जीव विज्ञान प्रश्न बैंक – “मेंडेलियन और पोस्ट मेंडेलियन जेनेटिक्स” पर 69 एमसीक्यू | Biology Question Bank – 69 Mcqs On “Mendelian & Post Mendelian Genetics”

Biology Question Bank – 69 MCQs on “Mendelian & Post Mendelian Genetics” – Answered! | जीव विज्ञान प्रश्न बैंक - "मेंडेलियन और पोस्ट मेंडेलियन जेनेटिक्स" पर 69 एमसीक्यू - उत्तर दिए गए!

जीव विज्ञान के छात्रों के लिए मेंडेलियन और पोस्ट मेंडेलियन जेनेटिक्स पर उत्तर और स्पष्टीकरण के साथ 69 प्रश्न।

1. मेंडल की सफलता में किसका योगदान है?

(ए) डेटा का गुणात्मक विश्लेषण

(बी) अलग विरासत में मिले लक्षणों का अवलोकन

(सी) जीव विज्ञान के अपने ज्ञान

(डी) एक समय में एक चरित्र पर विचार।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

1.(c) : एक समय में एक चरित्र का विचार मेंडल की सफलता में योगदान देता है। मेंडल का योगदान एक निश्चित समस्या के लिए उनके पद्धतिगत दृष्टिकोण, स्पष्ट कट चर के उपयोग और समस्या के लिए गणित (सांख्यिकी) के अनुप्रयोग के कारण अद्वितीय था। मटर के पौधों और सांख्यिकीय विधियों का उपयोग करते हुए, मेंडल यह प्रदर्शित करने में सक्षम थे कि लक्षण जीन के प्रत्येक मूल वंशानुक्रम से पारित किए गए थे।

2. दो जुड़े हुए जीन a और b 20% पुनर्संयोजन दिखाते हैं, ++/+ + x ab/ab के बीच एक डायहाइब्रिड क्रॉस के व्यक्ति युग्मक दिखाएंगे

(ए) ++ 80: एबी: 20

(बी) ++ 50: से: 50

(सी) ++ 40: एबी 40: + ए 10: + बी: 10

(डी) ++ 30: एबी 30: + ए 20: + बी: 20

उत्तर और स्पष्टीकरण:

2. (सी): दो जुड़े जीन ए और बी 20% पुनर्संयोजन दिखाते हैं। +/+ + x ab/ab के बीच एक डाइहाइब्रिड क्रॉस के व्यक्ति युग्मक + + 40: + a 10: + b: 10 दिखाएंगे।

3. एक सामान्य हरे नर मक्का को एल्बिनो मादा के साथ संकरण किया जाता है। संतति ऐल्बिनो है क्योंकि

(ए) ऐल्बिनिज़म के लिए विशेषता प्रमुख है

(बी) एल्बिनो में हरे नर से प्राप्त प्लास्टिड को नष्ट करने के लिए जैव रासायनिक है

(सी) प्लास्टिड मादा माता-पिता से विरासत में मिला है

(d) नर मस के हरे प्लास्टिड। उत्परिवर्तित किया है।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

3. (c) : सामान्य हरे नर मक्का को एल्बिनो मादा के साथ संकरण किया जाता है। संतति ऐल्बिनो है क्योंकि; प्लास्टिड मादा माता-पिता से विरासत में मिले हैं।

टीटी के साथ टीटी साथी। संतान की क्या विशेषता होगी?

(ए) 75% आवर्ती

(बी) 50% आवर्ती

(सी) 25% अप्रभावी

(डी) सभी प्रमुख।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

4. (बी): जब टीटी टीटी के साथ मिल जाता है, तो संतान की विशेषताएं 50% पीछे हटने वाली होंगी। टीटी और टीटी के मिलन पर, 50% व्यक्ति पीछे हटने वाले होते हैं और 50% विषमयुग्मजी प्रमुख विशेषताओं को रोकते हैं।

5. ABO ब्लड ग्रुप सिस्टम किसके कारण होता है

(ए) बहुकारक विरासत

(बी) अधूरा प्रभुत्व

(सी) एकाधिक एलीलिज़्म

(डी) एपिस्टासिस।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

5. (सी): एबीओ रक्त समूह प्रणाली एकाधिक एलीलिज़्म के कारण है। एक जीन में दो से अधिक एलील या एलीलोमोर्फ हो सकते हैं, जिसे एक से अधिक तरीकों से जंगली रूप में उत्परिवर्तन द्वारा व्यक्त किया जा सकता है। ये एलील या एलीलोमोर्फ कई एलील की एक श्रृंखला बनाते हैं। एकाधिक एलील के मामले में वंशानुक्रम की विधा को बहुविकल्पीवाद कहा जाता है। मानव में एबीओ रक्त समूहों की विरासत बहुविकल्पीयता का एक प्रसिद्ध और सरल उदाहरण है। मानव आबादी में, इस चरित्र के लिए 3 अलग-अलग एलील पाए जाते हैं – I A I B और 1°। एक व्यक्ति में इन तीन एलील में से केवल दो ही होते हैं और रक्त के प्रकार का निर्धारण किया जा सकता है।

6. पुनरावर्ती एपिस्टासिस वाले आनुवंशिक क्रॉस में, एफ 2 फेनोटाइपिक अनुपात होगा

(ए) 9:6:1

(बी) 15: 1

(सी) 9: 3: 4

(डी) 12: 3: 1।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

6. (सी): अनुवांशिक क्रॉस में पुनरावर्ती एपिस्टासिस होने पर, एफ 2 फेनोटाइपिक अनुपात 9:3:4 होगा। रिसेसिव एपिस्टासिस को माउस में कोट के रंग द्वारा चित्रित किया जाता है, कोट का रंग ए / ए जोड़ी द्वारा निर्धारित किया जाता है, रिसेसिव एलील बी ए / ए पर एपिस्टैटिक होता है। इस प्रकार, बीबी की उपस्थिति में, ए और एए दोनों एक ही फेनोटाइप (एल्बिनो) देते हैं। एफ 2 अनुपात आम तौर पर 9: 3: 4।

7. एएबीबी और एएबीबी के बीच क्रॉस बनेगा

(ए) 1 एएबीबी: लाबीबी

(बी) सभी एएबीबी

(सी) 3एएबीबी: लाआबीबी

(डी) 1 एएबीबी: 3एएबीबी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

7. (ए): एएबीबी और एएबीबी के बीच क्रॉस 1 एएबीबी: 1 एएबीबी बन जाएगा। क्रॉसिंग करने पर, एएबीबी x एएबीबी जीनोटाइप एएबीबी वाले 50% व्यक्तियों और जीनोटाइप एएबीबी वाले 50% व्यक्तियों को देता है।

8. आरआर (लाल) एंटीरहिनम को सफेद (डब्ल्यूडब्ल्यू) एक के साथ पार किया जाता है। संतान आरडब्ल्यू गुलाबी हैं। यह एक उदाहरण है

(ए) प्रमुख-पुनरावर्ती

(बी) अधूरा प्रभुत्व

(सी) संकर

(डी) पूरक जीन।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

8. (बी): आरआर (लाल) एंटीरहिनम को सफेद (डब्ल्यूडब्ल्यू) एक के साथ पार किया जाता है। संतान आरडब्ल्यू गुलाबी हैं। यह अपूर्ण प्रभुत्व का उदाहरण है। अपूर्ण प्रभुत्व को हेटेरोज़ीगोट में दोनों एलील की आंशिक अभिव्यक्ति के रूप में परिभाषित किया जा सकता है ताकि फ़िनोटाइप होमोज़ाइट्स के बीच मध्यवर्ती हो।

