जीव विज्ञान प्रश्न बैंक – “जीन और क्रोमोसोम” पर 131 एमसीक्यू | Biology Question Bank – 131 Mcqs On “Genes & Chromosomes”

Biology Question Bank – 131 MCQs on “Genes & Chromosomes” – Answered! | जीव विज्ञान प्रश्न बैंक - "जीन और क्रोमोसोम" पर 131 एमसीक्यू - उत्तर दिए गए!

जीव विज्ञान के छात्रों के लिए जीन और क्रोमोसोम पर उत्तर और स्पष्टीकरण के साथ 131 प्रश्न।

1. जेनेटिक कोड में शामिल हैं

(ए) एडेनिन और गुआनिन

(बी) साइटोसिन और यूरैसिल

(सी) साइटोसिन और गुआनिन

(डी) उपरोक्त सभी।

उत्तर और स्पष्टीकरण :

1. (डी): आनुवंशिक जानकारी डीएनए से एम-आरएनए में प्रोटीन में स्थानांतरित हो जाती है। प्रोटीन कुछ 20 अमीनो एसिड से बने होते हैं जिनका अनुक्रम mRNA के न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम में छिपा होता है। इसलिए, आनुवंशिक कोड में सभी 20 अमीनो एसिड होते हैं। इस प्रकार आनुवंशिक कोड एक पॉलीपेटाइड में अमीनो एसिड अनुक्रम और एमआरएनए एंटीसेंस स्ट्रैंड और डीएनए में न्यूक्लियोटाइड/बेस अनुक्रम का संबंध है।

2. हाप्लोइड अप्रभावी और प्रमुख एलील/म्यूटेशन दोनों को व्यक्त करने में सक्षम हैं क्योंकि वहाँ हैं

(ए) प्रत्येक जीन के लिए कई एलील

(बी) प्रत्येक जीन के लिए दो एलील

(सी) व्यक्ति में प्रत्येक जीन के लिए केवल एक एलील

(डी) एक जीन में केवल एक एलील।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

2. (सी): हैप्लोइड अप्रभावी और प्रमुख एलील/म्यूटेशन दोनों को व्यक्त करने में सक्षम हैं क्योंकि व्यक्ति में प्रत्येक जीन के लिए केवल एक एलील होता है। हाइब्रिड एक जीव है जिसमें दो अलग-अलग एलील या व्यक्ति होते हैं जिनमें एक एलील जोड़े के प्रमुख और पीछे हटने वाले दोनों जीन होते हैं।

3. केवल पांच बेटियों का परिवार छठे अंक की उम्मीद कर रहा है। इसके होने की संभावना एक बेटा है

(ए) शून्य

(बी) 25%

(सी) 50%

(डी) 100%।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

3. (सी): केवल पांच बेटियों का परिवार छठे अंक की उम्मीद कर रहा है। इसके पुत्र होने की संभावना 50% है। मानव में 22 जोड़े गुणसूत्र होते हैं जो महिलाओं में XX और पुरुषों में XY होते हैं। तो अगर हम माता-पिता को पार करते हैं तो लड़के और लड़की के लिए 1: 1 मौका है।

4. कृषि में प्रयुक्त होने वाले उत्परिवर्तन सामान्यतः होते हैं

(ए) प्रेरित

(बी) सहज

(सी) घातक

(डी) आवर्ती और घातक।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

4. (ए): कृषि में प्रयुक्त उत्परिवर्तन आमतौर पर प्रेरित होते हैं। उत्परिवर्तित उत्परिवर्तन कृत्रिम रूप से कुछ उत्परिवर्तजन एजेंटों द्वारा उत्परिवर्तित किए जा सकते हैं जिन्हें उत्परिवर्तजन कहा जाता है। एथिल मिथाइल सल्फोनेट (ईएमएस) आजकल विभिन्न फसल पौधों में सबसे अधिक इस्तेमाल किया जाने वाला रासायनिक उत्परिवर्तजन है।

5. डीएनए प्रतिकृति है

(ए) रूढ़िवादी और असंतत

(बी) अर्ध-रूढ़िवादी और अर्धविराम

(सी) अर्ध-रूढ़िवादी और असंतत

(डी) रूढ़िवादी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

5. (बी): डीएनए प्रतिकृति अर्ध-रूढ़िवादी और अर्ध-असंतत है। मेसेल्सन और स्टाल, 1958 ने का उपयोग करके 14 एन और 15 एन पुष्टि की कि ई-कोलाई में डीएनए की प्रतिकृति अर्ध रूढ़िवादी है। कैरिन, 1963 ने का उपयोग करके 3 थाइमिडीन में एच इस जीवाणु में डीएनए प्रतिकृति के अर्ध-रूढ़िवादी मोड की भी पुष्टि की।

6. मानव में द्विगुणित गुणसूत्र संख्या है

(ए) 46

(बी) 44

(सी) 48

(डी) 42.

उत्तर और स्पष्टीकरण:

6. (ए): मानव में द्विगुणित गुणसूत्र संख्या 46 है। मनुष्य सहित सभी जानवरों के शरीर की कोशिकाओं में गुणसूत्रों की एक विशेषता संख्या होती है जिसे द्विगुणित (या 2n) संख्या कहा जाता है। ये सजातीय जोड़े के रूप में होते हैं, प्रत्येक जोड़े के एक सदस्य को उस व्यक्ति के दो माता-पिता में से एक के युग्मक से प्राप्त किया गया है जिनकी कोशिकाओं की जांच की जा रही है। यह वास्तव में 44 + XX या 44 + XY है।

7. जेनेटिक डिक्शनरी में 64 कोडन होते हैं जैसे

(ए) 64 एमिनो एसिड को कोड किया जाना है

(बी) 64 प्रकार के टीआरएनए मौजूद हैं

(सी) 44 बकवास कोडन और 20 इंद्रिय कोडन हैं

(डी) आनुवंशिक कोड ट्रिपल है।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

7. (डी): कोडन एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में एक एमिनो एसिड के लिए कोडिंग तीन न्यूक्लियोटाइड का अनुक्रम है। चार अलग-अलग प्रकार के न्यूक्लियोटाइड होते हैं – ए, टी, जी और सी और चूंकि एक कोडन एक ट्रिपल है, इसलिए 64 (4 x 4 x 4) प्यूरीन या पाइरमिडीन बेस के अलग-अलग ट्रिपल 20 अमीनो एसिड निर्धारित करते हैं। लेकिन इन 64 कोडन में से केवल 61 कोडन प्रोटीन संश्लेषण के दौरान अलग-अलग अमीनो एसिड के लिए कोड करते हैं। तीन कोडन जो अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं वे टर्मिनेशन या बकवास कोडन हैं। ये यूएए, यूएजी और यूजीए हैं। तो शेष 61 कोडन 20 अमीनो एसिड के लिए कोड करते हैं।

8. डीएनए रूपों के साथ जटिल 4 हिस्टोन का एक ऑक्टामर

(ए) एंडोसोम

(बी) न्यूक्लियोसोम

(सी) मेसोसोम

(डी) सेंट्रोमियर।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

8. (बी): डीएनए के साथ जटिल 4 हिस्टोन का एक ऑक्टामर न्यूक्लियोसोम बनाता है। डीएनए के साथ हिस्टोन का जुड़ाव बहुत विशिष्ट है। इसमें न्यूक्लियोसोम नामक गोलाकार संरचनाओं के रैखिक सरणी का निर्माण शामिल है। इस संरचना में चार जोड़ी हिस्टोन (एच 2 ए, एच 2 बी, एच 3 और एच 4 में एक गेंद ) शामिल हैं; जिसके चारों ओर डीएनए के लगभग 150 बेस पेयर का एक खिंचाव लिपटा हुआ है।

9. बेटसन ने लिंकेज और क्रॉसिंग ओवर के लिए युग्मन और प्रतिकर्षण शब्दों का इस्तेमाल किया। युग्मन प्रकार के सही अभिभावक का नाम उसके क्रॉस ओवर या प्रतिकर्षण के साथ दें

(ए) एएबीबी, एबीबी को जोड़ना; प्रतिकर्षण

(बी) एएबीबी, एएबीबी युग्मन; प्रतिकर्षण

(सी) एएबीबी, एबीबी युग्मन; प्रतिकर्षण एक अंजीर

(डी) युग्मन एएबीबी, एबीबी: प्रतिकर्षण एएबीबी, एएबीबी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

9. (डी): बेटसन और पुनेट ने समझाया कि जब दो प्रमुख एक ही माता-पिता से प्रवेश करते हैं-वे एक साथ रहने की कोशिश करते हैं, जिसे युग्मन कहा जाता है। जब दो प्रभुत्व अलग-अलग माता-पिता से प्रवेश करते हैं तो वे अलग रहने की कोशिश करते हैं जिसे प्रतिकर्षण कहा जाता है। बेटसन और पुनेट (1906) ने लिंकेज और क्रॉसिंग ओवर के लिए मीठे मटर (लैथिरस गंधक) में युग्मन और प्रतिकर्षण शब्द का इस्तेमाल किया। इसके क्रॉस ओवर या प्रतिकर्षण के साथ युग्मन प्रकार का सही अभिभावक AABB, aabb : Repulsion AAbb; एएबीबी।

10. डीएनए से आरएनए में आनुवंशिक जानकारी के हस्तांतरण की प्रक्रिया/डीएनए से आरएनए का गठन

(ए) अनुप्रस्थ

(बी) प्रतिलेखन

(सी) अनुवाद

(डी) स्थानान्तरण।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

10. (बी): जीवित कोशिकाओं में प्रक्रिया जिसमें डीएनए की आनुवंशिक जानकारी मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) के अणु में स्थानांतरित हो जाती है, प्रोटीन संश्लेषण में पहला कदम है (आनुवंशिक कोड भी देखें)। प्रतिलेखन कोशिका नाभिक या परमाणु क्षेत्र में होता है और प्रतिलेखन कारकों द्वारा नियंत्रित होता है।

11. एस्चेरिचिया कोलाई पूरी तरह से साथ लेबल किए 15 एन के गए में बढ़ने की अनुमति है 14 एन माध्यम । पहली पीढ़ी के जीवाणुओं के डीएनए अणु के दो स्ट्रैस में होते हैं

(ए) विभिन्न घनत्व और मूल डीएनए के समान नहीं हैं

(बी) अलग घनत्व लेकिन माता-पिता डीएनए जैसा दिखता है

(सी) समान घनत्व और माता-पिता डीएनए जैसा दिखता है

(डी) समान घनत्व लेकिन माता-पिता डीएनए जैसा नहीं होता है।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

11. (ए): साथ पूरी तरह से लेबल किए गए ई-कोलाई 15 एन के को में बढ़ने की अनुमति है 14 एन माध्यम । पहली पीढ़ी के बैक्टीरिया के डीएनए अणु की दो किस्में अलग-अलग घनत्व वाली होती हैं और मूल डीएनए के समान नहीं होती हैं। मेसेलसन और स्टाल, 1958 ने का उपयोग करके 14 एन और 15 एन पुष्टि की कि ई-कोलाई में डीएनए की प्रतिकृति प्रकृति में अर्ध-रूढ़िवादी है।

12. खुराना ने सबसे पहले के त्रिक कूटों को समझा

(ए) सेरीन और आइसोल्यूसीन

(बी) सिस्टीन और वेलिन

(सी) टायरोसिन और ट्रिप्टोफैन

(डी) फेनिलएलनिन और मेथिनोनिन।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

12. (बी): खुराना ने वैकल्पिक न्यूक्लियोटाइड गुगुगुगुगु की एक श्रृंखला को संश्लेषित किया। उन्होंने पाया कि यह वैकल्पिक वेलिन-सिस्टीन-वेलिन-सिस्टीन वाले पेप्टाइड के संश्लेषण को उत्तेजित करता है।

13. डीएनए प्रतिकृति के अध्ययन में प्रायोगिक सामग्री रही है

(ए) एस्चेरिचिया कोली

(बी) न्यूरोस्पोरा क्रैसा

(सी) न्यूमोकोकस

(डी) ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

13. (ए): डीएनए प्रतिकृति के अध्ययन में प्रायोगिक सामग्री एस्चेरिचिया कोलाई रही है। ई-कोलाई पूरी तरह से साथ लेबल 15 एन के में बढ़ने की अनुमति है 14 एन माध्यम । पहली पीढ़ी के बैक्टीरिया के डीएनए अणु की दो किस्में अलग-अलग घनत्व वाली होती हैं और मूल डीएनए के समान नहीं होती हैं। मेसेलसन और स्टाल, 1958 ने का उपयोग करके 14 एन और 15 एन पुष्टि की कि ई-कोलाई में डीएनए की प्रतिकृति प्रकृति में अर्ध-रूढ़िवादी है।

14. न्यूरोस्पोरा में बनने वाले 8 एस्कोस्पोर में से व्यवस्था 2a: 4a: 2a दिखा रही है

(ए) कोई क्रॉसिंग ओवर नहीं

(बी) कुछ अर्धसूत्रीविभाजन

(सी) दूसरी पीढ़ी डिवीजन

(डी) पहली पीढ़ी विभाजन।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

14. (सी): न्यूरोस्पोरा में गठित 8 एस्कोस्पोर में से व्यवस्था 2 ए: 4 ए: 2 ए है जो दूसरी पीढ़ी के विभाजन को दर्शाती है। न्यूरोस्पोरा में, अर्धसूत्रीविभाजन के उत्पाद रैखिक रूप से व्यवस्थित रहते हैं और एक समसूत्रण से गुजरते हैं। क्रॉसिंग ओवर चार स्ट्रैंड स्टेज में होता है।

15. जब एक निश्चित चरित्र केवल महिला माता-पिता के माध्यम से विरासत में मिला है, तो यह संभवतः दर्शाता है

(ए) एकाधिक प्लास्टिड वंशानुक्रम

(बी) साइटोप्लाज्मिक विरासत

(सी) अधूरा प्रभुत्व

(डी) मेंडेलियन परमाणु विरासत।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

15. (बी): जब एक निश्चित चरित्र केवल महिला माता-पिता के माध्यम से विरासत में मिला है, तो यह संभवतः साइटोप्लाज्मिक विरासत का प्रतिनिधित्व करता है। मातृ कोशिका द्रव्य में मौजूद प्लाज्मा जीन संतानों को प्रेषित होते हैं इसलिए इस प्रकार की विरासत को साइटोप्लाज्मिक या मातृ वंशानुक्रम कहा जाता है।

16. DNA में न्यूक्लियोटाइड की व्यवस्था किसके द्वारा देखी जा सकती है?

(ए) एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफी

(बी) इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप

(सी) अल्ट्रासेंट्रीफ्यूज

(डी) प्रकाश सूक्ष्मदर्शी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

16. (ए): डीएनए में न्यूक्लियोटाइड व्यवस्था एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफी द्वारा देखी जा सकती है। वाटसन और क्रिक, 1953 ने डीएनए के लिए दोहरे पेचदार मॉडल का प्रस्ताव रखा। उन्हें 1962 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था। इस मॉडल को उनके द्वारा पिछले कई अवलोकनों के आधार पर विकसित किया गया था, जिसमें पॉलिंग के ऑफ-हेलिक्स, 1951 और फ्रैंकलिन और गोस्लिंग के एक्स-रे प्रतिबिंब अध्ययन, 1953 शामिल हैं।

17. असमान नाइट्रोजन क्षारों वाला डीएनए संभवतः सबसे अधिक होगा

(ए) एकल फंसे

(बी) डबल फंसे

(सी) ट्रिपल फंसे

(डी) चार फंसे।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

17. (ए): असमान नाइट्रोजन आधार वाले डीएनए सबसे अधिक एकल फंसे हुए होंगे। एकल फंसे डीएनए में नाइट्रोजनस आधार संख्या में असमान होते हैं, क्योंकि उनके पास पूरक आधार जोड़े नहीं होते हैं।

18. अनुवाद की प्रक्रिया है

(ए) राइबोसोम संश्लेषण

(बी) प्रोटीन संश्लेषण

(सी) डीएनए संश्लेषण

(डी) आरएनए संश्लेषण।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

18. (बी): अनुवाद की प्रक्रिया प्रोटीन संश्लेषण है। जर्मन रसायनज्ञ एमिल फिशर ने स्थापित किया कि प्रोटीन अमीनो एसिड के बहुलक हैं। प्रोटीन संश्लेषण में लगभग बीस अमीनो एसिड शामिल होते हैं। अनुवाद में, एम-आरएनए पर डीएनए द्वारा कोडित संदेश का एक विशिष्ट प्रोटीन में अनुवाद किया जाता है।

19. डीएनए प्रतिकृति के दौरान, स्ट्रेंड किसके द्वारा अलग हो जाते हैं?

