद्धि हुई है, एक अनुकूल विकास पर्यावरण पैदा होता है।

बायोबैग पर्यावरण कक्ष विधि कार्बन डाइऑक्साइड में वृद्धि के समान है जो माइकोबैक्टीरिया के साथ सुसंस्कृत बैक्टीरिया की एक और प्लेट के तेजी से एरोबिक चयापचय का परिणाम है। आमतौर पर लगभग एक दर्जन माइकोबैक्टीरिया प्लेटों के लिए केवल एक कल्चर प्लेट की आवश्यकता होती है। एरोब O का उपयोग करता है 2 अपने स्वयं के श्वसन के लिए बैग के अंदर से और CO छोड़ता है 2 को बैग में ।

कार्बन डाइऑक्साइड इन्क्यूबेटरों आमतौर पर छोटी इकाइयों है कि विशेष रूप से एक निरंतर तापमान और सीओ बनाए रखने के लिए अनुकूलित किया गया हैं 2 स्तर। संस्कृतियों को सीधे अंदर रखा जा सकता है और किसी विशेष तकनीक की आवश्यकता नहीं होती है।

इन विशेष तकनीकों और उपकरणों के माध्यम से संदिग्ध रोगज़नक़ को अलग, सुसंस्कृत और पहचाना जाने के बाद, तकनीशियन को एंटीबायोटिक संवेदनशीलता परीक्षण करने के लिए कहा जा सकता है, जो संक्रमण के नियंत्रण के लिए सबसे महत्वपूर्ण परीक्षणों में से एक है।


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