स्नैपड्रैगन (Antirrhinum majus) जैसे पौधों में, जब लाल (RR) फूल वाले पौधे को सफेद (it) फूलों वाले पौधे के साथ क्रॉस किया जाता है, F के फूल, पौधों को एक-दूसरे से पार किया जाता है, F 2 पीढ़ी लाल दिखाई देती है (RR) ), गुलाबी (Rr) और सफेद (rr) फूल वाले पौधे 1:2:1 के अनुपात में हैं। इस प्रकार प्रभुत्व आंशिक या अपूर्ण प्रतीत होता था।

9. वह एलील जो दूसरे की उपस्थिति में अपना प्रभाव व्यक्त करने में असमर्थ होता है, कहलाता है

(ए) सह प्रमुख

(बी) पूरक

(सी) पूरक

(डी) आवर्ती।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

9. (d) : वह एलील जो दूसरे की उपस्थिति में अपना प्रभाव व्यक्त करने में असमर्थ होता है, पुनरावर्ती कहलाता है। युग्मविकल्पियों की एक जोड़ी का एक सदस्य जो किसी अन्य एलील की उपस्थिति में फेनोटाइप में अपना प्रभाव नहीं दिखाता है। इसे छोटे अक्षर से दर्शाया जाता है।

10. नीली आंखों का रंग भूरे रंग की आंखों के रंग के लिए अप्रभावी होता है। एक भूरी आंखों वाला पुरुष जिसकी मां नीली आंखों वाली थी, नीली आंखों वाली महिला से शादी करती है। बच्चे होंगे

(ए) नीली आंखों और भूरी आंखों दोनों 1: 1

(बी) सभी भूरी आंखों

(सी) सभी नीली आंखों

(डी) नीली आंखों और भूरी आंखों वाला 3:1।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

10. (ए): नीली आंखों का रंग भूरे रंग के आंखों के रंग के लिए अप्रभावी होता है। एक भूरी आंखों वाला पुरुष जिसकी मां नीली आंखों वाली थी, नीली आंखों वाली महिला से शादी करती है। बच्चे नीली आंखों और भूरी आंखों वाले 1:1 होंगे। भूरी आंखों वाले व्यक्ति का जीनोटाइप बीबी और उसकी पत्नी बीबी होगा। इसलिए बीबी x बीबी = बीबी: बीबी। अत: अनुपात 1:1 है।

11. एक द्विसंकर स्थिति है

(ए) अलगाव

(बी) प्रभुत्व

(सी) स्वतंत्र वर्गीकरण

(डी) पॉलीजेनिक विरासत।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

11. (डी): एक डायहाइब्रिड स्थिति टीटीआर है। डायहाइब्रिड स्थितियों में मेंडेलियन कारकों या जीनों के दो जोड़े का एक साथ वंशानुक्रम शामिल होता है।

12. मेंडल का अंतिम नियम है

(ए) अलगाव

(बी) प्रभुत्व

(सी) स्वतंत्र वर्गीकरण

(डी) पॉलीजेनिक विरासत।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

12. (सी): मेंडल का अंतिम कानून स्वतंत्र वर्गीकरण है। स्वतंत्र वर्गीकरण के सिद्धांत में कहा गया है कि जब दो व्यक्ति दो या दो से अधिक जोड़े के कारकों में एक दूसरे से भिन्न होते हैं, तो एक जोड़े की विरासत ईथर की विरासत से काफी स्वतंत्र होती है।

13. प्रथम आनुवंशिकीविद्/आनुवंशिकी के जनक थे

(ए) डी व्रीस

(बी) मेंडेल

(सी) डार्विन

(डी) मॉर्गन।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

13. (बी): एक ऑस्ट्रेलियाई भिक्षु, ग्रेगर मेंडल ने विरासत में अपना सिद्धांत विकसित किया। उन्होंने आनुवंशिकता का नियम प्रतिपादित किया। इसलिए उन्हें ‘आनुवंशिकी का जनक’ कहा जाता है।

14. मेंडेलियन क्रॉस में कारकों के विपरीत जोड़े को कहा जाता है

(ए) एकाधिक एलील

(बी) एलोलोल्स

उत्तर और स्पष्टीकरण:

14. (बी): मेंडेलियन क्रॉस में कारकों के विपरीत जोड़े को एलीलोमोर्फ कहा जाता है। एलील्स या एलीलोमोर्फ एक जीन के विभिन्न रूप हैं, जिनका समजात गुणसूत्रों पर एक ही स्थान होता है और वे मेन्डेलियन (वैकल्पिक) वंशानुक्रम के अधीन होते हैं।

15. एकाधिक एलील की विरासत को नियंत्रित करते हैं

(ए) फेनिलकेटोनुरिया

(बी) रंग अंधापन

(सी) सिकल सेल एनीमिया

(डी) रक्त समूह।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

15. (d) : ABO ब्लड ग्रुप सिस्टम मल्टीपल एलीलिज्म के कारण होता है। एक जीन में दो से अधिक एलील या एलीलोमोर्फ हो सकते हैं, जिसे एक से अधिक तरीकों से जंगली रूप में उत्परिवर्तन द्वारा व्यक्त किया जा सकता है।

ये एलील या एलीलोमोर्फ कई एलील की एक श्रृंखला बनाते हैं। एकाधिक एलील के मामले में वंशानुक्रम की विधा को बहुविकल्पीवाद कहा जाता है। मानव में एबीओ रक्त समूहों की विरासत बहुविकल्पीयता का एक प्रसिद्ध और सरल उदाहरण है। मानव आबादी में, इस चरित्र के लिए 3 अलग-अलग एलील पाए जाते हैं – I A I B और 1°। एक व्यक्ति में इन तीन एलील में से केवल दो ही होते हैं और रक्त के प्रकार का निर्धारण किया जा सकता है।

16. ए-ब्लड ग्रुप का एक पुरुष एबी ब्लड ग्रुप की महिलाओं से शादी करता है। किस प्रकार की संतति दर्शाती है कि मनुष्य विषमयुग्मजी A है?

(ए) एबी

(बी 0 ए 0

(सी) ओ

(डी) बी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

16. (डी): I A I° x 1 A I B हमें निम्नलिखित जीनोटाइप I A I A , I°I B , I A I B देता है । इसलिए, जब रक्त समूह A का कोई पुरुष AB रक्त समूह की महिला से विवाह करता है, तो B संतति इंगित करेगी कि पुरुष विषमयुग्मजी है।

17. दो समान युग्मविकल्पियों वाला एक जीव है

(ए) प्रमुख

(बी) संकर

(सी) विषमयुग्मजी

(डी) समयुग्मक।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

17. (डी): दो समान एलील वाले जीव समयुग्मजी होते हैं। समयुग्मजी में समजात/गुणसूत्रों की एक जोड़ी के प्रत्येक सदस्य पर एक ही स्थान पर समान जीन होते हैं।

18. मेंडेलियन कारकों का पृथक्करण (कोई जुड़ाव नहीं, कोई क्रॉसिंग ओवर नहीं) के दौरान होता है

(ए) एनाफेज I

(बी) एनाफेज II

(सी) डिप्लोटीन

(डी) मेटाफ़ेज़ I।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

18. (ए): मेंडेलियन कारकों का अलगाव (कोई लिंकेज नहीं, कोई क्रॉसिंग ओवर नहीं) एनाफेज I के दौरान होता है। एनाफेज I पर, वास्तविक अलगाव होता है, लेकिन दो समान एलील डायड क्रोमोसोम में होते हैं जो एनाफेज II में अलग होते हैं।

19. AABB x aabb के बीच एक क्रॉस में, F का अनुपात 2 AABB, AaBB, Aabb और aabb के बीच जीनोटाइप होगा

(ए) 9:3:3:1

(बी) 2: 1: 1: 2

(सी) 1:2:2:1

(डी) 7:5:3:1.

