एक सूक्ष्म जीव में उत्परिवर्तन और कार्सिनोजेनेसिस के बीच अंतर | Difference Between Mutagenesis And Carcinogenesis In A Microbe

Difference between Mutagenesis and Carcinogenesis in a Microbe | एक सूक्ष्म जीव में उत्परिवर्तजन और कार्सिनोजेनेसिस के बीच अंतर

उत्परिवर्तन जो स्वयं को फेनोटाइपिक परिवर्तनों के रूप में दिखाते हैं, माइक्रोबियल आबादी में आसानी से देखे जाते हैं। रोगाणुओं की तीव्र वृद्धि, दर और कम पीढ़ी का समय उन कुछ कोशिकाओं की पहचान को संभव बनाता है जिन्होंने एक उत्परिवर्तजन एजेंट के संपर्क के परिणामस्वरूप अपने डीएनए में परिवर्तन का अनुभव किया है।

एक परीक्षण रसायन के लिए रोगाणुओं की आबादी को उजागर करके और संवर्धन के बाद दिखाई देने वाले म्यूटेंट की संख्या की गणना करके, यह निर्धारित करना संभव है कि क्या रसायन एक उत्परिवर्तजन है और डीएनए में किस एकाग्रता में स्थायी परिवर्तन उत्पन्न होते हैं।

चूँकि कई उत्परिवर्तजन कारक भी मनुष्यों और जानवरों की यूकेरियोटिक कोशिकाओं के लिए कार्सिनोजेनिक (कैंसर पैदा करने वाले) होते हैं, इसलिए एक रसायन की कार्सिनोजेनिकता और उत्परिवर्तन का परीक्षण उसी तरह से किया जा सकता है। ऐसा कार्सिनोजेनेसिटी परीक्षण ब्रूस एम्स द्वारा विकसित किया गया है और इसे एम्स परीक्षण के रूप में जाना जाता है।

हमारे पर्यावरण में मानव निर्मित और प्राकृतिक रसायनों के संपर्क में आने से कई कैंसर होने के प्रमाण बढ़ रहे हैं। माना जाता है कि 60 से 90 प्रतिशत कैंसर के मामलों को विकिरण और रसायनों जैसे कार्सिनोजेनिक एजेंटों द्वारा पर्यावरणीय रूप से प्रेरित किया जाता है।

सौंदर्य प्रसाधन, सफाई एजेंट, खाद्य योज्य, औद्योगिक सामग्री, चिपकने वाले, और कई अन्य सिंथेटिक सामग्री सभी में नए रसायन होते हैं जो पर्यावरण में लगातार ऐसे स्तरों पर पेश किए जा रहे हैं जो पहले कभी अनुभव नहीं किए गए थे।

हर साल लगभग 70,000 विभिन्न रसायन व्यावसायिक रूप से उपलब्ध हो जाते हैं और अंततः शरीर में अंतर्ग्रहण, साँस या अवशोषित हो सकते हैं। एम्स परीक्षण इनमें से कई रासायनिक यौगिकों की संभावित कैंसरजन्यता का एक अल्पकालिक परीक्षण (2 दिन) है।

एम्स और उनके सहकर्मियों ने साल्मोनेला में एक उत्परिवर्तन उत्पन्न किया है जो सामान्य परिस्थितियों में इसके विकास को रोकता है। हालांकि, अगर एक और उत्परिवर्तन एक परीक्षण रसायन के कारण होता है, तो सूक्ष्म जीव बिना अगर प्लेटों को विकसित करने में सक्षम होगा। यदि रसायन इस उत्परिवर्तन का कारण नहीं बनता है, तो कोई वृद्धि नहीं होगी।

परीक्षण संदिग्ध रसायन के कई कमजोर पड़ने वाले बैक्टीरिया को उजागर करके चलाया जाता है, रोगाणुओं को जानवरों की स्थिति का अनुकरण करने के लिए यकृत के अर्क के साथ मिलाया जाता है, और मिश्रण को अगर प्लेटों पर चढ़ाया जाता है।

प्लेट पर उगने वाली कॉलोनियों की गणना की जाती है और उनकी तुलना एक ज्ञात कार्सिनोजेन के नियंत्रण से की जाती है। एक सकारात्मक एम्स परीक्षण (कॉलोनियों की उपस्थिति) इंगित करता है कि रसायन उत्परिवर्तन पैदा कर सकता है और कैंसरजन्य हो सकता है, हालांकि, एक नकारात्मक परीक्षण का मतलब यह नहीं हो सकता है कि रसायन उपयोग करने के लिए सुरक्षित है क्योंकि कुछ कैंसरजन्य एजेंट उत्परिवर्तन का कारण नहीं बनते हैं, और कोई कैंसरजन्य परीक्षण नहीं है उत्तम।

जीवाणु और मानव डीएनए समान नहीं हैं और एक ही तरह से किसी रसायन से प्रभावित नहीं हो सकते हैं। एम्स परीक्षण के परिणाम को प्रमाणित करने के लिए, दीर्घकालिक पशु परीक्षण, जिसमें एक वर्ष या उससे अधिक समय लग सकता है, संदिग्ध रसायन पर चलाया जाना चाहिए? डॉव और ड्यूपॉन्ट सहित कई रासायनिक कंपनियों ने अपनी परीक्षण प्रक्रियाओं के हिस्से के रूप में एम्स परीक्षण को अपनाया है। उन्होंने यह स्थिति ले ली है कि नए रसायनों को “निर्दोष” साबित होने तक कार्सिनोजेन्स होने का “दोषी” होना चाहिए।

पहले से प्रयोग में आने वाले रसायनों के परीक्षण भी चलाए जा रहे हैं; हालांकि, अल्पकालिक एम्स परीक्षण और दीर्घकालिक पशु परीक्षण दोनों को चलाए बिना उनके उपयोग पर प्रतिबंध लगाने का विरोध है। उदाहरण के लिए, बच्चों के पजामा और अन्य कपड़ों में इस्तेमाल होने वाले ज्वाला मंदक ट्रिस की पहचान एम्स और उनके सहयोगियों ने 1975 में एक कार्सिनोजेनिक रसायन के रूप में की थी जिसे शरीर में अवशोषित किया जा सकता था।

हालांकि, जब तक पशु परीक्षणों ने अल्पकालिक एम्स परीक्षण की पुष्टि नहीं की, तब तक रसायन का उपयोग जारी रहा। इन पशु परीक्षणों के लिए लगभग दो वर्षों के शोध और मूल्यांकन की आवश्यकता थी।

ऐसा ही अनुभव हेयर डाई में इस्तेमाल होने वाले केमिकल के साथ भी हुआ है। बड़े पैमाने पर उत्पादित और विपणन किए जाने से पहले नए रसायनों का परीक्षण करने से कैंसर की घटनाओं में काफी कमी आ सकती है।


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