(ए) डीएनए पोलीमरेज़

(बी) टोपोइज़ोमेरेज़

(सी) खोलना/हेलीकेस

(डी) गाइरेस।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

19. (सी): डीएनए प्रतिकृति के दौरान, स्ट्रैंड्स को खोलना/हेलीकेस द्वारा अलग किया जाता है। अणु डीएनए को खोल देने वाले प्रोटीन द्वारा खोल दिया जाता है जिसे हेलिकेस कहा जाता है। हेलीकॉप्टर II और III लॉगिंग स्ट्रैंड और प्रोटीन से प्रमुख स्ट्रैंड से जुड़ जाते हैं। एकल फंसे डीएनए बाध्यकारी प्रोटीन (एसएसबी) द्वारा बैंड के गठन से बचा जाता है।

20. क्योंकि अधिकांश अमीनोसिड्स एक से अधिक कोडन द्वारा दर्शाए जाते हैं, आनुवंशिक कोड है

(ए) अतिव्यापी

(बी) डगमगाना

(सी) पतित

(डी) उत्पन्न।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

20. (सी): चूंकि अधिकांश अमीनो एसिड एक से अधिक कोडन द्वारा दर्शाए जाते हैं, इसलिए आनुवंशिक कोड पतित होता है। कुछ अमीनो एसिड की पहचान एक से अधिक कोडन द्वारा की जाती है। इस घटना को अपक्षय कहा जाता है जैसे मेथियोनीन और यूजीजी ट्रिप्टोफैन के लिए केवल एयूजी कोड।

21. किसने साबित किया कि डीएनए बुनियादी आनुवंशिक सामग्री है?

(ए) ग्रिफिथ

(बी) वाटसन

(सी) बोवेरी और सटन

(डी) हर्षे और चेस।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

21. (डी): हर्षे और चेज़ ने साबित किया कि डीएनए एक बुनियादी आनुवंशिक सामग्री है। हर्षे और चेज़, 1952 ने एस का उपयोग करके 32 और एस 35 टी-2 प्रकार के फेज के साथ निष्कर्ष निकाला कि डीएनए आनुवंशिक सामग्री है।

22. एवरी, मैकलियोड और मैककार्टी द्वारा पाया गया न्यूमोकोकस का परिवर्तनकारी सिद्धांत था

(ए) एमआरएनए

(बी) डीएनए

(सी) प्रोटीन

(डी) पॉलीसेकेराइड।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

22. (बी): एवरी, मैकलियोड और मैककार्टी द्वारा पाया गया न्यूमोकोकस का परिवर्तनकारी सिद्धांत डीएनए था। 1944 में, एवरी, मैकलियोड और मैककार्टी ने ग्रिफ़िथ के प्रयोग को सफलतापूर्वक दोहराया। उन्होंने S III उपभेदों के प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट और डीएनए को अलग किया और उन्हें अलग से R II की शुद्ध संस्कृतियों में मिलाया। केवल डीएनए ही R II प्रकार का S III में परिवर्तन ला सकता है, प्रोटीन या कार्बोहाइड्रेट नहीं।

23. प्रोटीन संश्लेषण का दीक्षा कोडन (यूकेरियोट्स में) है

(पानी

(बी) जीसीए

(सी) सीसीए

(डी) अगस्त।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

23. (डी): एक जीन या सिस्ट्रॉन एमआरएनए बनाने के लिए लिप्यंतरण करता है जिसमें कई कोडिंग और गैर-कोडिंग क्षेत्र होते हैं। कोडिंग क्षेत्र हमेशा कोडन AUG से शुरू होता है। इसे दीक्षा कोडन कहा जाता है। यह यूकेरियोट्स और प्रोकैरियोट्स दोनों में पाया जाता है। यह अमीनो एसिड मेथियोनीन के लिए कोड करता है।

24. न्यूक्लियोसोम कोर का बना होता है

(ए) HI, H2A, H2B और H3

(बी) HI, H2A, H2B, H4

(सी) HI, H2A, H2B, H3 और H4

(डी) एच2ए, एच2बी, एच3 और एच4।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

24. (डी): न्यूक्लियोसोम कोर एच 2 ए, एच-, बी, एच, और एच 4 से बना है । यह लगभग 7-10 एनएम व्यास का होता है, जिसमें हिस्टोन होते हैं जिसके चारों ओर एक डीएनए स्ट्रैंड, लगभग 120 बेस पेयर लंबा क्रोमोसोम में लपेटा जाता है।

25. मनुष्य में लिंग का निर्धारण होता है

(ए) डिंब द्वारा

(बी) निषेचन के समय

(सी) निषेचन के 40 दिन बाद

(डी) सातवें से आठ सप्ताह तक जब भ्रूण में जननांगों में अंतर होता है

उत्तर और स्पष्टीकरण:

25. (b): मनुष्य में लिंग निर्धारण निषेचन के समय होता है। मानव शरीर का लिंग युग्मनज या निषेचित अंडे के कैरियोटाइप द्वारा निर्धारित किया जाता है। बच्चे का लिंग शुक्राणु पर निर्भर करता है जो डिंब को निषेचित करता है।

26. प्रोटीन संश्लेषण में, अमीनो एसिड के पोलीमराइजेशन में तीन चरण शामिल होते हैं। निम्नलिखित में से कौन प्रोटीन के पोलीमराइजेशन में शामिल नहीं है?

(ए) समाप्ति

(बी) दीक्षा

(सी) बढ़ाव

(डी) प्रतिलेखन।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

26. (डी): ट्रांसक्रिप्शन एंजाइम आरएनए पोलीमरेज़ की मदद से आरएनए पर डीएनए के संदेश की प्रतिलिपि बनाने का तंत्र है। यह डीएनए से कोडित जानकारी को उस स्थान तक ले जाने के लिए है जहां प्रोटीन संश्लेषण के लिए इसकी आवश्यकता होती है।

अनुवाद या प्रोटीन संश्लेषण एक जटिल प्रक्रिया है जिसमें कई चरण शामिल होते हैं जैसे – अमीनो एसिड का सक्रियण, अमीनो एसिड का / -आरएनए में स्थानांतरण, पॉलीपेप्टाइड संश्लेषण की शुरुआत, पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का विस्तार और पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला की समाप्ति। यह पूरी प्रक्रिया राइबोसोम के ऊपर साइटोप्लाज्म में होती है। प्रतिलेखन और अनुवाद दो पूरी तरह से अलग प्रक्रियाएं हैं जो समय और स्थान से अलग होती हैं।

27. विशेष प्रोटीन होते हैं जो प्रतिकृति फोर्क के सामने डीएनए डबल हेलिक्स को खोलने में मदद करते हैं। ये प्रोटीन हैं

(ए) डीएनए लिगेज

(बी) डीएनए टोपोइज़ोमेरेज़ I

(सी) डीएनए gyrase

(डी) डीएनए पोलीमरेज़ I।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

27. (बी): डीएनए एक दोहरा पेचदार अणु है और इसकी प्रतिकृति के लिए एक प्रतिकृति कांटा बनाने के लिए खुलता है। डीएनए के दो स्ट्रैंड्स स्ट्रैंड्स के बीच एच-बॉन्ड की मदद से जुड़ते हैं। टोपोइज़ोमेरेज़ डबल हेलिक्स में निक्स या ब्रेक का कारण बनने के लिए विशिष्ट हैं और डीएनए स्टैंड को अलग करने में मदद करते हैं। हेलिसेज़ डीएनए हेलिक्स को टोपोइज़ोमेरेज़ के कारण होने वाले उस निक से खोल देता है और यह दो स्ट्रैंड को अलग करता है।

डीएनए गाइरेज़ प्रोकायोट्स के डीएनए स्ट्रैंड में नकारात्मक सुपरकोइल पेश करता है।

डीएनए पोलीमरेज़ डीएनए श्रृंखला के 3′ छोर पर न्यूक्लियोटाइड इकाइयों को जोड़ता है। डीएनए लिगेज डीएनए के सिरों से जुड़ता है।

28. यूकेरियोट्स में दीक्षा कोडन है

(ए) बंद

(बी) एजीयू

(सी) अगस्त

(डी) यूएजी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

28. (c) : mRNA में पाए जाने वाले आधार त्रिक जो प्रोटीन संश्लेषण में सहायता करते हैं, कोडन कहलाते हैं। दीक्षा कोडन मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) में राइबोन्यूक्लियोटाइड्स का ट्रिपलेट है जो एमआरएनए कोडिंग अनुक्रम की शुरुआत में मौजूद होता है और पॉलीपेप्टेड गठन या अनुवाद की शुरुआत करता है। ट्रिपल एयूजी है और एमिनो एसिड मेथियोनीन के लिए कोड: बैक्टीरिया में प्रारंभ कोडन या तो एन-फॉर्मिल मेथियोनीन के लिए एयूजी कोडिंग या वेलिन के लिए जीयूजी कोडिंग है।

29. ई. कोलाई में ‘लैक ऑपेरॉन’ किसके द्वारा प्रेरित है?

(ए) ‘मैं’ जीन

(बी) प्रमोटर जीन

(सी) पी-गैलेक्टोसिडेज

(डी) लैक्टोज।

उत्तर:

(सी) पी-गैलेक्टोसिडेज

30. एंटिकोडॉन की खुली स्थिति में क्षारों का एक अयुग्मित त्रिक है

(ए) <-आरएनए

(बी) डब्ल्यू-आरएनए

(सी) आर-आरएनए

(डी) दोनों ‘बी’ और ‘सी’।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

30.

(ए): एंटिकोडन एक स्थानांतरण आरएनए अणु में तीन न्यूक्लियोटाइड का अनुक्रम है जो मैसेंजर आरएनए के एक अणु पर तीन न्यूक्लियोटाइड (कोडन) के पूरक अनुक्रम के साथ जुड़ता है। /-आरएनए में लौंग की तरह आकार या एल आकार (तीन आयामी) होता है। इसमें 5′ सिरे पर G है, 3′ सिरे पर CCA है। सीसीए 3′ छोर पर एक विशिष्ट अमीनो एसिड (एए-बाइंडिंग साइट) से जुड़ने के लिए है। विपरीत दिशा में एक एंटिकोडन होता है जो mRNA के एक विशिष्ट कोडन का पूरक होता है। दोनों को मान्यता स्थल कहा जाता है।

31. वह बिंदु, जिस पर पॉलीटीन गुणसूत्र आपस में जुड़े हुए प्रतीत होते हैं, कहलाता है

(ए) सेंट्रोमियर

(बी) क्रोमोमेरे

(सी) क्रोमोसेंटर

(डी) सेंट्रीओल।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

31. (सी): क्रोमोसेंटर ड्रोसोफिला लार्वा के पॉलीटीन लार ग्रंथियों में गुणसूत्रों का जंक्शन बिंदु है। अन्य कोशिकाओं की स्थिति के विपरीत, इन कोशिकाओं के विशाल गुणसूत्र इंटरफेज़ के माध्यम से बने रहते हैं, प्रत्येक गुणसूत्र की दो समरूप प्रतियां अपनी पूरी लंबाई में एक साथ जुड़ी होती हैं और सभी गुणसूत्र एक गुणसूत्र द्वारा एक साथ जुड़ जाते हैं।

32. विभाजित जीन में, कोडिंग अनुक्रम कहलाते हैं

(ए) एक्सॉन

(बी) सिस्ट्रोन

(सी) इंट्रोन्स

(डी) ऑपरेशंस।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

32. (ए): स्प्लिट जीन वे जीन होते हैं जिनमें न्यूक्लियोटाइड (कोडिंग अनुक्रम) के निरंतर अनुक्रम होते हैं जो बीच में आने वाले अनुक्रमों से बाधित होते हैं। अधिकांश यूकेरियोटिक जीन विभाजित होते हैं जैसे कुछ पशु वायरस के जीन होते हैं। निरंतर कोडिंग अनुक्रमों को एक्सॉन कहा जाता है और बीच में आने वाले गैर-कोडिंग अनुक्रमों को इंट्रॉन कहा जाता है। इन इंट्रोन्स को जीन से प्रतिलेखित एमआरएनए में प्रदर्शित नहीं किया जाता है और प्रोटीन के संश्लेषण के लिए उपयोग नहीं किया जाता है।

33. पहली बार पॉलीटीन गुणसूत्रों की खोज की गई थी

(ए) ड्रोसोफिला

(बी) हाउसफ्लाई

(सी) चिरोनोमुस

(डी) नेबुला फ्लाई।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

33. (सी): लार ग्रंथियों में चिरोनोमस टैंटन की कोशिकाओं में विशाल गुणसूत्र 1881 में पहली बार ईजी बालबिनी द्वारा देखे गए थे। इन गुणसूत्रों की उपलब्धता ने ड्रोसोफिला साइटोजेनेटिक्स के अध्ययन में बहुत मदद की जिसमें उन्हें बाद में खोजा गया था।

34. हमारे शरीर में अस्थि मज्जा कोशिका के एनाफेज चरण में प्रत्येक गुणसूत्र में होता है

(ए) दो क्रोमैटिड्स

(बी) कई क्रोमैटिड्स

(सी) कोई क्रोमैटिड नहीं

(डी) केवल एक क्रोमैटिड।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

34. (डी): अस्थि मज्जा कोशिका एक दैहिक कोशिका है और इसलिए इसमें समसूत्रण होता है। माइटोसिस के दौरान एनाफेज क्रोमोसोम सेंट्रोमियर पर विभाजित हो जाते हैं। सिस्टर क्रोमैटिड्स एक दूसरे से अलग हो जाते हैं, जिससे कि दो सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग-अलग संरचनाएं हैं और अब क्रोमोसोम कहला सकते हैं।

35. यदि डीएनए कोडन एटीजी एटीजी एटीजी हैं और शुरुआत में साइटोसिन बेस डाला जाता है, तो निम्न में से कौन सा परिणाम होगा?