उत्तर और स्पष्टीकरण:

19. (c): AABB x aabb के बीच एक क्रॉस में, AABB, AaBB, Aabb और aabb के बीच F2 जीनोटाइप का अनुपात 1: 2: 2: 1 होगा। जीनोटाइप एक व्यक्ति का आनुवंशिक मेकअप है। यह सिर्फ एक विशेषता को संदर्भित कर सकता है या यह व्यक्तियों के कई या सभी लक्षणों के संयोजन को संदर्भित कर सकता है।

20. एक जीन जोड़ी दूसरे के प्रभाव को छुपाती है। घटना है

(ए) एपिटॉक्सी

(बी) प्रभुत्व

(सी) उत्परिवर्तन

(डी) इनमें से कोई नहीं।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

20. (ए): एक जीन जोड़ी दूसरे के प्रभाव को छुपाती है। घटना एपिस्टासिस है। जब एक जीन दूसरे जीन की क्रिया को संशोधित या छुपाता है। इसे एपिस्टासिस के रूप में जाना जाता है, और यह आनुवंशिक क्रॉस में असामान्य अनुपात को जन्म दे सकता है। जीन, जो दूसरे की अभिव्यक्ति को ओवरराइड कर सकता है, एपिस्टासिस जीन है और दूसरा, जो नकाबपोश हो जाता है, हाइपोस्टैटिक जीन है।

21. एक एलील प्रभावी होता है यदि इसे में व्यक्त किया जाता है

(ए) दोनों समयुग्मजी और विषमयुग्मजी राज्य

(बी) दूसरी पीढ़ी

(सी) विषमयुग्मजी संयोजन

(डी) समयुग्मक संयोजन।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

21. (ए): एक एलील प्रमुख है यदि यह दोनों समयुग्मक अवस्थाओं में व्यक्त किया जाता है। प्रमुख एलील स्वयं को समयुग्मजी और साथ ही विषमयुग्मजी स्थिति में व्यक्त करते हैं। इसे बड़े अक्षर से दर्शाया जाता है।

22. O-समूह के एक बच्चे का पिता B-समूह है। पिता का जीनोटाइप होगा

(ए) I°I°

(बी) आई बी आई बी

(सी) आई आई बी

(डी) आई बी मैं डिग्री।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

22. (d): O-समूह के बच्चे का पिता B-समूह है। पिता का जीनोटाइप I B I° होगा। बच्चे का जीनोटाइप I°I° (पुनरावर्ती) होगा। इसलिए, पिता का जीनोटाइप केवल I हो सकता है B I° ।

23. मेंडल ने मटर में सात जोड़े लक्षणों के वंशानुक्रम का अध्ययन किया जिसमें 21 संभावित संयोजन हो सकते हैं।

यदि आपको बताया जाए कि इनमें से किसी एक संयोजन में, बाद के अध्ययनों में स्वतंत्र वर्गीकरण नहीं देखा गया है, तो आपकी प्रतिक्रिया होगी

(ए) स्वतंत्र वर्गीकरण सिद्धांत गलत हो सकता है

(बी) मेंडल ने सभी संयोजनों का अध्ययन नहीं किया होगा

(सी) यह असंभव है

(डी) बाद में अध्ययन गलत हो सकता है।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

23. (बी): स्वतंत्र वर्गीकरण का कानून कहता है कि जब दो व्यक्ति दो या दो से अधिक जोड़े के कारकों में एक दूसरे से भिन्न होते हैं, तो एक जोड़ी की विरासत दूसरे की विरासत से काफी स्वतंत्र होती है। स्वतंत्र वर्गीकरण का नियम केवल उन कारकों या जीनों पर लागू होता है जो विभिन्न गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं।

24. मनुष्य में एक बहुजीनी वंशानुक्रम है

(ए) त्वचा का रंग

(बी) फेनिलकेटोनुरिया

(सी) रंग अंधापन

(डी) सिकल सेल एनीमिया।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

24. (ए): मनुष्य में एक पॉलीजेनिक विरासत त्वचा का रंग है। पॉलीजेनिक या मात्रात्मक वंशानुक्रम तब होता है जब गुणसूत्रों के एक ही समरूप जोड़े पर अलग-अलग स्थान पर रहने वाले कई जीन एक पथ को नियंत्रित करते हैं। मनुष्य में रंग का वंशानुक्रम पॉलीजेनिक वंशानुक्रम का एक उदाहरण है। त्वचा के रंग में मेलेनिन वर्णक की उपस्थिति। रंगद्रव्य जितना अधिक होगा, त्वचा उतनी ही गहरी होगी।

25. दो प्रमुख गैर-युग्मक जीन 50 मानचित्र इकाइयाँ अलग हैं। जुड़ाव है

(ए) सीआईएस प्रकार

(बी) ट्रांस प्रकार

(सी) पूर्ण

(डी) अनुपस्थित/अपूर्ण।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

25. (डी): दो प्रमुख गैर-युग्मक जीन 50 मानचित्र इकाइयाँ अलग हैं। लिंकेज अनुपस्थित/अपूर्ण है। गुणसूत्र मानचित्रण इस तथ्य पर आधारित है कि जीन गुणसूत्र में रैखिक रूप से व्यवस्थित होते हैं और क्रॉसिंग ओवर की आवृत्ति दो जीनों के बीच की दूरी के सीधे आनुपातिक होती है। प्रमुख जीन सीआईएस व्यवस्था दिखाते हैं। 50 मानचित्र इकाइयों में सीआईएस को ट्रांस में बदल दिया जाता है और इसके विपरीत इसलिए कोई निश्चित लिंकेज मौजूद नहीं है।

26. एक सामान्य दंपत्ति के आधे पुत्र हीमोफीलियाक होते हैं जबकि आधी पुत्रियां वाहक होती हैं। जीन स्थित है

(ए) पिता के एक्स-गुणसूत्र

(बी) पिता के वाई-गुणसूत्र

(सी) मां का एक एक्स-गुणसूत्र

(d) माता के दोनों X-गुणसूत्र।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

26. (सी): एक सामान्य जोड़े के आधे बेटे हीमोफिलिक होते हैं जबकि आधी बेटियां होती हैं। जीन मां के एक एक्स-क्रोमोसोम पर स्थित होता है। एक haemophilic वाहक मादा एक्स के बीच क्रॉस एक्स और सामान्य पुरुष बेटों haemophilic जा रहा है और बेटी का 50% वाहक हैं के 50% प्राप्त करेगी।

27. निम्नलिखित में से कौन लिंकेज पर प्रयोग के लिए उपयुक्त है?

(ए) एएबीबी एक्स एएबीबी

(बी) एएबीबी एक्स आब

(सी) एएबीबी एक्स एएबीबी

(डी) एएबीबी एक्स एएबीबी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

27. (बी): एएबीबी एक्स एबीबी लिंकेज पर प्रयोग के लिए उपयुक्त है। लिंकेज कुछ जीनों के लिए एक साथ विरासत में मिलने की प्रवृत्ति है, क्योंकि वे एक ही गुणसूत्र पर होते हैं। इस प्रकार, गैर-माता-पिता की तुलना में संतानों में वर्णों के माता-पिता के संयोजन अधिक बार पाए जाते हैं।

28. श्री कपूर के पास बीबी ऑटोसोमल जीन जोड़ी और डी एलील सेक्स-लिंक्ड है। शुक्राणुओं में Bd का अनुपात कितना होगा?

