जीवाणुओं में पारगमन कैसे होता है? | How Does The Transduction Occur In Bacteria?

How does the Transduction occur in Bacteria? – Explained! | जीवाणुओं में पारगमन कैसे होता है? - व्याख्या की!

कई जीवाणु विषाणुओं (बैक्टीरियोफेज) में एक लिटिक जीवन चक्र होता है। इस चक्र में, वायरस मेजबान कोशिका की सतह पर सोख लेता है और बाहरी आवरण के माध्यम से अपने न्यूक्लिक एसिड कोर को इंजेक्ट करता है।

एक बार अंदर जाने के बाद, न्यूक्लिक एसिड अधिक वायरस कणों को संश्लेषित करने के लिए मेजबान के चयापचय की कमान संभालता है। संश्लेषण पूरा होने के बाद, नए विषाणुओं को मुक्त करने के लिए मेजबान कोशिका टूट जाती है।

लिटिक चक्र बहुत जल्दी (लगभग 40 मिनट) होता है और प्रारंभिक प्रवेश के समय से मेजबान के लसीका तक कोई देरी नहीं होती है। लाइटिक चक्र के दौरान, मेजबान के डीएनए को छोटे खंडों में तोड़ दिया जाता है जो कि वायरस न्यूक्लिक एसिड के समान आकार के होते हैं।

कभी-कभी, कुछ प्रकार के बैक्टीरियोफेज के मामले में, पूर्ण विरिअन के संयोजन के दौरान फेज जीनोम के स्थान पर मेजबान डीएनए के एक छोटे खंड को वायरस प्रोटीन कोट में शामिल किया जाता है।

यदि इस वायरस कोट में पाए जाने वाले डीएनए में, उदाहरण के लिए, दवा प्रतिरोध के लिए एक जीन होता है, तो इसे किसी अन्य कोशिका के संक्रमण पर, उस कोशिका में स्थानांतरित किया जा सकता है और अंतर्जात में एकीकृत किया जा सकता है, जिससे प्राप्तकर्ता कोशिका दवा प्रतिरोधी बन जाती है।

एकीकरण परिवर्तन के दौरान होने वाली घटनाओं से मिलता जुलता है। क्योंकि मेजबान डीएनए के किसी भी खंड को इस तरह से स्थानांतरित किया जा सकता है, इस प्रक्रिया को सामान्यीकृत पारगमन कहा जाता है।

लाइसोजेनिक, या अव्यक्त, जीवन चक्र में, न्यूक्लिक एसिड के मेजबान में प्रवेश करने के बाद कोशिका का लसीका नहीं होता है। वायरस मेजबान गुणसूत्र में एकीकृत हो जाता है, जहां इसे प्रोफ़ेज (प्रीवायरस) कहा जाता है, और यह मेजबान गुणसूत्र के हिस्से के रूप में दोहराता है।

इस स्थिति में, मेजबान कोशिका को लाइसोजेनिक जीवाणु कहा जाता है क्योंकि यह बाद में नष्ट होने में सक्षम है यदि वायरस प्रोफ़ेज सक्रिय हो जाता है और लाइटिक चक्र में पुन: प्रवेश करता है।

मेजबान विनाश की देरी जो कि लाइसोजेनिक चक्र की विशेषता है, के परिणामस्वरूप लाइसोजेनिक जीवाणु कोशिकाओं की कई पीढ़ियों का निर्माण होता है। वायरस के संक्रमण और लसीका के बीच की अवधि के दौरान, ये वायरस से संक्रमित बैक्टीरिया सक्रिय रोगजनकों के रूप में कार्य कर सकते हैं।

बैक्टीरिया के विशेष पारगमन की संभावना तब शुरू होती है जब प्रोफ़ेज लाइटिक चक्र में शिफ्ट हो जाता है और गलती से मेजबान डीएनए के एक आसन्न खंड को वायरस कोर में शामिल कर लेता है।

जब संशोधित प्रोफ़ेज मेजबान गुणसूत्र से निकलता है, तो यह कोशिका चयापचय की कमान लेता है और अधिक प्रोटीन कोट और न्यूक्लिक एसिड कोर को संश्लेषित करता है। चूंकि प्लास्मिड पर एक अलग जीन होता है, इसलिए इसे भी संश्लेषित किया जाता है और सभी नए विषाणुओं में शामिल किया जाता है।

जब लिटिक चक्र पूरा हो जाता है, तो मेजबान सेल से सौ या उससे अधिक विरिअन जारी किए जा सकते हैं। इनमें से प्रत्येक में नया जीन होता है। विषाणु समान संवेदनशील प्रजातियों के अन्य जीवाणुओं को संक्रमित कर सकते हैं और इस जीन को अंतर्जात में एकीकृत कर सकते हैं, इस प्रकार उन्हें पुनः संयोजक रूपों में स्थानांतरित कर सकते हैं।

यदि पारगमन द्वारा स्थानांतरित किया जा रहा जीन दवा प्रतिरोध के लिए है, तो यह देखना आसान है कि जीवाणु आबादी के हिस्से इस आनुवंशिक विशेषता को कैसे विकसित कर सकते हैं।


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