(ए) कैट गैट गैट

(बी) एक गैर-भावना उत्परिवर्तन

(सी) सी एटीजी एटीजी एटीजी

(डी) कैटगटगट

उत्तर और स्पष्टीकरण:

35. (ए): बकवास उत्परिवर्तन एक उत्परिवर्तन है जो एक अर्थ-कोडिंग ट्रिपलेट से या उससे एक बकवास को अंतःस्थापित करता है, जिसके परिणामस्वरूप असामान्य रूप से पूर्वाभास या लम्बी पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला होती है। लेकिन इस उदाहरण में साइटोसिन को शुरुआत में जोड़ा जाता है इसलिए CAT GAT GATG। परिणाम होगा।

36. स्तनधारियों में बर्र शरीर का प्रतिनिधित्व करता है

(ए) नर और मादा छत में सभी हेटरोक्रोमैटिन

(बी) पुरुष की दैहिक कोशिकाओं में वाई-गुणसूत्र

(सी) मादा कोशिकाओं में सभी हेटरोक्रोमैटिन

(डी) महिलाओं की दैहिक कोशिकाओं में दो एक्स-गुणसूत्रों में से एक।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

36. (डी): बर्र बॉडी एक्स क्रोमोसोम की एक संघनित हेटरोक्रोमैटिक कॉपी है, जो होमोगैमेटिक सेक्स के दैहिक कोशिकाओं के इंटरफेज़ न्यूक्लियस को धुंधला करके दिखाई देती है, उदाहरण के लिए मानव महिला। एम. बार के नाम पर, ये संघनित गुणसूत्र मध्यवर्ती माध्यमिक यौन विशेषताओं वाले व्यक्तियों के वास्तविक आनुवंशिक लिंग को निर्धारित करने का एक आसान तरीका प्रदान करते हैं। बार निकायों की कुल संख्या हमेशा कोशिका या जीव में मौजूद एक्स गुणसूत्रों की कुल संख्या से एक कम होती है।

37. यदि DNA में क्षारों का क्रम ATTCGATG है, तो इसके प्रतिलेख में क्षारों का क्रम होगा

(ए) गुआगकुआ

(बी) औकगौग

(सी) कौकगाउ

(डी) यूएएजीसीयूएसी।

उत्तर:

(डी) यूएएजीसीयूएसी।

38. एक पर्यावरण एजेंट, जो एक ऑपेरॉन से ट्रांसक्रिप्शन को ट्रिगर करता है, वह है a

(ए) डिप्रेसर

(बी) नियंत्रण तत्व

(सी) नियामक

(डी) प्रेरक।

उत्तर:

(डी) इंड्यूसर

39. लैक ऑपेरॉन किसका उदाहरण है?

(ए) दमनकारी ऑपेरॉन

(बी) अतिव्यापी जीन

(सी) अरबी ऑपेरोन

(डी) इंड्यूसिबल ऑपेरॉन।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

39. (डी): लैक ऑपेरॉन (लैक्टोज ऑपेरॉन)। ई. कोलाई की आनुवंशिक प्रणाली लैक्टोज के ग्रहण और प्रारंभिक अपचय के लिए जिम्मेदार है। लैक ऑपेरॉन में तीन संरचनात्मक जीन (लाख जेड, लाख वाई, लाख ए), लैक जेड कोड होते हैं जो p-galactosidase के लिए होते हैं जो लैक्टोज को ग्लूकोज और गैलेक्टोज में हाइड्रोलाइज करते हैं। (लैक पर्मीज़ के लिए लैकवाई कोड, लैक्टोज ट्रांसपोर्ट सिस्टम का एक झिल्ली-बाध्य प्रोटीन घटक, लाख ए थियोग्लैक्टोसाइड ट्रांससेटाइलेज़ का कोड, अनिश्चित चयापचय क्रिया का एक एंजाइम।

लैक्टोज मुक्त माध्यम में बढ़ने वाले बैक्टीरिया में प्रति कोशिका पी-ग्लैक्टोसिडेज के लगभग पांच अणु होते हैं। P-galactosidase की उपस्थिति पर्मीज़ और ट्रांसएसेटाइलेज़ के उत्पादन के साथ समन्वित होती है। मध्यम से लैक्टोज को हटाने पर एंजाइम संश्लेषण बंद हो जाता है।

ऐसे एंजाइम जिनके संश्लेषण को सब्सट्रेट जोड़कर प्रेरित किया जा सकता है, उन्हें इंड्यूसिबल एंजाइम के रूप में जाना जाता है और ऐसे एंजाइम के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार आनुवंशिक प्रणाली को इंड्यूसिबल ऑपेरॉन के रूप में जाना जाता है।

40. जंगली प्रकार की ई.कोली कोशिकाएं ग्लूकोज के साथ सामान्य माध्यम में बढ़ रही हैं। उन्हें एक ऐसे माध्यम में स्थानांतरित किया जाता है जिसमें चीनी के रूप में केवल लैक्टोज होता है। निम्नलिखित में से कौन सा परिवर्तन होता है?

(ए) लाख ऑपेरॉन प्रेरित है

(बी) ई. कोलाई कोशिकाएं विभाजित होना बंद कर देती हैं

(सी) लाख ऑपेरॉन दमित है

(डी) सभी ऑपेरॉन प्रेरित हैं।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

40. (ए): जब ई. कोलाई बैक्टीरिया लैक्टोज युक्त माध्यम में स्थानांतरित हो जाते हैं, तो लाख ओपियन शामिल होता है। लाख ओपियन में 3 संरचनात्मक जीन (लाख जेड, लाख वाई और लाख ए) होते हैं। इसमें E.coli में P-galactosidase एंजाइम का संश्लेषण शामिल है, जो लैक्टोज को ग्लूकोज और गैलेक्टोज में हाइड्रोलाइज करता है।

41. रेडियो-ट्रेसर तकनीक से पता चलता है कि डीएनए में है

(ए) बहु-हेलिक्स चरण

(बी) सिंगल-हेलिक्स स्टेज

(सी) डबल-हेलिक्स चरण

(डी) इनमें से कोई नहीं।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

41. (सी): ऑटोरैडियोग्राफी जैसे लेबल किए गए अग्रदूतों का अध्ययन है, 3 एच जो छोटे अंतराल पर फोटोग्राफिक फिल्मों और इमल्शन की मदद से रेडियोधर्मिता की गति को जानकर। 14 सी और 3 एच डीएनए और प्रोटीन की संरचना का अध्ययन करने के लिए थाइमिडीन, यूरिडीन और एमिनो एसिड जैसे आधारों में शामिल हैं। रेडियो ट्रेसर तकनीक से पता चलता है कि डीएनए दोहरे पेचदार रूप में है।

42. /n-RNA का अधिकतम निर्माण में होता है

(ए) राइबोसोम

(बी) न्यूक्लियोप्लाज्म

© साइटोप्लाज्म

(डी) न्यूक्लियोलस।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

42. (डी): न्यूक्लियोलस एक प्लास्मोसोम शरीर है जो न्यूक्लियोलस आयोजक के आसपास बनता है और उस गुणसूत्र पर द्वितीयक कसना में स्थित होता है। यह RNA और प्रोटीन से बना होता है। संबंधित न्यूक्लियर क्रोमैटिन में डीएनए होता है। यह एमआरएनए बनाता है जिसमें कम आणविक भार होता है। राइबोसोम मुख्य रूप से प्रोटीन संश्लेषण से संबंधित हैं। वे rRNA के संश्लेषण के लिए स्थल हैं और tRNA को कोशिका द्रव्य में संश्लेषित किया जाता है।

43. निम्नलिखित में से कौन टर्मिनल कोडन के रूप में कार्य करता है?

(ए) यूएजी

(बी) आगा

(सी) अगस्त

(डी) जीसीजी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

43. (ए): यूकेरियोट्स में, अनुवाद के दौरान पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला की समाप्ति समाप्ति कोडन द्वारा की जाती है। ये UAA, UAG और UGA हैं और इन्हें क्रमशः एम्बर, गेरू और ओपल कहा जाता है। इन कोडन को बकवास कोडन भी कहा जाता है क्योंकि ये किसी भी अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं। फेज और बैक्टीरिया में कई आरंभ करने वाले और समाप्त करने वाले कोडन हो सकते हैं और इस प्रकार कई पॉलीपेप्टाइड्स संश्लेषित होते हैं। AUG दीक्षा कोडन है। यह मेथियोनीन एमिनो एसिड के लिए कोड करता है।

44. उस एक की पहचान करें, जो उत्परिवर्तन का कारण बनता है

(ए) ब्रह्मांडीय किरणें

(बी) गुणसूत्र

(सी) क्रॉसिंग ओवर

(डी) एक्स-रे।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

44. (डी): उत्परिवर्तनों को उत्परिवर्तजन एजेंटों की सहायता से कृत्रिम रूप से प्रेरित किया जा सकता है जिन्हें मोटे तौर पर दो समूहों, भौतिक उत्परिवर्तजन और रासायनिक उत्परिवर्तजनों में वर्गीकृत किया जा सकता है। भौतिक उत्परिवर्तजन मुख्य रूप से विकिरण होते हैं, हालांकि पीएच मान (अम्लता) में परिवर्तन या तापमान के झटके भी उत्परिवर्तन को प्रेरित कर सकते हैं।

आयनकारी विकिरणों में, आमतौर पर एक्स-रे, गामा किरणें, बीटा किरणें और न्यूट्रॉन का उपयोग उत्परिवर्तन उत्प्रेरण के लिए किया जाता है। एक्स-रे मशीन में एक्स-रे का उत्पादन तब होता है जब कैथोड किरणों (इलेक्ट्रॉनों) जैसे ऊर्जा आवेशित कण टंगस्टन जैसे उपयुक्त लक्ष्य पर टकराते हैं।

45. लैम्पब्रश क्रोमोसोम किस विशिष्ट अवस्था में देखे जाते हैं?

(ए) माइटोटिक मेटाफ़ेज़

(बी) अर्धसूत्रीविभाजन

(सी) माइटोटिक एनाफेज

(डी) माइटोटिक प्रोफ़ेज़।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

45. (बी): लैम्पब्रश क्रोमोसोम (रूकर्ट, 1892) बड़े आकार के द्विगुणित गुणसूत्र द्विसंयोजक होते हैं जिनकी लंबाई 400-1000 एनएम प्रत्येक की लंबाई और ट्रिटुरस (सैलामैंडर = न्यूट) में 5900 की कुल लंबाई होती है। लैम्पब्रश गुणसूत्र दो समजातीय गुणसूत्रों से बना होता है जो कई स्थानों पर चियास्मता द्वारा रखे जाते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र में वैकल्पिक गुणसूत्रों के साथ एक अक्ष होता है जो कई स्थानों पर चियास्मता द्वारा आयोजित किया जाता है।

प्रत्येक गुणसूत्र में वैकल्पिक गुणसूत्रों और इंटरक्रोमोमेरिक क्षेत्रों के साथ एक अक्ष होता है। कई क्रोमोमेरेस विभिन्न आकारों के पार्श्व लूप देते हैं जो मूल के क्षेत्र में पतले होते हैं और उस क्षेत्र में मोटे होते हैं जहां वे क्रोमोमेरेस में वापस घाव हो जाते हैं। लूप्स में एक ही जीन की कई प्रतियां होती हैं और ये तेजी से प्रतिलेखन और जर्दी जैसी सामग्री के उत्पादन के लिए होती हैं। इसलिए, लैम्पब्रश गुणसूत्र oocytes में होते हैं।

46. ​​अनुवाद के निम्नलिखित में से कौन सा चरण उच्च ऊर्जा फॉस्फेट बंधन का उपभोग नहीं करता है?

(ए) पेप्टाइडिल ट्रांसफरेज प्रतिक्रिया

(बी) एमिनोएसिल/-आरएनए बाध्यकारी, 4-साइट

(सी) स्थानान्तरण

(डी) एमिनो एसिड सक्रियण।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

46. ​​(ए): प्रोटीन संश्लेषण या अनुवाद में राइबोसोम, अमीनो एसिड, एमआरएनए, टीआरएनए और एमिनोएसिल टीआरएनए सिंथेटेस होते हैं। राइबोसोम में दो बाध्यकारी साइटें होती हैं, अर्थात् एमिनोएसिल साइट या ए-साइट और पेप्टाइड साइट या पी-साइट। प्रारंभिक अमीनो एसिड मेथियोनीन राइबोसोम के पी-साइट पर स्थित है।

अगले आने वाले टीआरएनए को एमिनो एसाइल टीआरएनए कहा जाता है, यह ए-साइट से जुड़ा होता है। पी-साइट पर टी-आरएनए एनएच बीच एक पेप्टाइड बॉन्ड बनता है 2 के सीओओएच समूह और एमिनोएसिल टी-आरएनए के समूह के । यह एंजाइम पेप्टिडाइल ट्रांसफरेज द्वारा सुगम होता है और इसके लिए उच्च ऊर्जा फॉस्फेट बांड की आवश्यकता नहीं होती है।

47. प्रोटीन संश्लेषण के दौरान साइटोप्लाज्म में अमीनो एसिड पूल से राइबोसोम में विशिष्ट अमीनो एसिड लेने वाले आरएनए को कहा जाता है

(ए) आर-आरएनए

(बी) आरएनए

(सी) एम-आरएनए

(डी) टी-आरएनए।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

47. (डी): स्थानांतरण आरएनए या टीआरएनए पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला बनाने के लिए अमीनो एसिड को राइबोसोम एमआरएनए कॉम्प्लेक्स में स्थानांतरित करने में मदद करता है। इसके चार प्रमुख क्षेत्र हैं एक वाहक और मान्यता अंत, एंजाइम साइट और राइबोसोम साइट। इस मान्यता अंत में तीन एंटीकोडोन होते हैं जिनकी मदद से अमीनो एसिड की पहचान की जाती है। r-RNA 70 के दशक के राइबोसोम का 67% और 80 के दशक के राइबोसोम का 50% बनाता है।

एमआरएनए प्रोटीन के संश्लेषण के लिए डीएनए से कोडित जानकारी वहन करता है।

48. डीएनए संश्लेषण को विशेष रूप से रेडियो-लेबल के समावेश का अनुमान लगाकर मापा जा सकता है

(ए) थाइमिडीन

(बी) डीऑक्सीराइबोज चीनी

(सी) यूरैसिल

(डी) एडेनिन।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

48. (ए): ऑटोरैडियोग्राफी जैसे लेबल वाले अग्रदूतों का अध्ययन है 3 छोटे अंतराल पर फोटोग्राफिक फिल्मों और इमल्शन की मदद से रेडियोधर्मिता की गति को जानकर एच ।

रेडियोधर्मी पदार्थ जैसे ट्राइटियेटेड थाइमिडीन जो थाइमिडीन के सामान्य हाइड्रोजन को एच साथ बदलकर बनता है 3 (हाइड्रोजन का भारी समस्थानिक) के । इस उद्देश्य के लिए केवल थाइमिडीन का उपयोग किया जाता है क्योंकि आरएनए को इसके द्वारा लेबल नहीं किया जाएगा।

49. मानव नर की आनुवंशिक पहचान किसके द्वारा निर्धारित की जाती है?

(ए) लिंग-गुणसूत्र

(बी) सेल ऑर्गेनेल

(सी) ऑटोसोम

(डी) न्यूक्लियोलस।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

49. (ए): सेक्स क्रोमोसोम वे क्रोमोसोम होते हैं जिनकी उपस्थिति, अनुपस्थिति या विशेष रूप व्यक्ति के लिंग को उभयलिंगी या द्विअर्थी जीवों में निर्धारित करता है, जैसे, XX – XY। XY विधि (XX – XY)। यह स्तनधारियों और कई कीड़ों में होता है जिनमें मादाओं में होमोमोर्फिक XX सेक्स क्रोमोसोम होते हैं और पुरुषों में हेटेरोमोर्फिक XY-क्रोमोसोम होते हैं। मनुष्य में Y-गुणसूत्र सीधा और एक्रोसेन्ट्रिक (सेंट्रोमियर सबटर्मिनल एक सिरे के पास) होता है।

यह लंबाई में लगभग 2 माइक्रोन है और इस प्रकार सभी गुणसूत्रों में सबसे छोटा है। X-गुणसूत्र की लंबाई 5.0 – 5.5 µm है। यह मेटाकेंट्रिक (बीच में सेंट्रोमियर) है। आकारिकी में अंतर के बावजूद, XY गुणसूत्र जाइगोटीन के दौरान सिंक होते हैं। उनके दो भाग हैं, सजातीय और विभेदक। दोनों के समजातीय क्षेत्र सिनैप्सिस में भाग लेते हैं।

50. गुणसूत्रों के एक ही स्थान पर स्थित जीन कहलाते हैं

(ए) एकाधिक एलील

(बी) पॉलीजीन

(सी) ओंकोजीन

(डी) इनमें से कोई नहीं।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

50. (ए): गुणसूत्रों के एक ही स्थान पर स्थित जीन को बहुविकल्पी कहा जाता है। वे एक ही जीन के बार-बार उत्परिवर्तन के कारण अलग-अलग दिशाओं में उत्पन्न होते हैं। एक ही स्थान पर स्थित कई एलील क्रॉसिंग ओवर नहीं दिखाते हैं।

51.