(ए) शून्य

(बी) 1/2

(सी) 1/4

(डी) 1/8।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

28. (सी): श्री कपूर का जीनोटाइप बीबीडी होगा इसलिए एक चौथाई शुक्राणुओं में बीडी होगा।

29. सामान्य माता-पिता दोनों में से, एक पुरुष बच्चे के वर्णान्ध होने की संभावना है

(ए) नहीं

(बी) तभी संभव है जब चारों दादा-दादी की दृष्टि सामान्य हो

(c) तभी संभव है जब पिता की माता वर्णान्ध थी

(d) तभी संभव है जब माता के पिता वर्णान्ध थे।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

29. (डी): सामान्य माता-पिता दोनों में, एक पुरुष बच्चे के वर्णान्ध होने की संभावना तभी संभव है जब माता के पिता वर्णान्ध थे। यह क्रिस क्रॉस इनहेरिटेंस का एक उदाहरण है। यदि दो लिंगों के बीच एक क्रॉस बनाया जाता है जो कुछ वर्णों में भिन्न होते हैं, इस तरह से एक लिंग का चरित्र F, पीढ़ी के विपरीत लिंग में छिपा रहता है, लेकिन इसे F, पीढ़ी में उसी लिंग को स्थानांतरित कर दिया जाता है, यह है क्रिस क्रॉस इनहेरिटेंस प्रदर्शित करने के लिए कहा।

30. वह घटना, जिसमें एक जीन का युग्मविकल्पी दूसरे जीन के युग्मविकल्पी की गतिविधि को दबा देता है, कहलाती है

(ए) एपिस्टासिस

(बी) प्रभुत्व

(सी) दमन

(डी) निष्क्रियता।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

30. (ए): एपिस्टासिस वह घटना है जिसके द्वारा एक जीन एक गैर लेइक जीन की फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति को दबा देता है। इस प्रकार की बातचीत में एक जीन मास्क या बदल देता है

दूसरे जीन का प्रभाव। यह प्रभुत्व का प्रतिपक्ष है। जबकि प्रभुत्व इंटरलेलिक लेकिन इंटरजेनिक स्तर पर काम करता है, एपिस्टासिस इंटरजेनिक स्तर पर काम करता है।

31. जब दो आनुवंशिक लोकी सीआईएस और ट्रांस स्थिति में समान फेनोटाइप उत्पन्न करते हैं, तो उन्हें माना जाता है

(ए) एकाधिक एलील

(बी) एक ही जीन के हिस्से

(सी) स्यूडोएलील्स

(डी) विभिन्न जीन।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

31. (सी): 1951 में ईबी लुईस ने ड्रोसोफिला में खुबानी आंखों और सफेद आंखों वाली मक्खियों के एक क्रॉस से रिपोर्ट की, उन्होंने एफ 1 प्राप्त किया जिसमें मध्यवर्ती आंखों का रंग था। एफ 2 में , उन्होंने केवल खुबानी और सफेद के लिए अलगाव की उम्मीद की थी, लेकिन उन्होंने जंगली प्रकार की बहुत कम आवृत्ति प्राप्त की। चूंकि उन एलील्स ने गैर-एलील के रूप में व्यवहार किया था, लुईस ने उन्हें स्यूडोएलील्स और घटना को छद्म-एलीलवाद के रूप में कॉल करना पसंद किया।

सिस पोजीशन में स्यूडोएलेलिज्म में दोनों म्यूटेंट एलील एक क्रोमोसोम पर होते हैं। तो दूसरा गुणसूत्र सामान्य होगा और अंतिम परिणाम देने में सक्षम होगा। लेकिन ट्रांस स्थिति में संश्लेषण में शामिल चरणों का क्रम दो समरूप गुणसूत्रों में से किसी एक पर उत्परिवर्तन के कारण बाधित हो जाएगा जिससे एक उत्परिवर्ती फेनोटाइप हो जाएगा।

32. जब दो प्रमुख स्वतंत्र रूप से मिश्रित जीन एक दूसरे के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, तो उन्हें कहा जाता है

(ए) सहयोगी जीन

(बी) पूरक जीन

(सी) डुप्लिकेट जीन

(डी) पूरक जीन।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

32. (बी): पूरक जीन वे गैर-युग्मक जीन होते हैं जो स्वतंत्र रूप से एक समान प्रभाव दिखाते हैं लेकिन प्रमुख रूप में एक साथ उपस्थित होने पर एक नया लक्षण उत्पन्न करते हैं। अनुपूरक जीन गैर-युग्मक जीन की एक जोड़ी है, जिनमें से एक स्वतंत्र रूप से प्रभावी अवस्था में अपना प्रभाव उत्पन्न करता है जबकि दूसरे जीन का प्रमुख एलील बिना किसी स्वतंत्र प्रभाव के होता है, लेकिन एक नए गुण का उत्पादन करने के लिए पूर्व के प्रभाव को संशोधित करने में सक्षम होता है। डुप्लिकेट जीन समान या समान प्रभाव पैदा करने वाले स्वतंत्र जीन होते हैं।

33. पॉलीजेनिक जीन दिखाते हैं

(ए) विभिन्न कैरियोटाइप

(बी) विभिन्न जीनोटाइप

(सी) विभिन्न फेनोटाइप्स

(डी) इनमें से कोई नहीं।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

33. (सी): पॉलीजीन को बहु कारक भी कहा जाता है। पॉलीजीन एक जीन है जिसका फेनोटाइप पर व्यक्तिगत रूप से छोटा प्रभाव होता है जो ऊंचाई, वजन और त्वचा के रंग जैसे लक्षणों की निरंतर मात्रात्मक भिन्नता उत्पन्न करने के लिए समान चरित्र को नियंत्रित करने वाले अन्य पॉलीजीन के साथ बातचीत करता है।

34. एक फल मक्खी सेक्स से जुड़े जीन के लिए विषमयुग्मजी होती है, जब सामान्य मादा फल मक्खी के साथ मेल खाती है, तो नर विशिष्ट गुणसूत्र अनुपात में अंडे की कोशिका में प्रवेश करेंगे।

(ए) 3: 1

(बी) -7:1

(सी) 1:1

(डी) 2.: 1.

उत्तर और स्पष्टीकरण:

34. (सी): मादा ड्रोसोफिला में दो होमोमोर्फिक सेक्स क्रोमोसोम होते हैं, (एक्सएक्स) और पुरुष ड्रोसोफिला में दो हेटेरोमोर्फिक सेक्स क्रोमोसोम (एक्सवाई) होते हैं। Y-गुणसूत्र का विभेदक या गैर-समरूप क्षेत्र अधिकतर विषमवर्णी होता है। मादा माता-पिता केवल एक प्रकार के अंडे (22 + X) का उत्पादन करती है।

नर माता-पिता दो प्रकार के युग्मक (22 + Y) और (22 + X) पैदा करते हैं। वे समान अनुपात में उत्पादित होते हैं। चूंकि दो प्रकार के शुक्राणु समान अनुपात में उत्पन्न होते हैं, इसलिए किसी विशेष संभोग में नर या मादा मक्खी होने की समान संभावना होती है।

35. AABbCc जीनोटाइप वाले विषमयुग्मजी पौधे द्वारा कितने विभिन्न प्रकार के आनुवंशिक रूप से भिन्न युग्मक उत्पन्न होंगे?

(ए) छह

(बी) नौ

(सी) दो

(डी) चार।

उत्तर:

(डी) चार।

36. द्विगुणित जीवों में क्रॉसिंग ओवर किसके लिए जिम्मेदार है

(ए) एलील्स का अलगाव

(बी) जुड़े एलील्स का पुनर्संयोजन

(सी) जीन का प्रभुत्व

(डी) जीन के बीच संबंध।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

36. (बी): क्रॉसिंग ओवर समरूप गुणसूत्रों की एक जोड़ी के गैर-सहायक क्रोमैटिड्स के बीच खंडों का पारस्परिक आदान-प्रदान है। इसके परिणामस्वरूप जीनों का पुनर्संयोजन होता है।

गैर-सहायक क्रोमैटिड जिसमें खंडों का आदान-प्रदान होता है, उन्हें क्रॉस-ओवर या पुनः संयोजक के रूप में जाना जाता है, जबकि अन्य क्रोमैटिड जो खंडों के आदान-प्रदान में शामिल नहीं होते हैं, उन्हें गैर-क्रॉस-ओवर या पैतृक प्रकार कहा जाता है। दो नॉनसिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच एक बिंदु पर सिंगल क्रॉसिंग-ओवर जिसके परिणामस्वरूप दो क्रॉस-ओवर और दो पैतृक प्रकार होते हैं। क्रोमैटिड्स के टेट्राड में दो बिंदुओं पर डबल क्रॉसिंग ओवर।

37. यदि मेंडल ने 14 के बजाय 12 गुणसूत्रों वाले पौधे का उपयोग करके सात लक्षणों का अध्ययन किया होता, तो उसकी व्याख्या किस प्रकार भिन्न होती?