दो पौधों को पार करने के बाद, संतानें नर बाँझ पाई जाती हैं। यह घटना मातृत्व से विरासत में मिली है और कुछ जीनों के कारण होती है जो इसमें रहते हैं

(ए) माइटोकॉन्ड्रिया

(बी) साइटोप्लाज्म

(सी) नाभिक

(डी) क्लोरोप्लास्ट।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

51. (बी): मक्का जैसी कई फसलों में नर बंध्यता का साइटोप्लाज्मिक नियंत्रण ज्ञात है। ऐसे मामलों में यदि महिला माता-पिता पुरुष बाँझ F है, तो संतान भी पुरुष बाँझ होगी क्योंकि कोशिका द्रव्य मुख्य रूप से पुरुष बाँझ महिला माता-पिता से प्राप्त अंडे से प्राप्त होता है। कई प्रयोगों ने साबित किया है कि साइटोप्लाज्मिक पुरुष बाँझपन के लिए जिम्मेदार कारक माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए में स्थित हैं। माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम में प्रमुख उत्परिवर्तन के कारण एक विशेष फेनोटाइप उत्पन्न होता है।

52. श्रृंखला समाप्ति का कारण बनने वाले कोडन हैं:

(ए) एजीटी, टैग, यूजीए

(बी) यूएजी, यूजीए, यूएए

(सी) टैग टीएए, टीजीए

(डी) गैट, एएटी, एजीटी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

52. (बी): बकवास कोडन को स्टॉप कोडन भी कहा जाता है, या टर्मिनेशन कोडन उन तीन कोडन में से कोई भी है जो अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं, बल्कि प्रोटीन संश्लेषण को समाप्त करते हैं। वे प्रोटीन द्वारा पहचाने जाते हैं जिन्हें रिलीज कारक कहा जाता है जो आईबोसोम की ए साइट से जुड़ते हैं वे यूजीए, यूएजी, यूएए हैं, जिनमें से यूएजी को एम्बर, यूएए को गेरू के रूप में और यूजीए को ओपल के रूप में जाना जाता है।

53. सेंट्रोमियर किसका भाग है?

(ए) गुणसूत्र

(बी) एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम

(सी) राइबोसोम

(डी) माइटोकॉन्ड्रिया।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

53. (ए): सेंट्रोमियर एक गुणसूत्र का विशेष क्षेत्र है जो कोशिका विभाजन के दौरान धुरी के तंतुओं से इसके जुड़ाव में शामिल होता है। सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर, गुणसूत्रों को मेटाकेंट्रिक, टेलोसेंट्रिक या एक्रोसेन्ट्रिक के रूप में नामित किया जाता है। सेंट्रोमियर स्थिति में यह भिन्नता भी एनाफेज में गुणसूत्र आकार में भिन्नता की ओर ले जाती है, जो वी आकार, जे आकार, आई-आकार या एल-आकार के रूप में दिखाई देती है।

54. उत्परिवर्तन मुख्य रूप से किसके लिए जिम्मेदार हैं?

(ए) जनसंख्या दर में वृद्धि

(बी) आनुवंशिक निरंतरता बनाए रखना

(सी) जीवों में स्थिरता

(डी) जीवों में भिन्नता।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

54. (डी): उत्परिवर्तन एक जीन की रासायनिक संरचना का अचानक परिवर्तन है, या गुणसूत्र के टूटने और फिर से जुड़ने से गुणसूत्र पर उसकी स्थिति में परिवर्तन होता है। वे शायद ही कभी स्वाभाविक रूप से होते हैं लेकिन कृत्रिम रूप से विकिरण या रसायनों जैसे सरसों के गैस के कारण हो सकते हैं। वे दैहिक कोशिकाओं या युग्मकों में हो सकते हैं, जिस स्थिति में उन्हें विरासत में मिला हो सकता है। वे जीवों में भिन्नता की ओर ले जाते हैं।

55. डीएनए के रासायनिक चाकू हैं

(ए) एंडोन्यूक्लिअस

(बी) ट्रांसक्रिपटेस

(सी) लिगेज

(डी) पोलीमरेज़।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

55. (ए): एंडोन्यूक्लिअस एंजाइम होते हैं जो आंतरिक रूप से डीएनए अणु को तोड़ते हैं। एंजाइम एक आंतरिक फॉस्फोडाइस्टर बंधन को तोड़ता है, या तो एक स्ट्रैंड में केवल एक निक उत्पन्न करने के लिए या दोनों स्ट्रैंड में डीएनए अणु को टुकड़ों में तोड़ने के लिए।

जीवाणु कोशिकाओं से प्रतिबंध एंडोन्यूक्लाइजेस का उपयोग जीन हेरफेर तकनीक में किया जाता है। वे केवल डीएनए आधारों के विशिष्ट लघु अनुक्रमों में कटौती करते हैं।

56. डीएनए तत्व, जो अपनी स्थिति बदल सकते हैं, कहलाते हैं

(ए) सिस्ट्रोन

(बी) transposons

(सी) एक्सॉन

(डी) इंट्रोन्स।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

56. (बी): ट्रांसपोज़न पोर्टेबल आनुवंशिक तत्व होते हैं जो मेजबान सेल पुनर्संयोजन प्रणाली से स्वतंत्र रूप से एक प्लास्मिड या किसी भी गुणसूत्र में यादृच्छिक रूप से सम्मिलित हो सकते हैं।

इसकी खोज बारबरा मैक क्लिंटॉक (1940) ने मक्का में की थी और इसे जंपिंग जीन कहा जाता है। बाद में हेडगेस और जैकब ने उन्हें ट्रांसपोज़न कहा। एक जीन के कोडिंग अनुक्रम के भीतर इंट्रोन्स गैर-अनुवादित अनुक्रम हैं। इस तरह के अनुक्रमों को एचएनआरएनए में स्थानांतरित किया जाता है लेकिन फिर उन्हें अलग कर दिया जाता है और संदेश में प्रतिनिधित्व नहीं किया जाता है। जीन के गैर-इंट्रोन अनुक्रमों को एक्सॉन के रूप में जाना जाता है।

एक विशेष पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के लिए डीएनए अणु कोड में न्यूक्लियोटाइड का सिस्ट्रोन अनुक्रम।

57. किसी विशेष कोशिका में X-गुणसूत्र की हानि, इसके विकास के दौरान, परिणाम होता है

(ए) गाइनेंड्रोमोर्फ्स

(बी) द्विगुणित व्यक्ति

(सी) ट्रिपलोइड व्यक्तिगत

(डी) दोनों ‘बी’ और ‘सी’।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

57. (ए): ड्रोसोफिला में कभी-कभी मक्खियां प्राप्त होती हैं जिनके शरीर के एक हिस्से में मादा पात्र होते हैं और शेष हिस्सों में नर पात्र होते हैं। ऐसे व्यक्तियों को गाइनेंड्रोमोर्फ के रूप में जाना जाता है और माना जाता है कि विकास के दौरान किसी विशेष कोशिका में एक्स-गुणसूत्र के नुकसान के कारण परिणाम होता है।

गाइनेंड्रोमॉर्फ्स की उपलब्धता और उनकी साइटोलॉजिकल जांच से पता चलता है कि वाई-क्रोमोसोम ड्रोसोफिला में सेक्स के निर्धारण में कोई भूमिका नहीं निभाते हैं।

58. एक विशिष्ट हरे पौधों की कोशिका में कितने जीनोम प्रकार मौजूद होते हैं?

(ए) पांच से अधिक

(बी) दस से अधिक

(सी) दो

(डी) तीन।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

58. (सी): चूंकि एक विशिष्ट हरा पौधा द्विगुणित होता है, इसलिए इसमें गुणसूत्रों के दो सेट होते हैं। तो जीनोम की संख्या दो होगी, क्योंकि जीनोम एक युग्मक द्वारा किए गए जीन का पूरा सेट है या किसी विशेष जीव के अगुणित कोशिका में मौजूद है।

59. संरचनात्मक जीन के एक सेट के प्रतिलेखन को चालू या बंद करने में शामिल जीन को कहा जाता है

(ए) निरर्थक जीन

(बी) नियामक जीन

(सी) बहुरूपी जीन

(डी) ऑपरेटर जीन।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

59. (डी): ऑपरेटर जीन डीएनए अनुक्रम का एक क्षेत्र है जो एक विशिष्ट रेप्रेसर अणु के साथ बातचीत करने में सक्षम है और ऐसा करने में यह अन्य जीन की गतिविधि को नीचे से प्रभावित करता है।

60. सहज बिंदु उत्परिवर्तन के लिए हॉट स्पॉट के लिए कौन सा आधार जिम्मेदार है?

(ए) 5-ब्रोमोरासिल

(बी) 5-मिथाइलसिटोसिन

(सी) गुआनिन

(डी) एडेनिन।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

60. (सी): उत्परिवर्तन प्रकृति में दुर्लभ घटनाएं हैं और फिर उन्हें सहज उत्परिवर्तन के रूप में वर्णित किया जाता है। इनमें से कुछ उत्परिवर्तन डीएनए के सामान्य दोहराव में गलतियों से उत्पन्न होते हैं। ट्रांज़िशन टॉटोमेरिक शिफ्ट या बेस के आयनीकरण द्वारा उत्पन्न किया जा सकता है जो गलत, ए – सी बेस पेयरिंग और अधिक बार गलत जी – टी बेस पेयरिंग की ओर जाता है। थाइमिन के दुर्लभ एनोल रूप के साथ गुआनिन जोड़े और इस प्रकार सहज बिंदु उत्परिवर्तन के लिए गर्म स्थान के रूप में माना जाता है।

61. द्विगुणित जीवों में अर्धसूत्रीविभाजन पर बहुसंयोजी का निर्माण किसके कारण होता है?

(ए) हटाना

(बी) पारस्परिक स्थानान्तरण

(सी) मोनोसॉमी

(डी) उलटा।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

61. (बी): बहुसंयोजक पॉलीप्लोइड व्यक्तियों में अर्धसूत्रीविभाजन पर तीन या अधिक गुणसूत्रों के बीच एक जुड़ाव है। बहुसंयोजी की संख्या समान गुणसूत्रों के बीच सिनैप्सिस और चियास्मता गठन की डिग्री पर निर्भर करती है। यह पारस्परिक अनुवादों का भी परिणाम है।

इसे खंडीय आदान-प्रदान के रूप में भी जाना जाता है जिसमें गैर-समरूप गुणसूत्रों के दो जोड़े के बीच गुणसूत्र खंडों का पारस्परिक आदान-प्रदान शामिल है।

62. यूकेरियोट्स में दीक्षा कोडन है

(ए) बंद

(बी) एजीयू

(सी) अगस्त

(डी) यूएजी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

62. (सी): एक जीन या सिस्ट्रॉन एमआरएनए बनाने के लिए लिप्यंतरण करता है जिसमें कई कोडिंग और गैर-कोडिंग क्षेत्र होते हैं। कोडिंग क्षेत्र हमेशा कोडन AUG से शुरू होता है। इसे दीक्षा कोडन कहा जाता है। यह यूकेरियोट्स और प्रोकैरियोट्स दोनों में पाया जाता है। यह अमीनो एसिड मेथियोनीन के लिए कोड करता है।

63. यूकेरियोटिक जीनोम प्रोकैरियोटिक जीनोम से भिन्न होता है क्योंकि

(ए) डीएनए प्रोकैरियोट्स में हिस्टोन के साथ जटिल है

(बी) डीएनए गोलाकार है और प्रोकैरियोट्स में फंसे हुए हैं

(सी) यूकेरियोट्स में दोहराव अनुक्रम मौजूद हैं

(डी) पूर्व मामले में जीन को ऑपेरॉन में व्यवस्थित किया जाता है।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

63. (बी): जीनोम जीव के प्रत्येक कोशिका द्वारा किए गए गुणसूत्रों के कुल सेट को संदर्भित करता है। प्रोकैरियोट्स में आनुवंशिक पदार्थ गोलाकार और एकल फंसे हुए डीएनए होते हैं। इसमें हिस्टोन का कोई संबंध नहीं है। यूकेरियोटिक आनुवंशिक सामग्री रैखिक और डबल फंसे डीएनए है। यह न्यूक्लियोसोम इकाई बनाने के लिए हिस्टोन प्रोटीन से जुड़ा होता है।

64. DNA में, जब AGCT होता है, उनका जुड़ाव निम्नलिखित में से किस युग्म के अनुसार होता है?

(ए) एटी-जीसी

(बी) एजी-सीटी

(डी) एसी-जीटी

(डी) इन सभी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

64. (ए): डीएनए अणु में चार आधार होते हैं – एडेनिन, गुआनिन, साइटोसिन और थाइमिन। एडेनिन हमेशा थाइमिन के साथ और ग्वानिन जोड़े साइटोसिन के साथ जोड़े। उनका जुड़ाव एटी और जीसी है।

65. प्रोकैरियोट्स में आनुवंशिक पदार्थ है

(ए) हिस्टोन के बिना रैखिक डीएनए

(बी) हिस्टोन के बिना परिपत्र डीएनए

(सी) हिस्टोन के साथ रैखिक डीएनए

(डी) हिस्टोन के साथ परिपत्र डीएनए।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

65. (बी): प्रोकैरियोट्स परिपत्र और एकल फंसे डीएनए की आनुवंशिक सामग्री। इसका किसी व्यक्ति से कोई संबंध नहीं है। यूकेरियोटिक आनुवंशिक सामग्री रैखिक और डबल फंसे डीएनए है। यह न्यूक्लियोसोम इकाई बनाने के लिए हिस्टोन प्रोटीन से जुड़ा होता है।

66. DNA मुख्य रूप से पाया जाता है

(ए) न्यूक्लियोलस

(बी) केवल नाभिक

(सी) साइटोप्लाज्म केवल

(डी) इनमें से कोई नहीं।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

66. (बी): डीएनए मुख्य रूप से नाभिक में पाया जाता है। यह कॉम्पैक्ट क्रोमोसोम बनाने के लिए आरएनए और प्रोटीन के साथ जुड़ा हुआ है। लेकिन डीएनए की कुछ मात्रा क्लोरोप्लास्ट और माइटोकॉन्ड्रिया में भी पाई जाती है। इस डीएनए को एक्स्ट्राक्रोमोसोमल डीएनए कहा जाता है।

67. यूकेरियोट्स में दीक्षा कोडन है

(ए) बंद

(बी) एजीयू

(सी) अगस्त

(डी) यूएजी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

67. (सी): उत्तर 28 देखें।

68. निम्नलिखित में से कौन उत्परिवर्तन की मुख्य श्रेणी है?