(ए) उन्होंने स्वतंत्र वर्गीकरण के कानून की खोज नहीं की होगी

(बी) उसने सेक्स लिंकेज की खोज की होगी

(सी) वह गुणसूत्र की मैपिंग कर सकता था

(डी) उसने मिश्रण या अपूर्ण प्रभुत्व की खोज की होगी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

37. (ए): स्वतंत्र वर्गीकरण के सिद्धांत के अनुसार, प्रत्येक लक्षण के दो कारक अर्धसूत्रीविभाजन के समय यादृच्छिक और अन्य लक्षणों के कारकों से स्वतंत्र रूप से मिश्रित होते हैं और संतानों में यादृच्छिक रूप से और साथ ही स्वतंत्र रूप से पुनर्व्यवस्थित हो जाते हैं। स्वतंत्र वर्गीकरण का सिद्धांत केवल उन कारकों या जीनों पर लागू होता है जो विभिन्न गुणसूत्रों पर मौजूद होते हैं। क्रोमोसोम में सैकड़ों जीन होते हैं जो लिंक्ड इनहेरिटेंस या लिंकेज दिखाते हैं। लिंकेज कुछ जीनों (एक ही गुणसूत्र पर मौजूद) की एक साथ रहने और पीढ़ियों से विरासत में मिलने की घटना है। मेंडल द्वारा चुने गए सात वर्ण 14 गुणसूत्रों पर मौजूद थे और इसलिए वे लिंकेज नहीं दिखाते थे लेकिन यदि 12 गुणसूत्रों पर मौजूद होते तो वे लिंकेज दिखाते और स्वतंत्र वर्गीकरण के सिद्धांत की खोज नहीं की जाती।

38. जब एक जीन एक से अधिक लक्षणों को प्रभावित करता है तो उसे कहते हैं

(ए) छद्म प्रभुत्व

(बी) प्लियोट्रॉफी

(सी) एपिस्टासिस

(डी) इनमें से कोई नहीं।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

38. (बी): एक जीन की कई फेनोटाइपिक प्रभाव रखने की क्षमता क्योंकि यह एक साथ कई पात्रों को प्रभावित करती है उसे प्लियोट्रॉफी के रूप में जाना जाता है। वह परिघटना जिसके द्वारा एक जीन गैर-युग्मक जीन की फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति को दबा देता है उसे एपिस्टासिस कहा जाता है।

39. संकरण में, Tt x tt अनुपात की संतति को जन्म देता है

(ए) 2: 1

(बी) 1: 2: 1

(सी) 1:1

(डी) 1: 2.

उत्तर:

(सी) 1:1

40. एक जीन जोड़ी दूसरे जीन के प्रभाव को छुपाती है। घटना कहा जाता है

(ए) प्रभुत्व

(बी) अलगाव

(सी) एपिस्टासिस

(डी) उत्परिवर्तन।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

40. (सी): एपिस्टासिस एक गैर-जीन जीन द्वारा जीन की फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति के दमन की घटना है जो अपना प्रभाव दिखाता है। जो जीन दूसरे के प्रभाव को छुपाता है उसे एपिस्टेटिक जीन कहा जाता है जबकि जिसे दबा दिया जाता है उसे हाइपोस्टैटिक जीन कहा जाता है। एपिस्टासिस तीन प्रकार का होता है – प्रमुख, पुनरावर्ती और प्रमुख-पुनरावर्ती। एपिस्टेटिक अनुपात 12: 3: 1 है।

41. मेंडलवाद के अनुसार कौन सा चरित्र प्रभुत्व दर्शाता है?

(ए) फूल की टर्मिनल स्थिति

(बी) बीज कोट में हरा रंग

(सी) झुर्रीदार बीज

(डी) हरी फली रंग।

उत्तर:

(डी) हरी फली रंग।

42. TTRrxttrr के बीच संकरण के कारण परिणामी संतति यह दर्शाती है कि कितने प्रतिशत लम्बे, लाल फूल वाले पौधे

(ए) 50%

(बी) 75%

(सी) 25%

(डी) 100%।

उत्तर:

(ए) 50%

43. जीनों का स्वतंत्र वर्गीकरण तब नहीं होता जब

(ए) जीन समरूप गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं

(बी) जीन जुड़े हुए हैं और एक ही गुणसूत्र पर स्थित हैं

(सी) जीन गैर-समरूप गुणसूत्र पर स्थित होते हैं

(डी) उपरोक्त सभी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

43. (बी): स्वतंत्र वर्गीकरण के कानून के सिद्धांत के अनुसार अर्धसूत्रीविभाजन के समय प्रत्येक विशेषता के दो कारक यादृच्छिक रूप से और अन्य लक्षणों के कारकों से स्वतंत्र होते हैं और यादृच्छिक रूप से और साथ ही संतान में स्वतंत्र रूप से पुनर्व्यवस्थित हो जाते हैं। स्वतंत्र वर्गीकरण के नियम का सिद्धांत केवल उन कारकों या जीनों पर लागू होता है जो विभिन्न गुणसूत्रों पर मौजूद होते हैं।

44. अनुपात पूरक जीनों का है

(ए) 9:3:4

(बी) 12: 3: 1

(सी) 9:3:3:4

(डी) 9: 7।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

44. (डी): यदि अलग-अलग स्थानों पर मौजूद दो जीन अकेले मौजूद होने पर समान प्रभाव उत्पन्न करते हैं लेकिन एक साथ उपस्थित होने पर एक नया गुण बनाने के लिए बातचीत करते हैं, तो उन्हें पूरक जीन कहा जाता है। F 2 अनुपात को 9: 3: 3: 1 के बजाय 9: 7 में संशोधित किया गया है।

45. जब प्रमुख और पुनरावर्ती एलील स्वयं को एक साथ व्यक्त करते हैं तो इसे कहा जाता है

(ए) सह-प्रभुत्व

(बी) प्रभुत्व

(सी) एम्फीडोमिनेंस

(डी) छद्म प्रभुत्व।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

45. (ए): प्रभुत्व वह घटना है जिसमें एलील जीन की एक जोड़ी का एक सदस्य खुद को संपूर्ण (पूर्ण प्रभुत्व) या आंशिक रूप से (अपूर्ण प्रभुत्व) के रूप में व्यक्त करता है।

सह-प्रभुत्व तब होता है जब दो जीन न तो प्रभावशाली-अवरुद्ध संबंध दिखाते हैं और न ही मध्यवर्ती स्थिति दिखाते हैं, लेकिन दोनों एक साथ स्वयं को व्यक्त करते हैं। यह मवेशियों के कराहने वाले चरित्र में बताया गया है (यानी, त्वचा पर 2 अलग-अलग रंगों के धब्बे)। छद्म प्रभुत्व तब होता है जब सामान्य समरूप गुणसूत्र का एक अप्रभावी एलील एक प्रमुख एलील की तरह व्यवहार करेगा और इसे फेनोटाइपिक रूप से व्यक्त किया जाएगा।

46. ​​ए और बी जीन जुड़े हुए हैं। एबी/एबी और एबी/एबी के बीच क्रॉस में संतति का जीनोटाइप क्या होगा?