(ए) दैहिक उत्परिवर्तन

(बी) आनुवंशिक उत्परिवर्तन

(सी) हेटेरोसिस

(डी) इनमें से कोई नहीं।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

68. (बी): उत्परिवर्तन एक जीन की रासायनिक संरचना का अचानक परिवर्तन है, या गुणसूत्र के टूटने और फिर से जुड़ने से गुणसूत्र पर इसकी स्थिति में परिवर्तन होता है। वे शायद ही कभी स्वाभाविक रूप से होते हैं लेकिन कृत्रिम रूप से विकिरण या रसायनों जैसे सरसों के गैस के कारण हो सकते हैं। वे दैहिक कोशिकाओं या युग्मकों में हो सकते हैं, जिस स्थिति में उन्हें विरासत में मिला हो सकता है। इसलिए उन्हें तदनुसार दैहिक उत्परिवर्तन और युग्मक उत्परिवर्तन में वर्गीकृत किया जा सकता है।

69. ऑपेरॉन अवधारणा में, नियामक जीन के रूप में कार्य करता है

(ए) अवरोधक

(बी) दमनकारी

(सी) नियामक

(डी) इन सभी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

69. (बी): नियामक जीन एक जीन है जिसका कार्य जीनोम में आसन्न या दूर के अन्य जीनों की ट्रांसक्रिप्शनल गतिविधि को नियंत्रित करना है। ई.कोली के लैक ऑपेरॉन के मामले में रेगुलेटर जीन लाख एक प्रोटीन उत्पाद का उत्पादन करता है जो ऑपेरॉन के ऑपरेटर g5ne को दबा देता है। बैक्टीरिया में एक ही नियामक जीन गैर-आसन्न ऑपेरॉन की एक श्रृंखला को प्रभावित कर सकता है।

70. न्यूमोकोकस प्रयोग यह साबित करता है कि

(ए) बैक्टीरिया यौन प्रजनन नहीं करते हैं

(बी) आरएनए कभी-कभी डीएनए और प्रोटीन के उत्पादन को नियंत्रित करता है

(सी) डीएनए आनुवंशिक सामग्री है

(डी) बैक्टीरिया बाइनरी विखंडन से गुजरते हैं।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

70. (सी): परिवर्तन की खोज सबसे पहले ग्रिफिथ (1 9 28) ने न्यूमोकोकस (स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया) में की थी, जो निमोनिया का कारण बनती है।

ग्रिफ़िथ ने चूहों के एक समूह को नॉनकैप्सुलेटेड, रफ (R), न्यूमोकोकी के साथ इंजेक्ट किया; हीट-माल्ड एनकैप्सुलेटेड न्यूमोकोकी कोशिकाओं के साथ एक दूसरा समूह, और तीसरा समूह एक मिश्रण जिसमें कुछ जीवित नॉनकैप्सुलेटेड, रफ न्यूमोकोकी एक प्रकार की एस संस्कृति से प्राप्त होता है, और गर्मी से मारे गए इनकैप्सुलेटेड सेल (एस प्रकार)। ग्रिफ़िथ ने देखा कि पहले दो समूहों के चूहे संक्रमित नहीं थे, और तीसरे समूह के चूहे कुछ ही दिनों में मर गए।

तीसरे समूह के चूहों को जीवित रहना चाहिए था क्योंकि जो जीव उन्हें मार सकते थे उन्हें मार दिया गया था, और आर प्रकार की कोशिकाएं बीमारी पैदा करने में असमर्थ थीं। हालांकि, चूहों की मृत्यु हो गई, और उनके शवों से S प्रकार की जीवित विषाणुजनित इनकैप्सुलेटेड कोशिकाएं बरामद की गईं।

ग्रिफ़िथ द्वारा देखा गया था, कि मारे गए एनकैप्सुलेटेड न्यूमोकोकी ने कुछ पदार्थ को मुक्त कर दिया था जो एक कैप्सूल पदार्थ का उत्पादन करने के लिए गैर-कैप्सुलेटेड कोशिकाओं (आर प्रकार) का समर्थन करता था।

बाद के प्रयोगों में यह पदार्थ डीएनए साबित हुआ। इन प्रयोगों से पता चला कि डीएनए आनुवंशिक पदार्थ है।

71. डीएनए और आरएनए में समानता है कि

(ए) दोनों न्यूक्लियोटाइड के बहुलक हैं

(बी) दोनों में समान पाइरीमिडीन है

(सी) दोनों में समान चीनी है

(डी) दोनों आनुवंशिक सामग्री हैं।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

71. (ए): डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड और राइबोन्यूक्लिक एसिड जैसा कि नाम से पता चलता है, कई न्यूक्लियोटाइड मोनोमर्स से बने होते हैं। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में पेंटोस शुगर, फॉस्फेट समूह और नाइट्रोजनस बेस होते हैं। डीएनए में डीऑक्सीराइबोज शुगर होती है जबकि आरएनए में राइबोज शुगर होती है। डीएनए अणु में आधार ए, टी, जी और सी होते हैं जबकि आरएनए में थाइमिन अनुपस्थित होता है और इसके बजाय यूरैसिल पाया जाता है।

72. त्रिविमीय दृष्टि से t-RNA के अणु को देखें

(ए) एल के आकार का

(बी) एस के आकार का

(सी) वाई-आकार

(डी) ई-आकार का।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

72. (ए): टीआरएनए का 3-डी मॉडल चपटा एल-आकार के अणु जैसा दिखता है।

टी-आरएनए दत्तक अणु के रूप में कार्य करता है जो अमीनो एसिड को प्रोटीन संश्लेषण (यानी, राइबोसोम) की साइट पर ले जाता है। टी-आरएनए संरचना के लिए सबसे स्वीकृत मॉडल ‘क्लॉवर लीफ मॉडल’ है।

73. बी-डीएनए के एक लूप की लंबाई

(ए) 3.4 एनएम

(बी) 0.34 एनएम

(सी) 20 एनएम

(डी) 10 रिम।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

73. (ए): बी-डीएनए एक समानांतर डबल हेलिक्स है। डबल स्ट्रैंड या डुप्लेक्स को एक सामान्य अक्ष के चारों ओर दाएं हाथ के फैशन में पेलेटोनिमिक रूप से कुंडलित किया जाता है जैसे कि एक सर्पिल में मुड़ी हुई रस्सी की सीढ़ी का मामला। कोइलिंग वैकल्पिक प्रमुख और छोटे खांचे पैदा करता है। सर्पिल के एक मोड़ में दो आसन्न न्यूक्लियोटाइड के बीच की दूरी 3.4 ए है।

74. एंटिकोडॉन होता है

(ए) टी-आरएनए

(बी) एम-आरएनए

(सी) आर-आरएनए

(डी) डीएनए।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

74. (ए): उत्तर 30 देखें।

75. निम्नलिखित में से कौन दीक्षा कोडन है

(ए) यूएजी

(बी) एयूसी

(सी) अगस्त

(डी) सीसीयू।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

75. (सी): उत्तर 28 देखें।

76. डीएनए प्रतिकृति की विधि जिसमें डीएनए के दो स्ट्रैंड अलग हो जाते हैं और नए स्ट्रैंड का संश्लेषण करते हैं

(ए) फैलाव

(बी) रूढ़िवादी

(सी) अर्ध रूढ़िवादी

(डी) गैर रूढ़िवादी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

76. (सी): डीएनए प्रतिकृति की विधि अर्ध-रूढ़िवादी है। वाटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित अर्ध-रूढ़िवादी मॉडल के अनुसार, बनने वाले दो डबल हेलिकॉप्टरों के प्रत्येक स्ट्रैंड में एक पुराना और एक नया स्ट्रैंड होगा। तो माता-पिता की पहचान आधी हद तक संरक्षित है और इसलिए डीएनए प्रतिकृति अर्ध-रूढ़िवादी है।

77. ड्रोसोफिला में XXY स्थिति स्त्रीत्व की ओर ले जाती है जबकि मनुष्यों में वही स्थिति पुरुष में क्लेनफेल्टर सिंड्रोम की ओर ले जाती है। यह साबित करता है

(ए) मनुष्यों में वाई गुणसूत्र लिंग निर्धारण में सक्रिय है

(बी) वाई गुणसूत्र मानव और ड्रोसोफिला दोनों में लिंग निर्धारण में सक्रिय है

(सी) ड्रोसोफिला वाई गुणसूत्र में स्त्रीत्व तय करता है

(डी) मनुष्य के वाई गुणसूत्र में सिंड्रोम के लिए जीन होते हैं।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

77. (ए): ड्रोसोफिला में, XXY स्थिति स्त्रीत्व की ओर ले जाती है। साइटोलॉजिकल परीक्षा ने सुझाव दिया है कि वाई-क्रोमोसोम ड्रोसोफिला में लिंग निर्धारण में कोई भूमिका नहीं निभाते हैं। मानव में, XXY अविकसित वृषण गाइनेकोमास्टिया और अक्सर मानसिक मंदता के साथ फेनोटाइपिक रूप से पुरुष है। यह एक गैर-विघटित XX अंडे और शुक्राणु और एक सामान्य X अंडे और असामान्य XY शुक्राणु के मिलन के कारण होता है। यह इंगित करता है कि मनुष्य में Y गुणसूत्र लिंग निर्धारण में सक्रिय है।

78. एक्स्ट्रान्यूक्लियर डीएनए पाया जाता है

(ए) लाइसोसोम और क्लोरोप्लास्ट

(बी) क्लोरोप्लास्ट और माइटोकॉन्ड्रिया

(सी) माइटोकॉन्ड्रिया और लाइसोसोम

(डी) गॉल्गी और ईआर

उत्तर और स्पष्टीकरण:

78. (बी): क्लोरोप्लास्ट और माइटोकॉन्ड्रिया में ऐसे जीन होते हैं जो माता-पिता से संतानों को योगदान देने वाले युग्मकों के कोशिका द्रव्य के साथ प्रेषित होते हैं। उन जीनों को प्लाज्मा जीन या अतिरिक्त परमाणु जीन कहा जाता है। उन्हें सामूहिक रूप से प्लास्मोन कहा जाता है। वे साइटोप्लाज्मिक या एक्स्ट्रान्यूक्लियर इनहेरिटेंस में परिणत होते हैं।

79. अधिकांश उत्परिवर्तन हैं

(ए) हानिकारक

(बी) हानिकारक और अप्रभावी

(सी) फायदेमंद

(डी) प्रमुख।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

79. (बी): उत्परिवर्तन सामान्य रूप से हानिकारक और पुनरावर्ती होते हैं और इसलिए उनमें से अधिकांश का कोई व्यावहारिक मूल्य नहीं होता है। ए। गुस्ताफसन ने अनुमान लगाया कि उत्पादित 1000 उत्परिवर्ती में से एक से भी कम पौधे प्रजनन में उपयोगी हो सकता है।

80. अंग विभेदन के दौरान ड्रोसोफिला में अनियमितता पाई जाती है, उदाहरण के लिए-पंख के स्थान पर लंबी टांगों का निर्माण होता है। कौन सा जीन जिम्मेदार है?

(ए) डबल प्रमुख जीन

(बी) होमोटिक जीन

(सी) मानार्थ जीन

(डी) उपरोक्त में से कोई नहीं।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

80. (बी): 1984 और 1985 के दौरान, होमियोटिक जीन नामक जीनों के एक समूह ने, जो शरीर की योजना निर्धारित करते हैं, प्रमुख ध्यान आकर्षित किया। ये होमोटिक जीन ऐसे होते हैं कि इनके उत्परिवर्तन के कारण शरीर के एक अंग का दूसरे अंग में परिवर्तन होता है।

कुछ उल्लेखनीय घरेलू उत्परिवर्तन ड्रोसोफिला में जाने जाते हैं, जैसे कि एरिस्टापीडिया और बिथोरैक्स। इनमें से कई जीनों में डीएनए का एक सामान्य संक्षिप्त अनुक्रम होता है, जिसे होमो बॉक्स के रूप में जाना जाता है, और विकास के दौरान केवल थोड़े समय के लिए ही व्यक्त किया जाता है। वे विकास के दौरान जीन के अन्य सेटों की गतिविधियों को नियंत्रित करते हुए नियामक जीन के रूप में अच्छी तरह से कार्य कर सकते हैं।

81. आरएनए संश्लेषण के लिए यूकेरियोट्स के नाभिक में आवश्यक आरएनए पोलीमरेज़ के प्रकार

(ए) 1

(बी) 2

(सी) 3

(डी) 4.

उत्तर और स्पष्टीकरण:

81. (सी): प्रतिलेखन में शामिल एंजाइम आरएनए पोलीमरेज़ है। यह प्रोकैरियोट्स में एकल है। यूकेरियोट्स में तीन प्रकार के आरएनए पोलीमरेज़ होते हैं – 28S, 18S और 5.8S RNA के लिए पोलीमरेज़ I, mRNA और snRNA के लिए पोलीमरेज़ II और tRNA, 5SRNA और scRNA के लिए पोलीमरेज़ III। आरएनए पोलीमरेज़ में पांच पॉलीपेप्टाइड होते हैं – ए, ए, 0, (3′ और टू। ए या सिग्मा कारक प्रमोटर क्षेत्र को पहचानता है जबकि शेष या कोर एंजाइम प्रतिलेखन में भाग लेता है।

82. एक्स्ट्रान्यूक्लियर इनहेरिटेंस होता है

(ए) हत्यारा Paramaecium

(बी) हत्यारा अमीबा

(सी) यूग्लेना

(डी) हाइड्रा।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

82. (ए): साइटोप्लाज्मिक इनहेरिटेंस योगदान देने वाले युग्मकों के साइटोप्लाज्म में मौजूद संरचनाओं के माध्यम से माता-पिता से संतानों तक लक्षणों का मार्ग है। ये संरचनाएं Paramecium में कप्पा हो सकती हैं।

ये कण न केवल विरासत में मिले हैं बल्कि संक्रामक भी हैं, क्योंकि उन्हें प्रजनन की वास्तविक प्रक्रिया की आवश्यकता के बिना नए मेजबानों में पेश किया जा सकता है। इसके अलावा इन संक्रामक कणों की उपस्थिति और प्रजनन भी परमाणु जीन पर निर्भर हो सकता है।

83. एक्स्ट्रान्यूक्लियर क्रोमोसोम पाए जाते हैं

(ए) पेरोक्सीसोम, राइबोसोम

(बी) क्लोरोप्लास्ट और माइटोकॉन्ड्रिया

(सी) माइटोकॉन्ड्रिया और राइबोसोम

(डी) क्लोरोप्लास्ट और लाइसोसोम।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

83. (बी): उत्तर 78 देखें।

84. जीन और सिस्ट्रॉन शब्दों को कभी-कभी समानार्थक रूप से प्रयोग किया जाता है क्योंकि

(ए) एक सिस्ट्रॉन में कई जीन होते हैं

(बी) एक जीन में कई सिस्ट्रोन होते हैं

(सी) एक जीन में एक सिस्ट्रोन होता है

(डी) एक जीन में कोई सिस्ट्रॉन नहीं होता है।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

84. (सी): एक जीन एक वंशानुगत इकाई है जिसमें डीएनए का अनुक्रम होता है और जीनोम के भीतर एक विशिष्ट स्थिति या स्थान पर कब्जा कर लेता है। जीन गतिविधि अंततः जीन रखने वाले जीव के फेनोटाइप को प्रभावित करती है।

इस प्रकार जीन आनुवंशिक जानकारी की एक भौतिक और कार्यात्मक इकाई है। एक सिस्ट्रोन आनुवंशिक कार्य की एक इकाई है। प्रोकैरियोट्स में एक जीन एक एंजाइम पत्राचार होता है। इसका मतलब है कि इन जीवों में जीन और सिस्ट्रोन समान हैं।

85. नकारात्मक संक्रिया में

(ए) सह-दमनकर्ता दमनकर्ता के साथ बांधता है

(बी) सह-दमनकर्ता दमनकारी के साथ बाध्य नहीं होता है

(सी) सह-दमनकर्ता इंड्यूसर के साथ बांधता है

(डी) सीएएमपी का लाख ओपेरॉन पर नकारात्मक प्रभाव पड़ता है।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

85. (ए): बैक्टीरिया में ट्रिप्टोफैन ऑपेरॉन (टीआरपी ऑपेरॉन) एक दमनकारी ऑपेरॉन है। यहां रेप्रेसर निष्क्रिय होता है और यह डीएनए बाइंडिंग प्रोटीन के रूप में तभी सक्रिय होता है, जब इसे को-रेप्रेसर (ट्रिप्टोफैन) के साथ जोड़ा जाता है। ट्रिप्टोफैन की अनुपस्थिति में, ऑपरेटर साइट आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा बाध्यकारी के लिए खुली है, जो ट्रिप्टोफैन ऑपेरॉन के संरचनात्मक जीन को स्थानांतरित करती है, जिससे एंजाइम का उत्पादन होता है जो ट्रिप्टोफैन को संश्लेषित करता है।

जब ट्रिप्टोफैन उपलब्ध हो जाता है, तो ट्रिप्टोफैन सिंथेटिक मार्ग के एंजाइमों की आवश्यकता नहीं रह जाती है और ट्रिप्टोफैन (सह-दमनकर्ता) – दमनकारी जटिल प्रतिलेखन को अवरुद्ध करता है। इस ऑपेरॉन का नियमन भी एक नकारात्मक नियंत्रण है।

86. एमआरएनए डीएनए टेम्पलेट पर किस दिशा में संश्लेषित होता है

(ए) 5′ —» 3′

(बी) 3′->5′

(सी) दोनों (ए) और (बी)

(डी) कोई भी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

86. (ए): एमआरएनए डीएनए टेम्पलेट पर 5′ – 3′ दिशा में संश्लेषित होता है। एमआरएनए का संश्लेषण कई विशेषताओं को प्रदर्शित करता है जो डीएनए प्रतिकृति के समानार्थी हैं। आरएनए संश्लेषण के लिए सटीक और कुशल दीक्षा की आवश्यकता होती है, 5′ – 3′ दिशा में बढ़ाव आय (अर्थात 5′ – 3′ दिशा में डीएनए के टेम्पलेट स्ट्रैंड के साथ पोलीमरेज़ ओव्स), और आरएनए संश्लेषण के लिए अलग और सटीक समाप्ति की आवश्यकता होती है। प्रतिलेखन कई विशेषताओं को प्रदर्शित करता है जो प्रतिकृति से अलग हैं।

87. डीएनए में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम में परिवर्तन को कहा जाता है

(ए) उत्परिवर्तजन

(बी) उत्परिवर्तन

(सी) पुनर्संयोजन

(डी) अनुवाद।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

87. (बी): उत्परिवर्तन एक प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक जीन या कोई अन्य डीएनए अनुक्रम आणविक स्तर पर संरचना में परिवर्तन से गुजरता है।

यदि युग्मकों में उत्परिवर्तन होता है तो यह वंश की बाद की पीढ़ियों को विरासत में मिलता है। दैहिक उत्परिवर्तन गैर-युग्मक कोशिकाओं में होते हैं और विरासत में नहीं मिलते हैं। Mutagen एक रासायनिक या भौतिक एजेंट है जो सहज उत्परिवर्तन की घटनाओं के ऊपर उत्परिवर्तन को प्रेरित करता है।

महत्वपूर्ण उत्परिवर्तजनों में आयनकारी विकिरण, पराबैंगनी प्रकाश और रसायन (जैसे, नाइट्रोजन सरसों और नाइट्रस एसिड) शामिल हैं। अनुवाद डीएनए से ट्रांसक्रिप्शन के बाद बनने वाले एमआरएनए टेम्पलेट से पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का संश्लेषण है। पुनर्संयोजन आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान है।

88. एम-आरएनए के एक्सॉन भाग का कोड होता है

(ए) प्रोटीन

(बी) लिपिड

(सी) कार्बोहाइड्रेट

(डी) फॉस्फोलिपिड।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

88. (ए): डीएनए एमआरएनए बनाने के लिए स्थानांतरित होता है। इसका कार्य प्रोटीन के संश्लेषण के लिए डीएनए से कोडित जानकारी ले जाना है। आरएनए में एक कोडिंग क्षेत्र होता है जिसे एक्सॉन कहा जाता है और गैर-कोडिंग क्षेत्र जिसे इंट्रोन कहा जाता है। इस प्रकार एक्सॉन कार्यात्मक भाग होते हैं जिनमें प्रोटीन के लिए कोड होता है।

89. डीएनए के बिट्स को जोड़ने के लिए निम्नलिखित में से किस एंजाइम का उपयोग किया जाता है?

(ए) लिगेज

(बी) प्राइमेज

(सी) डीएनए पोलीमरेज़

(डी) एंडोन्यूक्लिज।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

89. (ए): डीएनए के बिट्स को जोड़ने के लिए लिगेज का उपयोग किया जाता है। प्राइमेज़ एक आरएनए पोलीमरेज़ है, जिसका उपयोग डीएनए संश्लेषण को आरंभ करने के लिए किया जाता है। डीएनए पोलीमरेज़ एंजाइम डीएनए के संश्लेषण को उत्प्रेरित करता है। एंडोन्यूक्लिज़, एक ही एंडोन्यूक्लिज़ के कोडिंग अनुक्रम को ले जाने वाले इंट्रॉन के स्प्लिसिंग का कारण बनता है।

90. आरएनए स्प्लिसिंग के बाद निम्नलिखित में से कौन एक्सॉन सेगमेंट को फिर से जोड़ता है?

(ए) आरएनए पोलीमरेज़

(बी) आरएनए प्राइमेज

(सी) आरएनए लिगेज

(डी) आरएनए प्रोटिओज।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

90. (सी): आरएनए पोलीमरेज़ एंजाइम आरएनए के संश्लेषण को उत्प्रेरित करता है। यह प्रोकैरियोट्स में एकल है। यूकेरियोट्स -1 में 28S, 18S और 5.8S RNA के लिए तीन प्रकार के RNA पोलीमरेज़, mRNA और snRNA के लिए II और tRNA, 5SRNA और scRNA के लिए III हैं।

प्राइमेज़ एक आरएनए पोलीमरेज़ है जिसका उपयोग डीएनए संश्लेषण को आरंभ करने के लिए किया जाता है। आरएनए स्प्लिसिंग के बाद आरएनए लिगेज एक्सॉन खंड को फिर से जोड़ता है।

91. निम्नलिखित में से कौन एक गुणसूत्र में एक से अधिक और पांच से कम होता है?

(ए) क्रोमैटिड

(बी) गुणसूत्र

(सी) सेंट्रोमियर

(डी) टेलोमेयर।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

91. (डी): टेलोमेरेस में प्रत्येक क्रोमैटिड में निहित लंबे रैखिक डीएनए अणु के सिरे होते हैं। प्रतिकृति से पहले 2 टेलोमेरिक सिरे होते हैं और S-चरण के बाद 4- टेलोमेरिक सिरे होते हैं।

एस-फेज से पहले एक क्रोमोसोम में केवल एक क्रोमैटिड होता है। गुणसूत्र में सेंट्रोमियर भी एक है। मनके जैसे गुणसूत्र संख्या में अनेक होते हैं।

92. 64 कोडन में से 61 कोडन 20 प्रकार के अमीनो एसिड के लिए कोड हैं। यह कहा जाता है

(ए) आनुवंशिक कोड की गिरावट

(बी) जीन का अतिव्यापीकरण

(सी) कोडन का डगमगाना

(डी) कोडन की सार्वभौमिकता।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

92. (ए): कोडन एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में एक एमिनो एसिड को शामिल करने के लिए कोडिंग तीन न्यूक्लियोटाइड का अनुक्रम है। यह कोड प्रकृति में लगभग सार्वभौमिक है; तीन न्यूक्लियोटाइड के समान सेट का उपयोग वायरस, बैक्टीरिया और उच्च जीवों द्वारा किया जा रहा है। चूंकि तीन के सेट में चार अलग-अलग न्यूक्लियोटाइड के 64 संभावित संयोजन हैं, इसलिए सिस्टम में एक अतिरेक है, जिसका अर्थ है कि अधिकांश अमीनो एसिड को एक से अधिक ट्रिपल द्वारा कोडित किया जा सकता है। चरम हैं ट्रिप्टोफैन (एक कोडन: यूजीजी) और ल्यूसीन (छः: कोडन)। इसलिए आनुवंशिक कोड को पतित कहा जाता है।

93. एक दाता भ्रूण कोशिका/दैहिक कोशिका के केंद्रक को एक संकेंद्रित अंडा कोशिका में स्थानांतरित किया जाता है। फिर जीव बनने के बाद क्या सत्य होगा?

(ए) जीव में दाता कोशिका के एक्सट्रान्यूक्लियर जीन होंगे

(बी) जीव में प्राप्तकर्ता कोशिका के एक्सट्रान्यूक्लियर जीन होंगे

(सी) जीव में दाता और प्राप्तकर्ता सेल दोनों के परमाणु जीन होंगे

(डी) जीव में प्राप्तकर्ता कोशिका के परमाणु जीन होंगे।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

93. (b) : चूंकि अंडाणु संकेंद्रित है, इसलिए जीव में केवल बाह्य नाभिकीय जीन होंगे। ये जीन क्लोरोप्लास्ट और माइटोकॉन्ड्रिया में मौजूद होते हैं और होते हैं
साइटोप्लाज्म के साथ संचरित । इसका परिणाम साइटोप्लाज्मिक या मातृ वंशानुक्रम में होता है क्योंकि निषेचित अंडे में कोई शुक्राणु कोशिका द्रव्य नहीं होता है, यह अक्सर विशेष रूप से मातृ होता है।

94. ई. कोलाई में, लैक्टोज उपापचय के दौरान प्रतिकारक बंधित होता है:

(ए) नियामक जीन

(बी) ऑपरेटर जीन

(सी) संरचनात्मक जीन

(डी) प्रमोटर जीन।

उत्तर:

(बी) ऑपरेटर जीन

95. जैकब और मोनाड ने ई. कोलाई और प्रस्तावित ऑपेरॉन अवधारणा में लैक्टोज चयापचय का अध्ययन किया। ऑपेरॉन अवधारणा इसके लिए लागू है:

(ए) सभी प्रोकैरियोट्स

(बी) सभी प्रोकैरियोट्स और कुछ यूकेरियोट्स

(सी) सभी प्रोकैरियोट्स और सभी यूकेरियोट्स

(डी) सभी प्रोकैरियोट्स और कुछ प्रोटोजोआ।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

95. (सी): प्रोकैरियोट्स में प्रोटीन संश्लेषण के नियमन के लिए जैकब और मोनोड (1961) द्वारा ऑपेरॉन मॉडल दिया गया था। बैक्टीरिया में, जिन जीनों में चयापचय पथ के लिए एंजाइमों को इकट्ठा करने की जानकारी होती है, वे आमतौर पर एक कार्यात्मक परिसर में गुणसूत्र पर एक साथ समूहित होते हैं जिसे एक ऑपेरॉन कहा जाता है।

यूकेरियोट्स में प्रोटीन संश्लेषण के नियमन को ब्रिटन और डेविडसन द्वारा दिए गए जीन बैटरी मॉडल द्वारा समझाया गया है। मॉडल अनुक्रमों के चार वर्गों की उपस्थिति मानता है – (ए) निर्माता जीन जो प्रोकैरियोटिक ऑपेरॉन के संरचनात्मक जीन के लिए तुलनीय है, (बी) रिसेप्टर साइट जो ऑपरेटर जीन से तुलनीय है, (सी) इंटीग्रेटर जीन जो नियामक जीन के बराबर है और (डी) सेंसर साइट जो इंटीग्रेटर जीन की गतिविधि को नियंत्रित करती है।

96. परिवर्तन प्रयोग सबसे पहले किस जीवाणु पर किया गया था?

(ए) ई कुंडल

(बी) डिप्लोकोकस न्यूमोनिया

(सी) साल्मोनेला

(डी) पाश्चरेला पेस्टिस।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

96. (बी): परिवर्तन में किसी अज्ञात तंत्र द्वारा एक जीवाणु कोशिका की आनुवंशिक सामग्री को दूसरे जीवाणु कोशिका में स्थानांतरित करना शामिल है और यह एक प्रकार के जीवाणु को दूसरे प्रकार में परिवर्तित करता है।

ग्रिफ़िथ (1928) ने सबसे पहले डिप्लोकोकस न्यूमोनिया में इसका अध्ययन किया था और इसलिए इसे ग्रिफ़िथ प्रभाव के रूप में जाना जाता है।

97. एक डीएनए में थाइमिन का प्रतिशत 20% है तो गुआनिन का प्रतिशत क्या होगा?

(ए) 20%

(बी) 40%

(सी) 30%

(डी) 60%।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

97. (सी): डीएनए में, थाइमिन का प्रतिशत 20% है। तो जैसा कि यह एडनेनी के साथ जोड़ता है, यह भी 20% है। तो ग्वानिन और साइटोसिन मिलकर डीएनए का 60% बनाते हैं और इसलिए गुआनिन 30% है।

98. जेनेटिक कोड डिक्शनरी में, सभी 20 आवश्यक अमीनो एसिड को कोड करने के लिए कितने कोडन का उपयोग किया जाता है?

(ए) 20

(बी) 64

(सी) 61

(डी) 60

उत्तर और स्पष्टीकरण:

98. (बी): कोडन एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में एक एमिनो एसिड के लिए कोडिंग तीन न्यूक्लियोटाइड का अनुक्रम है। न्यूक्लियोटाइड्स के चार अलग-अलग प्रकार होते हैं – ए, टी, जी और सी और चूंकि एक कोडन एक ट्रिपलेट होता है इसलिए 64 (4 x 4 x 4) प्यूरीन या पाइरमिडीन बेस के अलग-अलग ट्रिपल 20 अमीनो एसिड निर्धारित करते हैं।

लेकिन इन 64 कोडन में से केवल 61 कोडन प्रोटीन संश्लेषण के दौरान अलग-अलग अमीनो एसिड के लिए कोड करते हैं। तीन कोडन जो अमीनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं वे टर्मिनेशन या बकवास कोडन हैं। ये यूएए, यूएजी और यूजीए हैं। तो शेष 61 कोडन 20 अमीनो एसिड के लिए कोड करते हैं।

99. फ्रूट फ्लाई के एक्स-क्रोमोसोम के लिंकेज मैप में 66 इकाइयाँ होती हैं, जिसके एक सिरे पर पीले शरीर का जीन (y) और दूसरे सिरे पर बॉब्ड हेयर (b) जीन होता है। इन दो जीनों (y और b) के बीच पुनर्संयोजन आवृत्ति होनी चाहिए

(ए) 66%

(बी)> 50%

(सी) <50%

(डी) 100%

उत्तर और स्पष्टीकरण:

99. (ए): लिंकेज मैप एक क्रोमोसोम मैप है जो पुनर्संयोजन संबंधों द्वारा निर्धारित किया जाता है। मानचित्र दूरी को पुनर्संयोजन आवृत्तियों द्वारा व्यक्त किया जाता है और पुनर्संयोजन आवृत्तियों द्वारा दिया जाता है और कभी-कभी मानचित्र इकाई में दर्शाया जाता है।

X-गुणसूत्र में 66 क्रॉसओवर इकाइयाँ होती हैं जिनमें पीले और बोबेड जीन होते हैं जो मानचित्र के दो छोरों पर होते हैं। किसी भी दो लोकी के बीच पुनर्संयोजन आवृत्तियां कभी भी 50% से अधिक नहीं होती हैं, लेकिन इन 66 इकाइयों को वास्तव में मैपिंग फ़ंक्शन का उपयोग करके प्राप्त किया जाएगा।

100. पौधों में साइटोप्लाज्मिक नर बंध्यता के लिए जीन आमतौर पर स्थित होते हैं

(ए) क्लोरोप्लास्ट जीनोम

(बी) माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम

(सी) परमाणु जीनोम

(डी) साइटोसोल

उत्तर और स्पष्टीकरण:

100. (बी): मक्का जैसी कई फसलों में नर बंध्यता का साइटोप्लाज्मिक नियंत्रण ज्ञात है। ऐसे मामलों में यदि महिला माता-पिता पुरुष बाँझ F है, तो संतान भी पुरुष बाँझ होगी क्योंकि कोशिका द्रव्य मुख्य रूप से पुरुष बाँझ मादा माता-पिता से प्राप्त अंडे से प्राप्त होता है।

कई प्रयोगों ने साबित किया है कि साइटोप्लाज्मिक पुरुष बाँझपन के लिए जिम्मेदार कारक माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए में स्थित हैं। माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम में प्रमुख उत्परिवर्तन के कारण एक विशेष फेनोटाइप उत्पन्न होता है।