(ए) एएबीबी और अब्बू

(बी) एएबीबी और अब्बू

(सी) एएबीबी और आब

(डी) उपरोक्त में से कोई नहीं।

उत्तर:

(बी) एएबीबी और अब्बू

47. दो गैर-युग्मक जीन एक साथ उपस्थित होने पर नया फेनोटाइप उत्पन्न करते हैं लेकिन स्वतंत्र रूप से ऐसा करने में विफल होते हैं तो इसे कहा जाता है

(ए) एपिस्टासिस

(बी) पॉलीजीन

(सी) गैर पूरक जीन

(डी) पूरक जीन।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

47. (ए): एपिस्टासिस एक गैर-जीन जीन द्वारा जीन की फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति के दमन की घटना है जो अपना प्रभाव दिखाती है। जो जीन दूसरे के प्रभाव को छुपाता है उसे एपिस्टेटिक जीन कहा जाता है जबकि जिसे दबा दिया जाता है उसे हाइपोस्टैटिक जीन कहा जाता है। एपिस्टासिस तीन प्रकार का होता है – प्रमुख, पुनरावर्ती और प्रमुख-पुनरावर्ती। आकार, रंजकता आदि जैसे मात्रात्मक लक्षणों को नियंत्रित करने वाले अनुमानित संचयी प्रभाव वाले एलील्स के दो या दो से अधिक अलग-अलग जोड़े पॉलीजीन कहलाते हैं।

48. एक जीन को प्रभावी कहा जाता है यदि

(ए) यह केवल समयुग्मक अवस्था में अपना प्रभाव व्यक्त करता है

(बी) यह केवल विषमयुग्मजी स्थिति में अपना प्रभाव व्यक्त करता है

(सी) यह समयुग्मजी और विषमयुग्मजी दोनों स्थितियों में अपना प्रभाव व्यक्त करता है।

(डी) यह किसी भी हालत में अपना प्रभाव कभी व्यक्त नहीं करता है।

उत्तर:

(सी) यह समयुग्मजी और विषमयुग्मजी दोनों स्थितियों में अपना प्रभाव व्यक्त करता है।

49. एफ एक संयंत्र को 1 जीनोटाइप “एएबीबीसीसी” के साथ पीढ़ी के स्वयं करने पर, एफ में जीनोटाइपिक अनुपात 2 पीढ़ी होगा

(ए) 3: 1

(बी) 1: 1

(सी) 9:3:3:1

(डी) 27:9:9:9:9:3:3:3:1.

उत्तर और स्पष्टीकरण:

49. (ए): सेल्फिंग एक ही व्यक्ति के ध्रुवीय या पुरुष युग्मकों के साथ निषेचन की प्रक्रिया है। एएबीबीसीसी दो प्रकार के युग्मक एबीसी और एबीसी का उत्पादन करेगा। इस प्रकार F 2 पीढ़ी में तीन जीनोटाइप प्राप्त होंगे। ये 1: 2: 1 के अनुपात में एएबीबीसीसी, एएबीबीसीसी और एएबीबीसीसी हैं। फेनोटाइपिक रूप से एएबीबीसीसी और एएबीबीसीसी समान हैं। तो F में फेनोटाइपिक अनुपात 2 पीढ़ी 3:1 होगा।

50. तीन जीन ए, बी, सी हैं। ए और बी के बीच क्रॉसिंग का प्रतिशत 20% है, बी और सी 28% है और ए और सी 8% है। गुणसूत्रों पर जीनों का क्रम क्या है?

(ए) बी, ए, सी

(बी) ए, बी, सी

(सी) ए, सी, बी

(डी) इनमें से कोई नहीं।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

50. (ए): क्रॉसिंग ओवर और पुनर्संयोजन आवृत्तियों: एक क्रॉसिंग ओवर 50% पुनः संयोजक प्रकार उत्पन्न करता है। इसलिए, क्रॉसिंग ओवर की आवृत्ति पुनः संयोजकों की आवृत्ति से दोगुनी होगी। 1% पुनः संयोजक (1% क्रॉस-ओवर) का अर्थ है 2% मेयोसाइट्स में पार करना। लिंकेज/क्रॉस ओवर/क्रोमोसोम मानचित्र एक रेखा के रूप में गुणसूत्र में जीन की सापेक्ष स्थिति/क्रम और सापेक्ष दूरी का एक ग्राफिक प्रतिनिधित्व है, जैसे एक रैखिक रोड मैप विभिन्न स्थानों और उनकी सापेक्ष दूरी को सटीक माइलेज दिए बिना दर्शाता है।

यह मॉर्गन की परिकल्पना (1911) पर आधारित है कि दो जुड़े हुए जीनों के बीच क्रॉसिंग/पुनर्संयोजन की आवृत्ति दोनों के बीच की भौतिक दूरी के सीधे आनुपातिक है। 1 मानचित्र इकाई या सेंट्रीमोर्गन दो जीनों के बीच 1% पुनर्संयोजन के बराबर है। ए और बी के बीच क्रॉसिंग का प्रतिशत 20% है, इसलिए वे 20 मानचित्र दूरी अलग हैं और बी और सी 28 मानचित्र दूरी अलग हैं। ताकि जीन गुणसूत्रों का सही क्रम इस प्रकार होगा

20 8 बी-ए ————— सी

51. निम्नलिखित में से कौन प्लियोट्रॉपी का एक उदाहरण है?

(ए) हीमोफिलिया

(बी) थैलेसीमिया

(सी) सिकल सेल एनीमिया

(डी) रंग अंधापन।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

51. (सी): प्लियोट्रोपिक जीन एक ऐसा जीन है जिसका फेनोटाइप पर व्यापक प्रभाव पड़ता है यानी यह कई फेनोटाइपिक लक्षणों को नियंत्रित करता है। सिकल सेल एनीमिया को ऐसे ही एक प्लियोट्रोपिक जीन के कारण माना जाता है।

सिकल सेल एनीमिया हीमोग्लोबिन के पी ग्लोबिन जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। एकल बिंदु उत्परिवर्तन अमीनो एसिड के एक परिवर्तन की ओर जाता है। एचबी पी श्रृंखला 1 2 345678 आई

ग्लूटामिक एसिड (सामान्य)

वेलिन (म्यूटेशन के बाद)

लेकिन यह छोटा बिंदु उत्परिवर्तन और परिणामी पी ग्लोबिन में परिवर्तन से आरबीसी, हेमोलिटिक एनीमिया, जोड़ों में दर्द, स्प्लेनोमेगाली आदि की बीमारी हो जाती है।

इसके अलावा सिकल सेल एनीमिया जीन का वाहक मलेरिया से सुरक्षित रहता है। इस प्रकार जीन को प्राकृतिक रूप से उष्णकटिबंधीय और उपोष्णकटिबंधीय एशिया और अफ्रीका में चुना जाता है।

52. जीनोटाइप या फेनोटाइप के एक ही जोड़े के बीच दो क्रॉस जिसमें युग्मकों के स्रोत एक क्रॉस में उलट जाते हैं, के रूप में जाना जाता है

(ए) टेस्ट क्रॉस

(बी) पारस्परिक क्रॉस

(सी) डायहाइब्रिड क्रॉस

(डी) रिवर्स क्रॉस

उत्तर और स्पष्टीकरण:

52. (बी): एक पारस्परिक क्रॉस का मतलब है कि एक ही दो माता-पिता दो प्रयोगों में इस तरह से उपयोग किए जाते हैं कि यदि एक प्रयोग में ए का उपयोग महिला माता-पिता के रूप में किया जाता है और बी को पुरुष माता-पिता के रूप में उपयोग किया जाता है तो दूसरे प्रयोग में ए पुरुष माता-पिता के रूप में और B महिला माता-पिता के रूप में उपयोग किया जाएगा। इस प्रकार युग्मकों के स्रोत उलट जाते हैं। जब एफ, एक क्रॉस में प्राप्त व्यक्तियों को पीछे हटने वाले माता-पिता के साथ पार किया जाता है तो टेस्ट क्रॉस कहा जाता है। जब दो युग्मों के विपरीत लक्षणों की वंशागति का एक साथ अध्ययन किया जाता है तो इसे द्विसंकर संकरण कहते हैं।

53. मेंडल द्वारा अध्ययन किए गए सात मटर लक्षणों को नियंत्रित करने वाले जीन अब कितने विभिन्न गुणसूत्रों पर स्थित होने के लिए जाने जाते हैं?