101. आनुवंशिक कोड के अध: पतन के लिए जिम्मेदार है

(ए) एक कोडन का पहला सदस्य

(बी) कोडन का दूसरा सदस्य

(सी) संपूर्ण कोडन

(डी) एक कोडन का तीसरा सदस्य

उत्तर और स्पष्टीकरण:

101. (डी): एक विशेष अमीनो एसिड के लिए एक ट्रिपलेट में एक से अधिक शब्द (समानार्थी) का उपयोग किया जा सकता है। इस घटना का वर्णन यह कहकर किया गया है कि कोड पतित है। एक पतित कोड वह होगा जहां अमीनो एसिड और कोडन के बीच एक से एक संबंध है कि 64 में से 44 कोडन बेकार या बकवास कोडन होंगे।

कोडन के तीसरे आधार के कारण एक कोड पतित होता है। यह दिखाया गया है कि वही/आरएनए एक से अधिक कोडन को पहचान सकता है जो केवल तीसरे स्थान पर भिन्न होते हैं। उदाहरण के लिए जीसीयू, जीसीसी और जीसीए एलेनिन एमिनो एसिड के लिए सभी कोड।

102. जब जीनों का एक समूह सहलग्नता व्यवहार प्रदर्शित करता है तो वे

(ए) एक गुणसूत्र नक्शा नहीं दिखाते हैं

(बी) अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान पुनर्संयोजन दिखाएं

(सी) स्वतंत्र वर्गीकरण न दिखाएं

(डी) कोशिका विभाजन को प्रेरित करें

उत्तर और स्पष्टीकरण:

102. (सी): जब जीन का एक समूह लिंकेज व्यवहार दिखाता है तो वे स्वतंत्र वर्गीकरण नहीं दिखाते हैं। स्वतंत्र वर्गीकरण का नियम बताता है कि जब दो या दो से अधिक कारकों को एक साथ माना जाता है, तो ये कारक युग्मकों में वितरण के दौरान स्वतंत्र और यादृच्छिक वर्गीकरण दिखाएंगे।

इसलिए, यह आवश्यक है कि यदि दो वर्णों को स्वतंत्र रूप से वर्गीकृत करना है, तो वे गैर-समरूप गुणसूत्र पर स्थित होने चाहिए। लेकिन लिंकेज के कारण जब दो या दो से अधिक जीन एक ही गुणसूत्र में स्थित होते हैं, तो स्वतंत्र वर्गीकरण संभव नहीं होता है। क्योंकि, स्वतंत्र वर्गीकरण की प्रमुख आवश्यकता विभिन्न गुणसूत्रों में वर्णों की उपस्थिति है।

103. प्रतिलेखन के दौरान, डीएनए साइट जिस पर आरएनए पोलीमरेज़ बांधता है उसे कहा जाता है

(ए) प्रमोटर

(बी) नियामक

(सी) रिसेप्टर

(डी) बढ़ाने वाला

उत्तर और स्पष्टीकरण:

103. (ए): प्रमोटर कोडिंग अनुक्रम से डीएनए अणु अपस्ट्रीम पर क्षेत्र है, जिस क्षेत्र में आरएनए पॉलिमर शुरू में प्रतिलेखन की शुरुआत से पहले बांधता है। प्रमोटर, या इसका कम से कम हिस्सा, इसके साथ जुड़े पोलीमरेज़ की प्रकृति को निर्धारित करता है।

प्रमोटर क्षेत्र के भीतर कुछ आम सहमति अनुक्रम आरएनए पोलीमरेज़ के बंधन में विशेष रूप से महत्वपूर्ण प्रतीत होते हैं, और इन्हें सीएएटी और टाटा बॉक्स के रूप में जाना जाता है। प्रमोटर क्षेत्र कुछ 40 न्यूक्लियोटाइड से जीन-कोडिंग क्षेत्र की शुरुआत से लगभग पांच न्यूक्लियोटाइड तक फैला हुआ है, सीएएटी और टाटा बॉक्स प्रमोटर क्षेत्र के भीतर छह या सात न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के रूप में स्थित हैं।

104. क्या होगा यदि 50 अमीनो एसिड के एक पॉलीपेप्टाइड जीन एन्कोडिंग में, 25 वें कोडन (यूएयू) को यूएए में उत्परिवर्तित किया जाता है?

(ए) 24 अमीनो एसिड का एक पॉलीपेप्टाइड बनेगा

(बी) 24 और 25 एमिनो एसिड के दो पॉलीपेप्टाइड बनेंगे

(सी) 49 एमिनो एसिड का पॉलीपेप्टाइड बनेगा

(डी) 25 एमिनो एसिड का पॉलीपेप्टाइड बनेगा

उत्तर और स्पष्टीकरण:

104. (ए): यूएए तीन गैर-भावनात्मक कोडन में से एक है जो किसी भी एमिनो एसिड के लिए कोड नहीं करता है। यदि यूएयू को यूएए में उत्परिवर्तित किया जाता है तो पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला उस बिंदु पर समाप्त हो जाएगी क्योंकि /आरएनए अगला एमिनो एसिड नहीं ला सकता क्योंकि यूएए किसी भी एमिनो एसिड के लिए कोड नहीं करता है। तो उस स्थिति में 24 अमीनो एसिड की एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला बन जाएगी।

105. निम्नलिखित त्रिक कोडों में से कौन सा प्रोटीन संश्लेषण में एक अमीनो एसिड के लिए या ‘स्टार्ट’ या ‘स्टॉप’ कोडन के रूप में इसकी विशिष्टता के साथ सही ढंग से मेल खाता है?

(ए) यूसीजी-स्टार्ट

(बी) यूयूयू – स्टॉप

(सी) यूजीयू – ल्यूसीन

(डी) यूएसी – टायरोसिन

उत्तर और स्पष्टीकरण:

105. (डी): कोडन यूएसी सही ढंग से मेल खाता है क्योंकि यह एमिनो एसिड टायरोसिन के लिए कोड करता है। सेरीन के लिए यूसीजी कोड, फेनिलएलनिन के लिए यूयूयू कोड और सिस्टीन के लिए यूजीयू कोड। प्रारंभ कोडन यूएजी है और स्टॉप कोडन यूएए, यूएजी और यूजी (सी) हेटेरोसिस ए हैं।

106. प्रोकैरियोट्स में अनुवाद की दीक्षा के दौरान, एक GTP अणु की आवश्यकता होती है

(ए) फॉर्मीआई-मेट-/आरएनए का गठन

(बी) राइबोसोम के 30 एस सबयूनिट को /nRNA . के साथ बांधना

(सी) फॉर्मिल-मेट- / आरएनए . के साथ 30 एस ओटीएनए का जुड़ाव

(डी) दीक्षा परिसर के साथ राइबोसोम के 50 एस सबयूनिट का जुड़ाव।

उत्तर:

(सी) फॉर्मिल-मेट- / आरएनए . के साथ 30 एस ओटीएनए का जुड़ाव

107. जिसे हम लाख ऑपेरॉन कहते हैं, उसमें “लाख” का क्या अर्थ है?

(ए) लैक्टोज

(बी) लैक्टेज

(सी) लाख कीट

(डी) संख्या 1,00,000

उत्तर और स्पष्टीकरण:

107. (ए): लाख ऑपेरॉन में, लाख लैक्टोज को संदर्भित करता है। लाख ऑपरेटर संरचनात्मक जीन (लाख जेड, लाख वाई, लाख ए और लाख आई) का एक हिस्सा है। यह लैक्टोज के तेज और प्रारंभिक अपचय के लिए जिम्मेदार है।

108. किसके ड्रोसोफिला में लिंग का निर्धारण द्वारा किया जाता है?

(ए) एक्स-क्रोमोसोम की संख्या का ऑटोसोम के सेट से अनुपात

(बी) एक्स और वाई गुणसूत्र

(सी) एक्स-गुणसूत्रों के जोड़े का अनुपात ऑटोसोम के जोड़े के लिए

(डी) क्या अंडा निषेचित है या पार्थेनोजेनेटिक रूप से विकसित होता है

उत्तर:

(सी) एक्स-गुणसूत्रों के जोड़े का अनुपात ऑटोसोम के जोड़े के लिए

109. आनुवंशिक मानचित्र वह है जो

(ए) गुणसूत्रों पर जीन की साइट स्थापित करता है

(बी) जीन विकास में विभिन्न चरणों को स्थापित करता है

(सी) कोशिका विभाजन के दौरान चरणों को दर्शाता है

(डी) एक क्षेत्र में विभिन्न प्रजातियों के वितरण को दर्शाता है

उत्तर और स्पष्टीकरण:

109. (ए): लिंकेज मैप एक रेखा के रूप में एक गुणसूत्र में सापेक्ष स्थिति / क्रम और जीन की सापेक्ष दूरी का एक ग्राफिक प्रतिनिधित्व है, जो एक रैखिक रोड मैप की तरह है जो विभिन्न स्थानों और उनकी सापेक्ष दूरी को सटीक माइलेज दिए बिना दर्शाता है।

यह मॉर्गन की परिकल्पना (1911) पर आधारित है कि दो जुड़े हुए जीनों के बीच क्रॉसिंग / पुनर्संयोजन की आवृत्ति दोनों के बीच की भौतिक दूरी के सीधे आनुपातिक है। 1 मानचित्र इकाई या सेंटीमोर्गन दो जीनों के बीच 1% पुनर्संयोजन के बराबर है।

110. क्या होगा यदि 50 अमीनो एसिड के एक पॉलीपेप्टाइड जीन एन्कोडिंग में, 25 वें कोडन (यूएयू) को यूएए में उत्परिवर्तित किया जाता है?

(ए) 24 अमीनो एसिड का एक पॉलीपेप्टाइड बनेगा

(बी) 24 और 25 एमिनो एसिड के दो पॉलीपेप्टाइड बनेंगे

(सी) 49 एमिनो एसिड का पॉलीपेप्टाइड बनेगा

(डी) 25 एमिनो एसिड का पॉलीपेप्टाइड बनेगा

उत्तर और स्पष्टीकरण:

110. (ए): यूजीए, यूएजी और यूएए तीन गैर-संवेदी (या समाप्ति) कोडन हैं जो किसी भी एमिनो एसिड के लिए कोड नहीं करते हैं। यदि 50 अमीनो एसिड के एक पॉलीपेप्टाइड के जीन एन्कोडिंग में, 25 वें कोडन को UAA या किसी समाप्ति कोडन में उत्परिवर्तित किया जाता है, तो श्रृंखला को उस स्थान पर समाप्त कर दिया जाएगा क्योंकि अमीनो एसिड से अमीनो एसिड लाना / RNA के लिए मुश्किल हो जाएगा। पूल। तो उस स्थिति में 24 अमीनो एसिड का एक पॉलीपेप्टाइड बनेगा।

111. निम्नलिखित अनुपात आमतौर पर किसी दिए गए प्रजाति के लिए स्थिर होता है:

(ए) ए + जी / सी + टी

(बी) टी + सी / जी + ए

(सी) जी + सी / ए + टी

(डी) ए + सी / टी + जी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

111. (सी): चारगफ (1950) के नियमों के अनुसार, प्यूरीन और पाइरीमिडाइन समान मात्रा में होते हैं। एडेनिन की मात्रा थाइमिन के बराबर होती है और साइटोसिन ग्वानिन (ए = टी और जी = सी) के बराबर होती है। हालांकि की मात्रा
ए या टी जी या सी के बराबर नहीं है। इसका मतलब है कि ए + टी/जी + सी परिवर्तनीय है। इंसानों में यह 1.52 और ई.कोली में 0.97 है। दूसरे शब्दों में G + C/A + T एक विशेष प्रजाति के लिए स्थिर है।

112. पारस्परिक घटना में, जब एडेनिन को ग्वानिन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, तो यह एक मामला है

(ए) फ्रेम शिफ्ट म्यूटेशन

(बी) प्रतिलेखन

(सी) संक्रमण

(डी) अनुप्रस्थ

उत्तर और स्पष्टीकरण:

112. (सी): संक्रमण उत्परिवर्ती वह है जिसमें एक प्यूरीन को एक अलग प्यूरीन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, या एक अलग पाइरीमिडीन द्वारा एक पाइरीमिडीन। इस तरह के परिवर्तन में डीएनए में एक जीसी जोड़ी और एक एटी जोड़ी के बीच एक आधार जोड़ी परिवर्तन शामिल है। जबकि अनुप्रस्थ परिणाम तब होता है जब एक नाइट्रोजन आधार को दूसरे भिन्न प्रकार जैसे सीजी और एटी द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। डीएनए टेंपल पर एमआरएनए का बनना ट्रांसक्रिप्शन है।

113. प्रतिलेखन के दौरान, यदि कोडित किए जा रहे डीएनए स्ट्रैंड का न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम ATACG है तो mRNA में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होगा

(ए) टीएटीजीसी

(बी) टीसीटीजीजी

(सी) यूएयूजीसी

(डी) यूएटीजीसी।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

114. (ए): उत्तर 78 देखें।

114. अतिरिक्त परमाणु वंशानुक्रम में जीन की उपस्थिति का परिणाम है

(ए) माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट

(बी) एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और माइटोकॉन्ड्रिया

(सी) राइबोसोम और क्लोरोप्लास्ट

(डी) लाइसोसोम और राइबोसोम।

उत्तर:

(ए) माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट

115. RNA के किस रूप की संरचना तिपतिया घास के पत्ते जैसी होती है?

(ए) आरआरएनए

(बी) आरएनए

(सी) एमआरएनए

(डी) आरआरएनए।

उत्तर:

(डी) आरआरएनए

116. आनुवंशिक स्थान पर उत्परिवर्तन के बाद जीव के चरित्र में परिवर्तन के कारण परिवर्तन होता है

(ए) प्रोटीन संरचना

(बी) डीएनए प्रतिकृति

(सी) प्रोटीन संश्लेषण पैटर्न

(डी) आरएनए प्रतिलेखन पैटर्न।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

116. (ए): एक उत्परिवर्तन में न्यूक्लिक एसिड अणु में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम में परिवर्तन शामिल है। यह परिवर्तन न्यूक्लिक एसिड खंड में एन्कोड की गई जानकारी के माध्यम से संश्लेषित प्रोटीन अणु में अमीनो एसिड के अनुक्रम में परिवर्तन के रूप में खुद को व्यक्त करेगा।

इसलिए अणु स्तर पर उत्परिवर्तन का अध्ययन प्रोटीन में अमीनो एसिड के अनुक्रम के अध्ययन और न्यूक्लिक एसिड के एक खंड में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम के अध्ययन द्वारा भी किया जा सकता है।

117. प्रतिलेखन के दौरान होलोएंजाइम आरएनए पोलीमरेज़ एक डीएनए अनुक्रम से जुड़ जाता है और डीएनए उस बिंदु पर एक काठी जैसी संरचना ग्रहण करता है। उस क्रम को क्या कहते हैं?

(ए) एएएटी बॉक्स

(बी) टाटा बॉक्स

(सी) जीजीटीटी बॉक्स

(डी) सीएएटी बॉक्स।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

117. (बी): प्रतिलेखन बिंदु की शुरुआत से 25 आधारों के बाद टाटा बॉक्स हैं। टाटा बॉक्स से 40 बेस के बाद CAAT बॉक्स दिखाई देते हैं। ये दोनों क्रम यूकेरियोटिक प्रमोटरों में मान्यता स्थलों के रूप में काम करते हैं, यूकेरियोटिक जीन में ट्रांसक्रिप्शन प्रोकैरियोट्स की तुलना में कहीं अधिक जटिल प्रक्रिया है।

118. निम्नलिखित में से कौन पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला में आंतरिक फॉस्फोडाइस्टर बांड को हाइड्रोलाइज करता है?

(ए) लाइपेस

(बी) प्रोटीज

(सी) एंडोन्यूक्लिएज

(डी) एक्सोन्यूक्लिज।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

118. (सी): एंडोन्यूक्लिअस आंतरिक फॉस्फोडाइस्टर बंधन को हाइड्रोलाइज करते हैं। एक्सोन्यूक्लिअस टर्मिनल न्यूक्लियोटाइड्स को साफ करते हैं। लाइपेज वसा को पचाता है और प्रोटीज प्रोटीन को तोड़ता है।

119. निम्नलिखित में से कौन डीएनए को संश्लेषित करने के लिए आरएनए टेम्पलेट का उपयोग करता है?

(ए) डीएनए पोलीमरेज़

(बी) आरएनए पोलीमरेज़

(सी) रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस

(डी) डीएनए निर्भर आरएनए पोलीमरेज़।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

119. (सी): रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस आरएनए से डीएनए बनाकर रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन लाता है। इसे आरएनए आश्रित डीएनए पोलीमरेज़ एंजाइम भी कहा जाता है क्योंकि यह एक डीएनए खंड को संश्लेषित कर रहा है और इसके लिए यह आरएनए पर निर्भर है।

इस प्रकार बने डीएनए खंड को रेट्रोपोसन कहा जाता है।

120. जंतु कोशिका में प्रोटीन संश्लेषण होता है

(ए) केवल साइटोसोल में मौजूद राइबोसोम पर

(बी) केवल परमाणु लिफाफे और एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम से जुड़े राइबोसोम पर

(सी) न्यूक्लियोलस के साथ-साथ साइटोप्लाज्म में मौजूद राइबोसोम पर

(डी) साइटोप्लाज्म के साथ-साथ माइटोकॉन्ड्रिया में मौजूद राइबोसोम पर।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

120. (डी): माइटोकॉन्ड्रिया में राइबोसोम का अपना सेट होता है जो प्रोटीन को संश्लेषित करता है, इसलिए प्रोटीन संश्लेषण माइटोकॉन्ड्रिया और साइटोप्लाज्म दोनों में होता है।

121. एक प्लेट से पूर्ण माध्यम और जीवाणु कॉलोनियों को ले जाने से छापों का उपयोग करके, आप स्ट्रेप्टोमाइसिन प्रतिरोधी म्यूटेंट का चयन कर सकते हैं और साबित कर सकते हैं कि ऐसे उत्परिवर्तन अनुकूलन के रूप में उत्पन्न नहीं होते हैं। इन छापों का उपयोग करने की आवश्यकता है

(ए) स्ट्रेप्टोमाइसिन के साथ और बिना प्लेटों पर

(बी) न्यूनतम माध्यम वाली प्लेटों पर

(सी) केवल स्ट्रेप्टोमाइसिन के साथ प्लेटों पर

(डी) केवल स्ट्रेप्टोमाइसिन के बिना प्लेटों पर।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

121. (सी): स्ट्रेप्टोमाइसिन व्यापक स्पेक्ट्रम (ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया दोनों के खिलाफ सक्रिय) है और तपेदिक के खिलाफ पहली वास्तव में प्रभावी दवा थी, लेकिन इसका उपयोग प्रतिरोधी उपभेदों के विकास और विषाक्त दुष्प्रभावों द्वारा सीमित है। . स्ट्रेप्टोमाइसिन की जीवाणुनाशक क्रिया, अन्य अमीनोग्लाइकोसाइड एंटीबायोटिक दवाओं (जैसे, नियोमाइसिन) की तरह 70 के दशक के राइबोसोम पर प्रोटीन संश्लेषण के चयनात्मक निषेध के माध्यम से होती है।

स्ट्रेप्टोमाइसिन के खिलाफ म्यूटेंट के प्रतिरोध की जांच करने के लिए उन्हें स्ट्रेप्टोमाइसिन के साथ प्लेटों पर उगाया जाना चाहिए। केवल वे जीवाणु उपनिवेश ही मास्टर से फैलेंगे जो एंटीबायोटिक के प्रतिरोधी हैं।

122. टेलोमेरेस एक एंजाइम है जो a . है

(ए) सरल प्रोटीन

(बी) आरएनए

(सी) राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन

(डी) दोहरावदार डीएनए।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

122. (सी): टेलोमेरेज़ एक राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन अणु है जो प्रकृति में एंजाइमेटिक है। यह टेलोमेरिक सिरों पर डीएनए के संश्लेषण के लिए एक विशेष तंत्र का उपयोग करता है। टेलोमेयर के डीएनए रिपीट अनुक्रम में एक जी-रिच स्ट्रैंड और दूसरा सी-रिच स्ट्रैंड होता है। जी-रिच स्ट्रैंड में एक ही फंसे हुए ओवरहैंड हैं।

यह ओवरहैंड प्राइमर के रूप में काम करता है और इसके बढ़ाव के लिए टेलोमेरेज़ एंजाइम के आरएनए घटक को टेम्पलेट के रूप में उपयोग करता है। इस प्रकार टेलोमेरेज़ टेलोमेरेस के केवल जी-समृद्ध स्ट्रैंड को संश्लेषित करता है।

123. डिप्टेरान लार्वा में लार ग्रंथि क्रोमोसोन, जीन मैपिंग में उपयोगी होते हैं क्योंकि

(ए) ये जुड़े हुए हैं

(बी) ये आकार में काफी लंबे हैं

(सी) ये दागने में आसान हैं

(डी) उनके पास एंडोरेडुप्लिकेट गुणसूत्र हैं।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

123. (डी): पोलीटीन क्रोमोसोम (लार क्रोमोसोम) की खोज बलबियानी (1881) ने चिरोनोमस टैंटन की लार ग्रंथियों में की थी। बाद में वे ड्रोसोफिला सहित कई कीट लार्वा की लार ग्रंथियों में पाए गए। पॉलीटीन गुणसूत्र समजात गुणसूत्रों के दैहिक युग्म द्वारा बनते हैं जिसके बाद उनकी बार-बार प्रतिकृति या एंडोमाइटोसिस होता है। वे स्थायी प्रोफ़ेज़ में हैं।

सभी पॉलीटीन गुणसूत्र अपने पेरीसेंट्रिक हेटरोक्रोमैटिन द्वारा एक सामान्य क्रोमोसेंटर से जुड़े रह सकते हैं जो कि दोहराने में धीमा है। जब मूल रंगों से रंगा जाता है, तो गुणसूत्र गहरे रंग के बैंड और हल्के इंटरबैंड दिखाते हैं। सभी गुणसूत्रों के गुणसूत्रों के एक साथ आने से बैंड बनते हैं। इसलिए, वे जीन का प्रतिनिधित्व करते प्रतीत होते हैं।

124. पौधों में साइटोप्लाज्मिक नर बंध्यता के लिए जीन सामान्यतः स्थित होते हैं

(ए) माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम

(बी) क्लोरोप्लास्ट जीनोम

(सी) परमाणु जीनोम

(डी) साइटोसोल।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

124. (ए): उत्तर 100 देखें।

125. लैक ऑपेरॉन के सरसों आर जीन वाली ई.कोलाई कोशिकाएं ऊर्जा के स्रोत के रूप में केवल लैक्टोज युक्त माध्यम में विकसित नहीं हो सकती हैं क्योंकि

(ए) लैक ऑपेरॉन इन कोशिकाओं में संवैधानिक रूप से सक्रिय है

(बी) वे कार्यात्मक बीटा गैलेक्टोसिडेज़ को संश्लेषित नहीं कर सकते हैं

(सी) ग्लूकोज की उपस्थिति में, ई.कोलाई कोशिकाएं लैक्टोज का उपयोग नहीं करती हैं

(डी) वे लैक्टोज को माध्यम से सेल में नहीं ले जा सकते हैं।

उत्तर और स्पष्टीकरण:

125. (बी): लैक ऑपेरॉन (लैक्टोज ऑपेरॉन), ई.कोली की आनुवंशिक प्रणाली है जो लैक्टोज के तेज और प्रारंभिक अपचय के लिए जिम्मेदार है। लाख ऑपेरॉन में तीन संरचनात्मक जीन होते हैं (लाख जेड, लाख वाई, लाख ए)। P-galactosidase के लिए lacZ कोड जो लैक्टोज को ग्लूकोज और गैलेक्टोज में हाइड्रोलाइज करता है।

126. प्रोटीन संश्लेषण में अमीनो एसिड अनुक्रम, के अनुक्रम द्वारा तय किया जाता है

(ए) आरआरएनए

(बी) आरएनए

(सी) एमआरएनए

(डी) सी-डीएनए

उत्तर और स्पष्टीकरण:

126. (सी): मैसेंजर आरएनए या एमआरएनए का नाम इसलिए रखा गया है क्योंकि यह प्रोटीन के संश्लेषण के लिए डीएनए से कोडित जानकारी लेता है। यह कोडित जानकारी को कोडन नामक कई आधार ट्रिपल में रखता है। यह डीएनए पर एंजाइम आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा लिखित है। इसलिए इसका आधार अनुक्रम डीएनए का पूरक है जिस पर इसे संश्लेषित किया गया है।

यूकेरियोट्स में प्रत्येक जीन अपने स्वयं के एम-आरएनए को स्थानांतरित करता है, इसलिए एम-आरएनए की संख्या जीन की संख्या से मेल खाती है। rRNA एक प्रकार का RNA है जो राइबोसोम के संरचनात्मक और कार्यात्मक घटक बनाता है।

टीआरएनए आरएनए का एक वर्ग है जिसमें ट्रिपल न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के साथ संरचनाएं होती हैं जो एमआरएनए के ट्रिपल न्यूक्लियोटाइड कोडिंग अनुक्रमों के पूरक हैं। यह अमीनो एसिड के साथ बांधता है और उन्हें राइबोसोम में स्थानांतरित करता है।

127. कौन सा एंटीबायोटिक जीवाणु प्रोटीन संश्लेषण के दौरान टीआरएनए और एमआरएनए के बीच बातचीत को रोकता है?

(ए) टेट्रासाइक्लिन

(बी) एरिथ्रोमाइसिन

(सी) नियोमाइसिन

(डी) स्ट्रेप्टोमाइसिन

उत्तर और स्पष्टीकरण:

127. (सी): नियोमाइसिन एक व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक है जिसे पहले स्ट्रेप्टोमाइसेस फीडिया के एक तनाव से अलग किया गया था। यह ग्राम पॉजिटिव के साथ-साथ ग्राम नकारात्मक बैक्टीरिया के खिलाफ प्रभावी है। अनुवाद प्रक्रिया के दौरान एमआरएनए और टीआरएनए की बातचीत को रोककर 70 के दशक (प्रोकैरियोटिक) राइबोसोम पर प्रोटीन संश्लेषण के चयनात्मक निषेध द्वारा इसकी क्रिया का तंत्र है।

स्ट्रेप्टोमाइसिन नियोमाइसिन जैसा दिखता है क्योंकि यह प्रोकैरियोटिक पेप्टाइड श्रृंखला की शुरुआत को रोककर प्रोटीन संश्लेषण को भी रोकता है। यह 30s राइबोसोम को बांधता है।

128. डीएनए अणु के एंटीपैरेलल स्ट्रैंड का मतलब है कि

(ए) एक किनारा दक्षिणावर्त मुड़ता है

(बी) एक स्ट्रैंड वामावर्त मुड़ता है

(सी) दो डीएनए किस्में के फॉस्फेट समूह, उनके सिरों पर समान स्थिति साझा करते हैं

(डी) दो डीएनए स्ट्रैंड की शुरुआत में फॉस्फेट समूह विपरीत स्थिति (ध्रुव) में हैं

उत्तर और स्पष्टीकरण:

128. (डी): डीएनए एक प्रकार का न्यूक्लिक एसिड है जो कई जीवों में अनुवांशिक सामग्री बनाता है। इसमें न्यूक्लियोटाइड्स का एक लंबा पॉलीमर होता है जो न्यूक्लियोटाइड्स के ट्रिपल कोड के रूप में कोडित जानकारी को ट्रांसक्रिप्ट करता है।

एमआरएनए में। यह एक दोहरा पेचदार अणु है। डीएनए के दो स्ट्रैंड एक दूसरे के विपरीत दिशाओं में चलते हैं और उनके बीच हाइड्रोजन बॉन्ड होते हैं। डीएनए के एक स्ट्रैंड में 5′-3′ दिशा होती है और दूसरे स्ट्रैंड में 3′-5′ दिशा होती है। इसलिए वे समानांतर हैं। यह दिशा स्ट्रैंड के अंत में एक मुक्त फॉस्फेट या ओएच समूह की उपस्थिति से निर्धारित होती है। यदि स्ट्रैंड में 5′ छोर पर फॉस्फेट समूह होता है और 3′ छोर पर एक मुक्त OH समूह होता है।

129. वंशानुक्रम की किस विधा में आप संतानों में अधिक मातृ प्रभाव की अपेक्षा करते हैं?

(ए) एक्सएल स्याही

(बी) ऑटोसोमल

(सी) साइटोप्लाज्मिक

(डी) वाई-लिंक्ड

उत्तर और स्पष्टीकरण:

129. (सी): साइटोप्लाज्मिक इनहेरिटेंस या नॉनक्रोमोसोमल (एक्स्ट्रान्यूक्लियर) इनहेरिटेंस, माता-पिता से संतानों में योगदान करने वाले युग्मकों के साइटोप्लाज्म के अंदर मौजूद संरचनाओं के माध्यम से लक्षणों का मार्ग है। प्लाज्मा जीन प्लास्टिड, माइटोकॉन्ड्रिया, प्लास्मिड और कुछ विशेष कणों जैसे कप्पा कण, सिग्मा कण आदि में होते हैं।

उच्च जीवों में साइटोप्लाज्मिक वंशानुक्रम को मातृ वंशानुक्रम भी कहा जाता है क्योंकि युग्मनज अपने अधिकांश कोशिकाद्रव्य को डिंब से प्राप्त करता है। इसलिए, साइटोप्लाज्मिक वंशानुक्रम आमतौर पर एकतरफा होता है।

130. एक जीन-एक एंजाइम परिकल्पना किसके द्वारा प्रतिपादित की गई थी?

(ए) बीडल और तातुम

(बी) आर फ्रैंकलिन

(सी) हर्षे और चेस

(डी) ए गैरोडो

उत्तर और स्पष्टीकरण:

130. (ए): 1948 में, बीडल और टैटम ने एक-जीन एक-एंजाइम परिकल्पना का प्रस्ताव रखा जिसमें कहा गया है कि एक जीन एक एंजाइम के संश्लेषण के माध्यम से जीव के चयापचय तंत्र को नियंत्रित करता है। इसने जैव रासायनिक आनुवंशिकी की नींव रखी। 1958 में बीडल और टैटम को नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

यह एक जीन एक एंजाइम सिद्धांत को यानोफस्की द्वारा प्रस्तावित एक जीन एक पॉलीपेप्टाइड परिकल्पना में बदल दिया गया है। यानी एक जीन एक पॉलीपेप्टाइड को संश्लेषित करता है और कई पोहाइपेप्टाइड एक एंजाइम बनाते हैं।

131. बी-फॉर्म डीएनए में हेलिक्स का एक मोड़ लगभग है

(ए) 2 एनएम

(बी) 20 एनएम

(सी) 0.34 एनएम

(डी) 3.4 एनएम

उत्तर और स्पष्टीकरण:

131. (डी): डीएनए या डीऑक्सीराइबोज न्यूक्लिक एसिड हाइड्रोजन बॉन्ड द्वारा एक साथ रखे गए दो एंटीपैरलल पॉलीडीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड स्टैंड से बना सबसे बड़ा मैक्रोमोलेक्यूल है। डीएनए के दो स्ट्रैंड को एक साथ डीएनए डुप्लेक्स कहा जाता है। इसका व्यास 20A है। वन टर्न स्पाइरल की दूरी 34 ए है। इसमें प्रत्येक स्ट्रैंड में 10 डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड होते हैं ताकि दो आसन्न न्यूक्लियोटाइड के बीच की दूरी 3.4 ए हो।


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