(जैसे समान

(बी) छह

(सी) पांच

(डी) चार

उत्तर और स्पष्टीकरण:

53. (डी): मेंडल ने बगीचे के मटर पर काम किया। उन्होंने केवल उन्हीं पात्रों को चुना जो लगातार परिणाम दिखाते थे। उन्होंने सात किरदारों पर काम किया। उनके द्वारा चुने गए सात वर्ण चार गुणसूत्रों -1, 4, 5 और 7 पर मौजूद होने के बावजूद इन पात्रों ने पूर्ण स्वतंत्र वर्गीकरण दिखाया।

54. मेंडल द्वारा अध्ययन किए गए उद्यान मटर के निम्नलिखित लक्षणों में से कौन सा एक पुनरावर्ती विशेषता था?

(ए) अक्षीय फूल स्थिति

(बी) हरा बीज रंग

(सी) हरी फली रंग

(डी) गोल बीज आकार

उत्तर और स्पष्टीकरण:

54. (बी): मेंडल ने बगीचे के मटर पर काम किया और इसके लिए सात पात्रों का चयन किया। उनके प्रयोग में हरा बीज रंग पुनरावर्ती लक्षण है और बीज रंग के लिए प्रमुख चरित्र पीला है। अक्षीय फूल की स्थिति, हरी फली का रंग और गोल बीज आकार सभी प्रमुख लक्षण हैं।

55. एक क्रॉस के माता-पिता में से एक के माइटोकॉन्ड्रिया में उत्परिवर्तन होता है। उस क्रॉस में, उस माता-पिता को पुरुष के रूप में लिया जाता है। एफ के पृथक्करण के दौरान 2 संततियों कि उत्परिवर्तन में पाया जाता है

(ए) संतानों का एक तिहाई

(बी) संतानों में से कोई नहीं

(सी) सभी संतान

(डी) संतानों का पचास प्रतिशत।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

55. (बी): उत्परिवर्तन एक जीन की रासायनिक संरचना में अचानक परिवर्तन या गुणसूत्र के टूटने और फिर से जुड़कर गुणसूत्र पर उसकी स्थिति में परिवर्तन है। यह पुरुष माता-पिता में हुआ है। लेकिन माइटोकॉन्ड्रिया, क्लोरोप्लास्ट आदि जैसे जीव साइटोप्लाज्मिक वंशानुक्रम का एक हिस्सा हैं।

साइटोप्लाज्मिक वंशानुक्रम माता-पिता से संतानों में योगदान देने वाले युग्मकों के साइटोप्लाज्म के अंदर मौजूद संरचनाओं के माध्यम से लक्षणों का मार्ग है। प्लाज्मा जीन प्लास्टिड, माइटोकॉन्ड्रिया, प्लास्मिड और कुछ विशेष कणों जैसे कप्पा कण, सिग्मा कण आदि में होते हैं।

उच्च जीवों में साइटोप्लाज्मिक वंशानुक्रम को मातृ वंशानुक्रम कहा जाता है क्योंकि युग्मनज अपने अधिकांश कोशिकाद्रव्य को डिंब से प्राप्त करता है। इसलिए, साइटोप्लाज्मिक वंशानुक्रम आमतौर पर गैर-अभिभावक होता है। “= n कोई भी संतान उत्परिवर्तन नहीं दिखाएगा क्योंकि उत्परिवर्तन माइटोकॉन्ड्रिया में नर है।

56. फल मक्खी ड्रोसोफिला में दो जीन ए और बी के स्वतंत्र वर्गीकरण की कमी का कारण है

(ए) प्रतिकर्षण

(बी) पुनर्संयोजन

(सी) लिंकेज

(घ) पार करना।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

56. (सी): मेंडल के स्वतंत्र वर्गीकरण के नियम में कहा गया है कि जब माता-पिता दो या दो से अधिक जोड़े के विपरीत वर्णों में एक दूसरे से भिन्न होते हैं, तो एक जोड़ी कारक की विरासत दूसरे से स्वतंत्र होती है। चरित्र को स्वतंत्र रूप से वर्गीकृत करने के लिए उन्हें अलग-अलग गैर-समरूप गुणसूत्रों पर स्थित होना चाहिए। एक ही गुणसूत्र पर उपस्थित जीन सहलग्नता प्रदर्शित करते हैं।

इसका अर्थ है कि ये वर्ण एक साथ रहते हैं और इस प्रकार कम संख्या में संयोजन बनते हैं। इस घटना को लिंकेज कहा जाता है ऐसे जीन को लिंक्ड जीन कहा जाता है। तो ए और बी जुड़े हुए जीन हैं।

57. एक पुरुष मानव ऑटोसोमल जीन ए और बी के लिए विषमयुग्मजी है और हीमोफिलिक जीन एच के लिए भी हेमीज़ाइगस है। उसके शुक्राणुओं का अनुपात कितना होगा?

(ए) 1/8

(बी) 1/32

(सी) 1/16

(डी) 1/4।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

57. (ए): पुरुष मानव ऑटोसोमल जीन ए और बी के लिए विषमयुग्मजी है और हीमोफिलिक जीन एच के लिए हेमीज़ायगस भी है तो उसका जीनोटाइप एएबीबीएक्स एच वाई होगा क्योंकि हीमोफिलिया एक सेक्स से जुड़ा लक्षण है जो एक एक्स-क्रोमोसोम मौजूद है। तो युग्मकों की कुल संख्या abX h , abY, ABX h , ABY, AbX h , AbY, aBX aBY होगी। तो abX का अनुपात h शुक्राणु 1/8 होगा।

58. पोषक रूप से जंगली प्रकार का जीव, जिसे किसी अतिरिक्त वृद्धि पूरक की आवश्यकता नहीं होती है, के रूप में जाना जाता है

(ए) फेनोटाइप

(बी) होलोटाइप

(सी) स्वपोषी

(डी) प्रोटोट्रॉफ़।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

58. (डी): प्रोटोट्रॉफ़ पौष्टिक जंगली नस्ल है जो न्यूनतम माध्यम में तब तक बढ़ने में असमर्थ है जब तक कि माध्यम में अतिरिक्त पोषक तत्व नहीं जोड़े जाते। फेनोटाइप पर्यावरण के साथ किसी दिए गए जीनोटाइप की प्रतिक्रिया से उत्पन्न जीव का प्रकार है। होलोटाइप एक नई प्रजाति का वर्णन करने के लिए उपयोग किए जाने वाले मूल प्रकारों में से एक है।

59. एक पौधे में, लाल फल (R) पीले फल (r) पर हावी होता है और लम्बाई (7) शॉर्टनेस (t) पर हावी होती है। यदि आरआरटीटी जीनोटाइप वाले पौधे को आरआरटीटी वाले पौधे से संकरण किया जाता है,

(ए) लाल फल के साथ 25% लंबा होगा

(बी) लाल फल के साथ 50% लंबा होगा

(सी) लाल फल के साथ 75% लंबा होगा

(डी) सभी संतान लाल फल के साथ लंबे होंगे।

उत्तर:

(बी) लाल फल के साथ 50% लंबा होगा

60. AaBb जीनोटाइप वाले मटर के पौधे द्वारा उत्पादित विभिन्न प्रकार के युग्मकों का पता लगाने के लिए इसे जीनोटाइप वाले पौधे में क्रॉस किया जाना चाहिए।

(ए) एएबीबी

(बी) एएबीबी

(सी) अब्बू

(डी) एएबीबी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

60. (सी): एक परीक्षण क्रॉस जिसमें एफ को पार करना शामिल है, समयुग्मक अप्रभावी माता-पिता के साथ व्यक्ति। यह समयुग्मजी और विषमयुग्मजी व्यक्तियों का पता लगाने के लिए किया जाता है। तो आब, आब के साथ पार होना चाहिए।

61. निम्नलिखित में से कौन बहुजीनी वंशागति का उदाहरण है?

(ए) मनुष्यों में त्वचा का रंग

(बी) मिराबिलिस जलापा में फूल का रंग

(सी) नर मधुमक्खी का उत्पादन

(डी) उद्यान मटर में फली के आकार

उत्तर और स्पष्टीकरण:

61. (ए): मात्रात्मक या पॉलीजेनिक वंशानुक्रम उस प्रकार की विरासत है जिसमें एक विशेषता की पूर्ण अभिव्यक्ति दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होती है जिसमें प्रत्येक जीन का एक प्रमुख एलील विशेषता का केवल एक इकाई अंश और कुल फेनोटाइपिक का योगदान देता है। अभिव्यक्ति जीन/पॉलीजीन के सभी प्रमुख एलील के कुल प्रभाव का योग है। संपूर्ण लक्षण केवल उस विशेषता को प्रभावित करने वाले सभी समजातीय और गैर-समरूप प्रमुख एलील के संचयी प्रभाव से विकसित होता है। मानव त्वचा का रंग (मेलेनिन) तीन जोड़ी पॉलीजीन ए, बी और सी द्वारा नियंत्रित होता है।

62. किसी जीव का फेनोटाइप किसका परिणाम है?

(ए) जीनोटाइप और पर्यावरण बातचीत

(बी) उत्परिवर्तन और संबंध

(सी) साइटोप्लाज्मिक प्रभाव और पोषण

(डी) पर्यावरण परिवर्तन और यौन द्विरूपता

उत्तर और स्पष्टीकरण:

62. (ए): एक या अधिक वर्णों के संबंध में किसी व्यक्ति की बाहरी अभिव्यक्ति, रूपात्मक या शारीरिक अभिव्यक्ति कैली-डी फेनोटाइप है। पुनरावर्ती जीन के लिए, फेनोटाइप और जीनोटाइप समान हैं। प्रमुख जीन के लिए, फेनोटाइप दोनों समरूप राज्यों के लिए समान है। फेनोटाइप पर्यावरण के साथ-साथ उम्र से भी प्रभावित होता है।

एक बच्चा निश्चित रूप से किशोर से अलग होता है, बाद वाला वयस्क और ar से। एक उम्र से वयस्क। कई फेनोटाइप कई जीनों द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। इस प्रकार, फेनोटाइप की पहचान जीनोटाइप और पर्यावरण द्वारा निर्धारित की जाती है।

63. AABbCC जीनोटाइप वाले पौधे द्वारा कितने विभिन्न प्रकार के युग्मक उत्पन्न होंगे?

(दो

(बी) तीन

(सी) चार

(डी) नौ

उत्तर:

(दो

64. मेंडल के बगीचे मटर के प्रयोगों में, गोल बीज आकार (RR) झुर्रीदार बीजों (rr) पर हावी था, पीला बीजपत्र (YY) हरे बीजपत्र (yy) पर हावी था। की F में अपेक्षित फेनोटाइप क्या हैं 2 क्रॉस RRYY x ryy पीढ़ी ?

(ए) पीले बीजपत्रों के साथ गोल बीज, और पीले बीजपत्रों के साथ झुर्रीदार बीज

(बी) हरे बीजपत्रों के साथ केवल गोल बीज

(सी) पीले बीजपत्रों के साथ केवल झुर्रीदार बीज

(डी) हरे बीजपत्रों के साथ केवल झुर्रीदार बीज

उत्तर:

(ए) पीले बीजपत्रों के साथ गोल बीज, और पीले बीजपत्रों के साथ झुर्रीदार बीज

65. टेस्ट क्रॉस में शामिल है

(ए) प्रमुख विशेषता वाले दो जीनोटाइप के बीच क्रॉसिंग

(बी) पुनरावर्ती विशेषता वाले दो जीनोटाइप के बीच क्रॉसिंग

(सी) दो एफ के बीच क्रॉसिंग, संकर

(डी) डबल रिसेसिव जीनोटाइप के साथ एफ, हाइब्रिड को पार करना

उत्तर और स्पष्टीकरण:

65. (डी): टेस्ट क्रॉस तब प्राप्त होता है जब एफ, पौधे को होमोजीगस रिसेसिव इंडिविजुअल के साथ क्रॉस किया जाता है। इस क्रॉस द्वारा जीवों की विषमयुग्मजीता और समयुग्मजीता का परीक्षण किया जा सकता है। संतान 100% प्रमुख होगी यदि व्यक्ति समयुग्मक प्रमुख था, तो अनुपात 50% प्रभावी होगा और संकर या विषमयुग्मजी व्यक्ति के मामले में 50% पुनरावर्ती होगा।

66. एक संकर के जीनोटाइप को खोजने के लिए एक सामान्य परीक्षण है

(ए) एक एफ का क्रॉसिंग 2 मादा माता-पिता के साथ संतान

(बी) एफ संतानों के यौन व्यवहार का अध्ययन

(सी) एक एफ को पार करना, पुरुष माता-पिता के साथ संतान

(डी) एक एफ पार करना 2 पुरुष माता-पिता के साथ संतान को ।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

66. (सी): एक संकर के जीनोटाइप को खोजने के लिए एक सामान्य परीक्षण पुरुष माता-पिता के साथ एक एफ, संतान को पार करना है।

67. हेक्साप्लोइड गेहूं में, गुणसूत्रों की अगुणित («) और मूल (ए ) संख्याएं हैं

(ए) एन = 21 और आर = 21

(बी) आरएक्स = 21 और जेसी = 14

(सी) एन = 21 और = 7

(डी) एन = 7 और एक्स = 2।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

67. (सी): हेक्साप्लोइड गेहूं दो अलग-अलग पौधों को पार करके उत्पादित हाइब्रिड के गुणसूत्र संख्या को दोगुना करके प्रेरित एलोपोलिप्लोइड का परिणाम है। हेक्साप्लोइड गेहूं ट्रिटिकल 2m = 6x = 42 में। तो x मूल गुणसूत्र संख्या के लिए है और n अगुणित गुणसूत्र संख्या के लिए है। तो, हेक्साप्लोइड गेहूं के लिए n- 21 और x = l।

68. मनुष्यों में त्वचा के रंग का वंशानुक्रम एक उदाहरण है

(ए) बिंदु उत्परिवर्तन

(बी) पॉलीजेनिक विरासत

(सी) codominance

(डी) गुणसूत्र विपथन।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

68. (बी): पॉलीजेनिक वंशानुक्रम उस प्रकार की विरासत है जिसमें एक विशेषता की पूर्ण अभिव्यक्ति दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होती है जिसमें प्रत्येक जीन का एक प्रमुख एलील केवल विशेषता का एक इकाई अंश योगदान देता है और कुल फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति है जीन / पॉलीजीन के सभी प्रमुख एलील के योगात्मक या संचयी प्रभाव का योग। मानव त्वचा का रंग ऐसे पॉलीजेनिक वंशानुक्रम का एक उदाहरण है जो ए, बी और सी के तीन जोड़े पॉलीजीन द्वारा नियंत्रित होता है। नीग्रो/काला रंग सभी छह प्रमुख योगदान एलील्स एएबीबीसीसी की उपस्थिति के कारण होता है। बहुत हल्का रंग या सफेद रंग सभी छह अप्रभावी गैर-योगदान एलील्स aabcc की उपस्थिति के कारण होता है।

69. मटर के पौधों में हरे से लेकर पीले बीज प्रमुख होते हैं। यदि एक विषमयुग्मजी पीले बीज वाले पौधे को हरे बीज वाले पौधे के साथ संकरण किया जाता है, तो आप F[ पीढ़ी में पीले और हरे बीज वाले पौधों के कितने अनुपात की अपेक्षा करेंगे?

(ए) 9: 1

(बी) 1: 3

(सी) 3: 1

(डी) 50: 50

उत्तर:

(डी) 50: 50


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